methyl 4-(2-cyano-3-morpholinoallyl)-2,6-dimethoxybenzoate | 55687-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-cyano-3-morpholinoallyl)-2,6-dimethoxybenzoate
• 英文别名: 4-(2-Cyano-3-morpholinoallyl)-2,6-dimethoxybenzoic acid methyl ester；methyl 4-(2-cyano-3-morpholin-4-ylprop-2-enyl)-2,6-dimethoxybenzoate
• CAS: 55687-43-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₅
• 分子量: 346.383
• InChiKey: JUOWPXHPPDHBIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117-118 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  558.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-cyano-3-morpholinoallyl)-2,6-dimethoxybenzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 methyl α-(2,4-diamino-5-pyrimidinyl)-2,6-dimethoxy-p-toluate
  参考文献：
  名称：

  Kompis; Then; Boehni, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 1, p. 17 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基对苯二酸二甲酯 在 吗啉 、 sodium methylate 、 红铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 methyl 4-(2-cyano-3-morpholinoallyl)-2,6-dimethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Kompis; Then; Boehni, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 1, p. 17 - 22

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03931181A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  2,4-Diamino-5-benzylpyrimidines characterized by the formula ##SPC1## Wherein R.sup.1, R.sup.2, A.sup.1, Z and n are as hereinafter set forth, are described. The 2,4-diamino-5-benzylpyrimidines of the invention have useful antibacterial activity. More particularly, they block bacterial dihydrofolate reductase and potentiate the antibacterial activity of sulfonamides.

  本文描述了具有以下式子的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶：##SPC1## 其中R.sup.1，R.sup.2，A.sup.1，Z和n如下所述。该发明的2,4-二氨基-5-苄基嘧啶具有有用的抗菌活性。更具体地说，它们阻止细菌二氢叶酸还原酶并增强磺胺类抗菌药物的抗菌活性。