4-chloro-α-ethyl-benzeneacetaldehyde | 78158-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-α-ethyl-benzeneacetaldehyde
• 英文别名: 2-(4-Chlorophenyl)butanal
• CAS: 78158-65-3
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: HDXJCGILPXLCET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-α-ethyl-benzeneacetaldehyde 在 Jones reagent 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(S)-2-(4-chlorophenyl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  无环烯烃的分子间对映选择性Heck-Matsuda芳基化：在β-芳基-γ-内酯和β-芳基醛的合成中的应用

  摘要：

  我们在本文中描述了一种用于无环烯丙基醇的对映选择性分子内Heck-Matsuda芳基化的合成方法。在Pd（TFA）2和手性的市售双恶唑啉配体的存在下，将芳基重氮四氟硼酸盐用作芳基化剂。该方法简单，稳健，可扩展至几克，并且适用范围广，可以合成一系列良好至高对映选择性和高产率的β-芳基-羰基化合物。这种新的对映选择性的Heck-Matsuda芳基化反应可以合成β-芳基-γ-内酯和β-芳基醛，它们在合成生物活性化合物（如（R）-baclofen，（R）-咯利普兰，（S）-姜黄烯，（S）-脱氢姜黄烯和（S）-肿瘤素。

  DOI：

  10.1021/jo400378g
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯丙酮 在 potassium tert-butylate 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 生成 4-chloro-α-ethyl-benzeneacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Bansal, R.K.; Sethi, K.; Jain, S.K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 121 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ECTONUCLÉOTIDES PYROPHOSPHATASES/PHOSPHODIESTÉRASES 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2021133915A1

  公开（公告）日：2021-07-01

  Provided herein are small molecule modulators of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.

  本文提供了外胞核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的小分子调节剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
• Carbamate derivatives related to meprobamate
  作者：Bernard J. Ludwig、Leo S. Powell、Frank Milan Berger

  DOI：10.1021/jm00303a029

  日期：1969.5
• Carbonylative Transformation of Allylarenes with CO Surrogates: Tunable Synthesis of 4-Arylbutanoic Acids, 2-Arylbutanoic Acids, and 4-Arylbutanals
  作者：Fu-Peng Wu、Da Li、Jin-Bao Peng、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02047

  日期：2019.7.19

  In this Communication, procedures for the selective synthesis of 4-arylbutanoic acids, 2-arylbutanoic acids, and 4-arylbutanals from the same allylbenzenes have been developed. With formic acid or TFBen as the CO surrogate, reactions proceed selectively and effectively under carbon monoxide gas-free conditions.
• BANSAL, R. K.;SETHI, K.;JAIN, S. K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 2, 121-124
  作者：BANSAL, R. K.、SETHI, K.、JAIN, S. K.

  DOI：——

  日期：——
• Bansal, R.K.; Sethi, K.; Jain, S.K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 121 - 124
  作者：Bansal, R.K.、Sethi, K.、Jain, S.K.

  DOI：——

  日期：——