2-甲氧基-5-甲基烟酸甲酯 | 351410-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-5-甲基烟酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-methoxy-5-methylnicotinate
• 英文别名: methyl 5-methyl-2-methoxy-3-pyridinecarboxylate；methyl 2-methoxy-5-methylpyridine-3-carboxylate
• CAS: 351410-41-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: FWBSCYBDOKZJGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-5-甲基烟酸甲酯 在 正丁基锂 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 3-(2-methoxy-5-methylpyridin-3-yl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDONE COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉE PAR PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  其中提供了一些取代吡唑基吡啶酮化合物，这些化合物表现出生物活性，例如对丝氨酸蛋白酶（包括凝血酶和各种激肽酶）的抑制作用。此外还提供了药物组合物。此外还提供了治疗和预防某些疾病或疾病的方法，该疾病或疾病可通过抑制丝氨酸蛋白酶（包括凝血酶和各种激肽酶）来治疗或预防。

  公开号：

  WO2016044662A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯烟酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-甲氧基-5-甲基烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDONE COMPOUNDS AS SERINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE SUBSTITUÉE PAR PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉRINE PROTÉASE

  摘要：

  其中提供了一些取代吡唑基吡啶酮化合物，这些化合物表现出生物活性，例如对丝氨酸蛋白酶（包括凝血酶和各种激肽酶）的抑制作用。此外还提供了药物组合物。此外还提供了治疗和预防某些疾病或疾病的方法，该疾病或疾病可通过抑制丝氨酸蛋白酶（包括凝血酶和各种激肽酶）来治疗或预防。

  公开号：

  WO2016044662A1

文献信息

• Novel piperidine compouds and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030220368A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides a novel compound having a superior Na + channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: 2 (wherein R 1 represents a hydrogen atom etc.; and R 2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.

  本发明提供了一种具有优越的Na + 通道抑制活性的新型化合物。即提供了由以下式（I）表示的化合物，其盐或其水合物。 在该式中，环A表示由以下式表示的环： （其中R 1 表示氢原子等；R 2 表示表示氢原子等）等；W表示可选地取代的C 1-6 烷基等；Z表示可选地取代的C 6-14 芳香烃环基等；l表示0到6的整数。
• PPAR AGONIST COMPOUNDS, PREPARATION AND USES
  申请人：Masson Christophe

  公开号：US20110195993A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The present invention relates to novel PPAR agonist compounds as well as pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention are of quite particular therapeutic interest, notably for treating diabetes and/or dyslipidemias, as well as for preventing cardiovascular pathologies.

  本发明涉及新型PPAR激动剂化合物以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物在治疗糖尿病和/或脂质代谢异常以及预防心血管病变方面具有相当特殊的治疗兴趣。
• Piperidine compound and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US06784192B2

  公开（公告）日：2004-08-31

  The present invention provides a novel compound having a superior Na+ channel inhibitory activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: (wherein R1 represents a hydrogen atom etc.; and R2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.

  本发明提供了一种具有优越的Na+通道抑制活性的新化合物。即，提供了以下公式（I）表示的化合物，其盐或其水合物。在公式中，环A表示以下公式表示的环：（其中R1表示氢原子等；R2表示表示氢原子等）等；W表示可选取代的C1-6烷基等；Z表示可选取代的C6-14芳香族环烃基等；l表示0至6的整数。
• NOVEL PIPERIDINE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1254904A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  The present invention provides a novel compound having a superior Na+ channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: (wherein R1 represents a hydrogen atom etc.; and R2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.

  本发明提供了一种具有优异 Na+ 通道抑制活性的新型化合物。即，本发明提供了由下式（I）代表的化合物、其盐或它们的水合物。 式中，环 A 代表由式表示的环： (其中 R1 表示氢原子等；R2 表示氢原子等）等；W 表示任选取代的 C1-6 亚烷基等；Z 表示任选取代的 C6-14 芳烃环基等；l 表示 0 至 6 的整数。
• Pyrazolyl-substituted pyridone compounds as serine protease inhibitors
  申请人：VERSEON CORPORATION

  公开号：US10189810B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  There are provided inter alia pyrazolyl-substituted pyridone compounds, which exhibit biological activity, e.g., inhibitory action, against serine proteases, including thrombin and various kallikreins. There are additionally provided pharmaceutical compositions. There are additionally provided methods of treating and preventing certain diseases or disorders, which disease or disorder is amenable to treatment or prevention by the inhibition of serine proteases, including thrombin and various kallikreins.

  除其他外，还提供了吡唑基取代的吡啶酮化合物，这些化合物对丝氨酸蛋白酶（包括凝血酶和各种卡里克蛋白）具有生物活性，例如抑制作用。另外还提供了药物组合物。另外还提供了治疗和预防某些疾病或失调的方法，这些疾病或失调可通过抑制丝氨酸蛋白酶（包括凝血酶和各种卡里克蛋白）来治疗或预防。