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1-溴-2-氯-4-二氟甲氧基苯 | 345226-22-4

中文名称
1-溴-2-氯-4-二氟甲氧基苯
中文别名
——
英文名称
1-bromo-2-chloro-4-(difluoromethoxy)benzene
英文别名
——
1-溴-2-氯-4-二氟甲氧基苯化学式
CAS
345226-22-4
化学式
C7H4BrClF2O
mdl
——
分子量
257.462
InChiKey
VQHYSKJPAFHWKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2至8℃,惰性气体

SDS

SDS:0f40d56df0f5123af35ad6c0fe128025
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-2-氯-4-二氟甲氧基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下, 以 1,4-二氧六环N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 methyl 3-chloro-6-(2-chloro-4-(difluoromethoxy)phenyl)picolinate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE CARBOXYLATE HERBICIDES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] HERBICIDES CARBOXYLATES DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本文提供吡啶和嘧啶羧酸盐及其衍生物,以及它们作为除草剂的组合物和使用方法。
    公开号:
    WO2019084353A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-3-氯酚溴二氟乙酸钾fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III)caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.75h, 以56%的产率得到1-溴-2-氯-4-二氟甲氧基苯
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDINE AND PYRIMIDINE CARBOXYLATE HERBICIDES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] HERBICIDES CARBOXYLATES DE PYRIDINE ET DE PYRIMIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本文提供吡啶和嘧啶羧酸盐及其衍生物,以及它们作为除草剂的组合物和使用方法。
    公开号:
    WO2019084353A1
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文献信息

  • Antidiabetic bicyclic compounds
    申请人:Ge Min
    公开号:US20070265332A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    Tricyclic compounds containing a cyclopropyl carboxylic acid or carboxylic acid derivative (e.g. amide) fused to a bicyclic ring, including pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.
    含有环丙基羧酸羧酸生物(如酰胺)的三环化合物与融合到双环环上的G蛋白偶联受体40(GPR40)是激动剂,并且可用作治疗化合物,特别是在治疗2型糖尿病方面,以及与该疾病常相关的病症,包括肥胖和脂质紊乱,如混合性或糖尿病性脂质代谢异常、高血脂、高胆固醇血症和高甘油三酯血症。
  • Novel imidazopyrimidinyl and imidazopyri dinyl derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040229887A1
    公开(公告)日:2004-11-18
    Provided herein are compounds of the formula (I): 1 as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds are, because of their ability to antagonize CRF, useful in the treatment of a variety of disorders characterized by execssive CRF expression. These include, for example: affective disorder, anxiety, depression, headache, irritable bowel syndrome, post-traumatic stress disorder, supranuclear palsy, immune suppression, Alzheimer's disease, Huntington's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, gastrointestinal diseases, anorexia nervosa or other feeding disorder, drug addiction, drug or alcohol withdrawal symptoms, inflammatory diseases, cardiovascular or heart-related diseases, fertility problems, human immunodeficiency virus infections, hemorrhagic stress, obesity, infertility, head and spinal cord traumas, epilepsy, stroke, ulcers, amyotrophic lateral sclerosis and hypoglycemia.
    本文提供了公式(I)化合物,以及其立体异构体和药学上可接受的盐。这些化合物由于其对CRF的拮抗作用,在治疗许多由于CRF过度表达引起的疾病方面非常有用。这些疾病包括:情感障碍、焦虑、抑郁、头痛、肠易激综合征、创伤后应激障碍、上核性麻痹、免疫抑制、阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕森病、肌萎缩侧索硬化、胃肠疾病、厌食症或其他进食障碍、药物成瘾、药物或酒精戒断症状、炎症性疾病、心血管或心脏相关疾病、生育问题、人类免疫缺陷病毒感染、出血性应激、肥胖症、头部和脊髓创伤、癫痫、中风、溃疡、肌萎缩侧索硬化和低血糖症。
  • [EN] IMIDAZOPYRIMIDINYL AND IMIDAZOPYRIDINYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES IMIDAZOPYRIMIDINYLES ET IMIDAZOPYRIDINYLES
    申请人:DU PONT PHARM CO
    公开号:WO2001044248A1
    公开(公告)日:2001-06-21
    Provided herein are compounds of formula (I): wherein D is an aryl or heteroaryl ring containing 1 - 2 C1-4 haloalkoxy groups; as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds are, because of their ability to antagonize CRF, useful in the treatment of a variety of disorders characterized by excessive CRF expression. These include, for example: affective disorder, anxiety, depression, headache, irritable bowel syndrome, post-traumatic stress disorder, supranuclear palsy, immune suppression, Alzheimer's disease, Huntington's disease, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, gastrointestinal diseases, anorexia nervosa or other feeding disorder, drug addiction, drug or alcohol withdrawal symptoms, inflammatory diseases, cardiovascular or heart-related diseases, fertility problems, human immunodeficiency virus infections, hemorrhagic stress, obesity, infertility, head and spinal cord traumas, epilepsy, stroke, ulcers, amyotrophic lateral sclerosis and hypoglycemia.
    本文提供了一些化合物的公式(I):其中D是一个含有1-2个C1-4卤代烷氧基的芳基或杂芳基环,以及其立体异构体和药学上可接受的盐。由于它们拥有拮抗CRF的能力,这些化合物在治疗许多由于CRF过度表达所导致的疾病方面具有用处。这些疾病包括但不限于:情感障碍、焦虑、抑郁、头痛、肠易激综合征、创伤后应激障碍、上行性麻痹、免疫抑制、阿尔茨海默病、亨廷顿病、帕森病、肌萎缩性侧索硬化、胃肠疾病、厌食症或其他进食障碍、药物成瘾、药物或酒精戒断症状、炎症性疾病、心血管或与心脏有关的疾病、生育问题、人类免疫缺陷病毒感染、出血性应激、肥胖症、头部和脊髓创伤、癫痫、中风、溃疡、肌萎缩性侧索硬化和低血糖症。
  • SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE COMPOUNDS AS FUNGICIDES
    申请人:BASF SE
    公开号:EP3670501A1
    公开(公告)日:2020-06-24
    The present invention relates to substituted [1,2,4]triazole compounds of formula (I) as well as to the N-oxides and the salts thereof. It further relates to the use of said compounds for combating phytopathogenic fungi, to methods for combating phytopathogenic fungi, and to seeds coated with at least one such compound. The invention also relates to processes for preparation of these compounds, intermediates, processes for preparation of such intermediates, and to compositions comprising at least one said substituted [1,2,4]triazole compound of formula (I).
    本发明涉及式(I)的取代[1,2,4]三唑化合物及其 N-氧化物和盐。本发明还涉及上述化合物在防治植物病原真菌方面的用途、防治植物病原真菌的方法以及用至少一种此类化合物包衣的种子。本发明还涉及制备这些化合物的工艺、中间体、制备这些中间体的工艺,以及包含至少一种所述式(I)的取代[1,2,4]三唑化合物的组合物。
  • IMIDAZOPYRIMIDINYL AND IMIDAZOPYRIDINYL DERIVATIVES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Pharma Company
    公开号:EP1244666A1
    公开(公告)日:2002-10-02
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同类化合物

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