3-(2-nitro-ethyl)-1H-pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(2-nitro-ethyl)-1H-pyrrole
• 英文别名: 3-(2-nitroethyl)-1H-pyrrole
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• 分子量: 140.142
• InChiKey: WVLUVPLBGPYUJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-nitro-ethyl)-1H-pyrrole 在 甲酸铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  尝试通过改进的 Lindsey 路线合成 N-混淆氢卟啉

  摘要：

  与众所周知且广泛研究的四吡咯的 N- 混淆卟啉不同，N- 混淆氢卟啉几乎不为人知，主要是因为迄今为止它们抵制了合理合成的尝试。在这里，我们报告了我们在全合成 N-混淆氢卟啉方面所做的努力。我们已经制备了 N 混淆构件，类似于 Lindsey 合成稀疏取代的二氢卟酚中的非 N 混淆底物。我们系统地翻转了目标 N-混淆大环的二吡咯前体中的 A、B 和 C 吡咯环，总共制备了一个 N-混淆“西半部”（四氢二吡咯）和两个 N-混淆“东半部”（溴化甲酰二吡咯甲烷） ）。这些经受一系列环化条件。在我们成功分离鉴定出三种大环产品的同时，

  DOI：

  10.1142/s1088424619500524
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸甲胺 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(2-nitro-ethyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  尝试通过改进的 Lindsey 路线合成 N-混淆氢卟啉

  摘要：

  与众所周知且广泛研究的四吡咯的 N- 混淆卟啉不同，N- 混淆氢卟啉几乎不为人知，主要是因为迄今为止它们抵制了合理合成的尝试。在这里，我们报告了我们在全合成 N-混淆氢卟啉方面所做的努力。我们已经制备了 N 混淆构件，类似于 Lindsey 合成稀疏取代的二氢卟酚中的非 N 混淆底物。我们系统地翻转了目标 N-混淆大环的二吡咯前体中的 A、B 和 C 吡咯环，总共制备了一个 N-混淆“西半部”（四氢二吡咯）和两个 N-混淆“东半部”（溴化甲酰二吡咯甲烷） ）。这些经受一系列环化条件。在我们成功分离鉴定出三种大环产品的同时，

  DOI：

  10.1142/s1088424619500524

文献信息

• Attempted syntheses of N-confused hydroporphyrins through modified Lindsey routes
  作者：Ruisheng Xiong、Anna I. Arkhypchuk、K. Eszter Borbas

  DOI：10.1142/s1088424619500524

  日期：2019.4

  well-known and extensively studied tetrapyrroles, N-confused hydroporphyrins are almost unknown, largely because so far they have resisted attempts at rational synthesis. Here, we report our efforts towards the total synthesis of N-confused hydroporphyrins. We have prepared N-confused building blocks analogous to the non-N-confused substrates in the Lindsey synthesis of sparsely substituted chlorins

  与众所周知且广泛研究的四吡咯的 N- 混淆卟啉不同，N- 混淆氢卟啉几乎不为人知，主要是因为迄今为止它们抵制了合理合成的尝试。在这里，我们报告了我们在全合成 N-混淆氢卟啉方面所做的努力。我们已经制备了 N 混淆构件，类似于 Lindsey 合成稀疏取代的二氢卟酚中的非 N 混淆底物。我们系统地翻转了目标 N-混淆大环的二吡咯前体中的 A、B 和 C 吡咯环，总共制备了一个 N-混淆“西半部”（四氢二吡咯）和两个 N-混淆“东半部”（溴化甲酰二吡咯甲烷） ）。这些经受一系列环化条件。在我们成功分离鉴定出三种大环产品的同时，