2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,6-dimethylpyrylium trifluoromethanesulfonate | 114143-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,6-dimethylpyrylium trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: Tert-butyl-(4,6-dimethylpyrylium-2-yl)oxy-dimethylsilane;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 114143-90-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₁₃H₂₃O₂Si
• 分子量: 388.48
• InChiKey: SPKQLFPQANZVKZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,6-dimethylpyrylium trifluoromethanesulfonate 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 4,6-Dimethyl-3-methylene-4-vinyl-3,4-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective addition of organocuprates to 2-siloxypyrylium salt: Facile synthesis of substituted 2-siloxy-4H-pyrans and their reactions with electrophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91359-0
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二甲基-2-吡喃酮 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 生成 2-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-4,6-dimethylpyrylium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  银离子促进的3-芳基或3-烯基-4,6-二甲基-2-吡喃酮的合成促进了4-芳基-或4-烯基-3-溴-4,6-二甲基-3,4-二氢-的重排2-吡喃酮

  摘要：

  用AgSbF 6在二氯甲烷或1,2-二氯乙烷中将4-芳基或4-烯基-3-溴-4,6-二甲基-3,4-二氢-2-吡喃酮（）脱溴引起的芳基或烯基重排到3-位，以高产率得到相应的3-取代的2-吡喃酮（）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82125-5

文献信息

• Synthesis of 3,4-disubstituted 3,4-dihydro-2-pyrones via 2-(silyloxy)pyrylium salts: regioselective introduction of substituents into 2-pyrones
  作者：Takashi Kume、Toshikatsu Kojima、Hideharu Iwasaki、Yohsuke Yamamoto、Kinya Akiba

  DOI：10.1021/jo00269a034

  日期：1989.4
• KUME, TAKASHI;KOJIMA, TOSHIKATSU;IWASAKI, HIDEHARU;YAMAMOTO, YOHSUKE;AKIB+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1931-1935
  作者：KUME, TAKASHI、KOJIMA, TOSHIKATSU、IWASAKI, HIDEHARU、YAMAMOTO, YOHSUKE、AKIB+

  DOI：——

  日期：——