1-CBZ-2-甲基-4-哌啶酮 | 849928-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-CBZ-2-甲基-4-哌啶酮
• 中文别名: 苄基2-甲基-4-氧代哌啶-1-甲酸酯；N-CBZ-2-甲基-4-哌啶酮；1-苄氧羰基-2-甲基哌啶-4-酮
• 英文名称: benzyl 2-methyl-4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 849928-34-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₃
• 分子量: 247.294
• InChiKey: NKUKIRSAMUEXPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.164

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8℃，干燥

制备方法与用途

用途

1-CBZ-2-甲基-4-哌啶酮用作有机和医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-CBZ-2-甲基-4-哌啶酮 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2S,4S)-benzyl 4-hydroxy-2-methyl-4-(trichloromethyl)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LACTAMS AS BETA SECRETASE INHIBITORS
  [FR] LACTAMES CONVENANT COMME INHIBITEURS DES BÊTA-SÉCRÉTASES

  摘要：

  所述化合物的复合物和药用可接受盐已被披露，其中该化合物具有规范中定义的结构（I）。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。式I的化合物可用作β-分泌酶抑制剂，用于治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性和/或神经系统疾病。

  公开号：

  WO2012172449A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基吡啶 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.75h， 生成 1-CBZ-2-甲基-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂对N杂环受体的高度对映选择性催化加成

  摘要：

  由于手性N-杂环分子支架在药物化学中的重要性，因此备受追捧。这里描述的是第一种通用催化方法，它利用单一催化剂系统，以优异的收率和对映选择性获得了各种手性2和4取代的四氢喹诺酮，二氢4吡啶酮和哌啶酮。

  DOI：

  10.1002/anie.201906237

文献信息

• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] HEPATITIS B ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX DE L'HÉPATITE B
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013096744A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明包括一种抑制、压制或预防需要的人体内HBV感染的方法，包括向个体投给治疗有效量的至少一种本发明的化合物。
• [EN] METHODS FOR TREATING HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES AND EWING'S SARCOMA<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT D'HÉMOPATHIES MALIGNES ET DU SARCOME D'EWING
  申请人：KURA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2018175746A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present disclosure provides methods for treating hematological malignancies and Ewings sarcoma using menin inhibitors. Compositions for use in these methods are also provided.

  本公开提供了使用Menin抑制剂治疗血液恶性肿瘤和Ewing肉瘤的方法。还提供了用于这些方法的组合物。
• [EN] LACTAMS AS BETA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] LACTAMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010058333A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本文披露了化合物及其药学上可接受的盐，其中这些化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。同时还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• CGRP ANTAGONISTS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110059954A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are defined as stated hereinafter, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2和R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及制备它们的过程。