N-[2-(4-Methoxy-phenyl)-1-morpholin-4-yl-2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-methanesulfonamide | 141855-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[2-(4-Methoxy-phenyl)-1-morpholin-4-yl-2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-methanesulfonamide
• CAS: 141855-43-8
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 326.373
• InChiKey: ORTMTBZREWEPDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(4-Methoxy-phenyl)-1-morpholin-4-yl-2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-methanesulfonamide 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[4-Chloro-4-(4-methoxy-phenyl)-1,1-dioxo-4,5-dihydro-1H-1λ6-isothiazol-3-yl]-morpholine
  参考文献：
  名称：

  -磺酰胺基。第四部分 的分子内环化的2-酮酸-Sulfonylamidines：3-氨基异噻唑的新合成，-dioxides。

  摘要：

  带有羰基和至少一个靠近SO 2基团的H原子的α-酮酸3的N-烷基磺酰基lam啶通过叔丁醇钾的作用容易产生分子内的闭环反应，生成3-氨基-4,5。 -二氢-4-羟基异噻唑S，S-二氧化物4。化合物4通过亚硫酰氯转化为相应的氯衍生物5，其随后通过碳酸钾脱氯化氢为取代的3-氨基-异噻唑S，S-二氧化物6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92260-4
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 2) base 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[2-(4-Methoxy-phenyl)-1-morpholin-4-yl-2-oxo-eth-(Z)-ylidene]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  -磺酰胺基。第四部分 的分子内环化的2-酮酸-Sulfonylamidines：3-氨基异噻唑的新合成，-dioxides。

  摘要：

  带有羰基和至少一个靠近SO 2基团的H原子的α-酮酸3的N-烷基磺酰基lam啶通过叔丁醇钾的作用容易产生分子内的闭环反应，生成3-氨基-4,5。 -二氢-4-羟基异噻唑S，S-二氧化物4。化合物4通过亚硫酰氯转化为相应的氯衍生物5，其随后通过碳酸钾脱氯化氢为取代的3-氨基-异噻唑S，S-二氧化物6。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92260-4