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2-氨基-3-羟基-6-甲基吡嗪 | 89179-61-3

中文名称
2-氨基-3-羟基-6-甲基吡嗪
中文别名
3-氨基-5-甲基-2(1H)-吡嗪酮
英文名称
3-amino-5-methylpyrazin-2-ol
英文别名
3-Amino-2-hydroxy-5-methyl-pyrazin;3-amino-5-methyl-1H-pyrazine-2-one;3-amino-5-methyl-1H-pyrazin-2-one
2-氨基-3-羟基-6-甲基吡嗪化学式
CAS
89179-61-3
化学式
C5H7N3O
mdl
MFCD18785423
分子量
125.13
InChiKey
HEOLCUBUYOTJDB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,避光保存。

SDS

SDS:0650eea018b47240d340d222e7a9e09e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氨基-3-羟基-6-甲基吡嗪4-二甲氨基吡啶potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 tert-butyl (S)-(4-((4-(cyclopropylethynyl)-4-(1,1-difluoroethyl)-6-fluoro-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-7-yl)methyl)-6-methyl-3-oxo-3,4-dihydropyrazin-2-yl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV
    [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
    摘要:
    本公开涉及公式I的四氢喹噁啉衍生物及其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞,而不对HIV天然细胞产生细胞毒性,以及用于治疗或预防HIV感染,或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征(ARC)的发病或进展。
    公开号:
    WO2022046844A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-methoxy-6-methylpyrazin-2-amine 在 三甲基氯硅烷 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-氨基-3-羟基-6-甲基吡嗪
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV
    [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
    摘要:
    本公开涉及公式I的四氢喹噁啉衍生物及其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞,而不对HIV天然细胞产生细胞毒性,以及用于治疗或预防HIV感染,或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征(ARC)的发病或进展。
    公开号:
    WO2022046844A1
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文献信息

  • IMIDAZOPYRAZINE COMPOUNDS
    申请人:Macleod Angus
    公开号:US20110166147A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    Novel imidazopyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: Formula (I). The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a viral infection, in particular a HCV, HRV, Sb and/or CVB in a patient in need thereof.
    本发明揭示了一种具有以下公式(I)所表示的化学式的新型咪唑吡唑化合物。该化合物可制备成药物组合物,并可用于预防和治疗病人中的病毒感染,特别是HCV、HRV、Sb和/或CVB。
  • Substituted imidazo[1,2-a]pyrazine compounds useful for the treatment of viral infections
    申请人:MacLeod Angus
    公开号:US08362018B2
    公开(公告)日:2013-01-29
    Novel imidazopyrazine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a viral infection, in particular a HCV, HRV, Sb and/or CVB in a patient in need thereof.
    本发明涉及新型咪唑吡嗪化合物,其化学式如下:所述化合物可制备为药物组合物,并可用于预防和治疗病毒感染,特别是治疗HCV、HRV、Sb和/或CVB等病毒感染的患者。
  • [EN] IMIDAZO [1,2-A] PYRAZINE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS SUCH AS HEPATITIS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOPYRAZINE
    申请人:BIOFOCUS DPI LTD
    公开号:WO2009024585A3
    公开(公告)日:2009-08-06
  • [EN] DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS USEFUL IN THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROQUINAZOLIN-2-ONE EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS UTILES DANS LE TRAITEMENT DU VIH
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2022046844A1
    公开(公告)日:2022-03-03
    The present disclosure is directed to tetrahydroquinazoline derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV naïve cells, and for the treatment or prophylaxis of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).
    本公开涉及公式I的四氢喹噁啉衍生物及其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞,而不对HIV天然细胞产生细胞毒性,以及用于治疗或预防HIV感染,或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合征(ARC)的发病或进展。
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