Imino-Form des β-Benzylamino-crotonsaeure-ethylester | 76506-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Imino-Form des β-Benzylamino-crotonsaeure-ethylester
• 英文别名: β-Benzalimino-buttersaeureethylester；Ethyl 3-benzyliminobutanoate
• CAS: 76506-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₂
• 分子量: 219.283
• InChiKey: MAINUTYGYVAGIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Imino-Form des β-Benzylamino-crotonsaeure-ethylester 在 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氨 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-4-carbethoxy-5-methylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  Baroni, Sergio; Stradi, Riccardo; Saccarello, Maria Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1221 - 1223

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Cytotoxic Evaluation of Some Newly Substituted Diazene Candidates
  作者：Mohamed El-Naggar、Abdel-Nasser El-Shorbagi、Dina H. Elnaggar、Abd El-Galil E. Amr、Mohamed A. Al-Omar、Elsayed A. Elsayed

  DOI：10.1155/2018/3626824

  日期：2018.11.1

  5-amino-2-hydroxybenzoate or 1-aminonaphthalene by using NaNO2 in the presence of HCl afforded diazonium salt derivatives 2 and 5, which were treated with substituted imino or substituted amino derivatives, to give the corresponding substituted amino-pent-2-en-3-yl-diazenylbenzoate 4a–k or 2-substituted-1-(naphthalen-1-yl)diazene derivatives 6a–h, 7a,b, and 8a,b. All the synthesized compounds were

  合成了一系列含有水杨酸甲酯 4a-k 和 1-萘基部分 6-8 的偶氮化合物，并作为抗癌剂进行了测试。在 HCl 存在下使用 NaNO2 硝化 5-氨基-2-羟基苯甲酸甲酯或 1-氨基萘，得到重氮盐衍生物 2 和 5，用取代的亚氨基或取代的氨基衍生物处理，得到相应的取代氨基-戊- 2-en-3-yl-diazenylbenzoate 4a-k 或 2-取代-1-(naphthalen-1-yl)diazene 衍生物 6a-h、7a,b 和 8a,b。通过元素分析和光谱证据阐明了所有合成的化合物。
• Baroni, Sergio; Stradi, Riccardo; Saccarello, Maria Luisa, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1221 - 1223
  作者：Baroni, Sergio、Stradi, Riccardo、Saccarello, Maria Luisa

  DOI：——

  日期：——