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(2R,3R,4R)-2-acetamido-3,4-dihydroxypiperidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3R,4R)-2-acetamido-3,4-dihydroxypiperidine
英文别名
XylNAc-isofagomine;N-[(2R,3R,4R)-3,4-dihydroxypiperidin-2-yl]acetamide
(2R,3R,4R)-2-acetamido-3,4-dihydroxypiperidine化学式
CAS
——
化学式
C7H14N2O3
mdl
——
分子量
174.2
InChiKey
MNIZPEAGGGLBFK-DSYKOEDSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    81.6
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Kinetic Analysis of the <i>N</i>-Acetylhexosaminidase Inhibitor XylNAc-Isofagomine
    作者:Spencer Knapp、Chunhua Yang、Srihari Pabbaraja、Brian Rempel、Steven Reid、Stephen G. Withers
    DOI:10.1021/jo051117e
    日期:2005.9.1
    An efficient 10-step preparation from 4-methoxypyridine of (2R,3R,4R)-2-acetamido-3,4-dihydroxypiperidine ("XyINAe-isofagomine") in optically active form is described. Key steps include an enantioselective reduction with catecholborane/(S)-2-methyl-CBS-oxazaborolidine, and a stereo-selective pseudo-glycosylation of lithium azide by a cyclic sulfite ester. The title compound showed a K-i = 21 mu M when evaluated against the N-acetyl-beta-hexosaminidase from Streptomyces plicatus.
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