(5-chloro-1-(3-(methylsulfonyl)propyl)-1H-benzo[d]imidazol2-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (5-chloro-1-(3-(methylsulfonyl)propyl)-1H-benzo[d]imidazol2-yl)methanol
• 英文别名: [5-Chloro-1-(3-methylsulfonylpropyl)benzimidazol-2-yl]methanol；[5-chloro-1-(3-methylsulfonylpropyl)benzimidazol-2-yl]methanol
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O₃S
• 分子量: 302.782
• InChiKey: ZADAFEVUWXCQRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-chloro-1-(3-(methylsulfonyl)propyl)-1H-benzo[d]imidazol2-yl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到5-chloro-2-(chloromethyl)-1-(3-(methylsulfonyl)-propyl)-1H-benzo[d]imidazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO UREA COMPOUNDS AS RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROS D'URÉE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE RSV

  摘要：

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代螺环脲基氮杂环丙氨基或哌啶基化合物，其化学式为（I），特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种新型化合物、包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。

  公开号：

  WO2015158653A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯硝基苯 在 盐酸 、 potassium ethoxide 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 23.5h， 生成 (5-chloro-1-(3-(methylsulfonyl)propyl)-1H-benzo[d]imidazol2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VRS

  摘要：

  RSV复制抑制剂的公式RI包括立体化学同分异构体形式，以及其盐或溶剂合物，其中R22、W、Q、V、Z、p、s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在RSV治疗中单独或与其他RSV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2014060411A1

文献信息

• [EN] 4 - SUBSTITUTED 1, 3 - DIHYDRO - 2H - BENZIMIDAZOL - 2 - ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH BENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE SUBSTITUÉS EN POSITION 4 PAR DES BENZIMIDAZOLES UTILISÉS COMME AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013186332A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention is concerned with novel 4-substituted 1,3-dihydro-2H- benzimidazol-2-one derivatives substituted with benzimidazoles having formula (I), tautomers and stereoisomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable addition salts, and the solvates thereof, wherein R4, R5, Z and Het have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as inhibitors on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及具有式（I）的苯并咪唑基取代的新型4-取代的1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物，其异构体和立体异构体形式，以及其药学上可接受的加合物和溶剂合物，其中R4、R5、Z和Het在权利要求中定义了含义。根据本发明的化合物可用作对呼吸道合胞病毒（RSV）复制的抑制剂。本发明还涉及制备这种新型化合物，包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• [EN] 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH BENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE SUBSTITUÉS PAR DES BENZIMIDAZOLES UTILISÉS COMME AGENTS ANTIVIRAUX CONTRE LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2013186334A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The present invention is concerned with novel 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives substituted with benzimidazoles having formula (I) stereoisomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable addition salts, and the solvates thereof, wherein R4, R5, Z and Het have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as inhibitors on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及一种新型1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物，其被苯并咪唑取代，具有式（I）的立体异构体形式，以及其药学上可接受的加盐物和溶剂化物，其中R4、R5、Z和Het的含义如权利要求所定义。本发明的化合物可用作呼吸道合胞病毒（RSV）复制的抑制剂。本发明还涉及制备这种新型化合物、包含这些化合物的组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• NOVEL 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH BENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20150166533A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is concerned with novel 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives substituted with benzimidazoles having formula (I) stereoisomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable addition salts, and the solvates thereof, wherein R 4 , R 5 , Z and Het have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as inhibitors on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及具有式(I)苯并咪唑取代的新型1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物及其立体异构体形式，以及药学上可接受的加合物盐和溶剂化物，其中R4、R5、Z和Het在权利要求中定义。本发明的化合物可用作呼吸道合胞病毒(RSV)复制的抑制剂。本发明进一步涉及制备这些新型化合物、含有这些化合物的组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• NOVEL 4-SUBSTITUTED 1,3-DIHYDRO-2H-BENZIMIDAZOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH BENZIMIDAZOLES AS RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Janssen R&D Ireland

  公开号：US20150175608A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention is concerned with novel 4-substituted 1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one derivatives substituted with benzimidazoles having formula (I) tautomers and stereoisomeric forms thereof, and the pharmaceutically acceptable addition salts, and the solvates thereof, wherein R 4 , R 5 , Z and Het have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as inhibitors on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns the preparation of such novel compounds, compositions comprising these compounds, and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及具有式(I)的苯并咪唑取代基的新型4-取代1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮衍生物的构象异构体和立体异构体形式，以及药学上可接受的加合物和其溶剂化物，其中R4、R5、Z和Het在权利要求中有定义。本发明的化合物可用作呼吸道合胞病毒(RSV)复制的抑制剂。本发明还涉及制备这种新型化合物、包含这些化合物的组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN R&D IRELAND

  公开号：US20150259367A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Inhibitors of RSV replication of formula RI including stereochemically isomeric forms, and salts or solvates thereof, wherein R 22 , W, Q, V, Z p, s, and Het have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other RSV inhibitors, in RSV therapy.

  本发明涉及抑制RSV复制的化合物，包括立体化学异构体形式和其盐或溶剂化物，其中R22，W，Q，V，Z p，s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物及其在RSV治疗中的使用，单独或与其他RSV抑制剂联合使用。