bis(ethane-1,2-diamine)nickel(II) dinitrate | 15558-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: bis(ethane-1,2-diamine)nickel(II) dinitrate
• 英文别名: Bis(ethylenediamine)nickel(II) dinitrate；ethane-1,2-diamine;nickel(2+);dinitrate
• CAS: 15558-62-0；42590-60-3；139124-19-9；14639-34-0
• 化学式: C₄H₁₆N₆NiO₆
• 分子量: 302.898
• InChiKey: SSKVNHMBFNUYFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.67
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ethane-1,2-diamine)nickel(II) dinitrate 在 potassium cyanide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 tetracyanonickelate(2-)
  参考文献：
  名称：

  1,2-乙二胺镍(II)配合物中甲基取代对其热稳定性的影响

  摘要：

  三种镍(II)配合物[Ni(AA)2(H2O)2]X2·nH2O、[NiX2(AA)2]和[Ni(AA)2]反应的焓变(ΔH) ]X2，用氰化钾水溶液在 25°C 下进行量热测量，其中 AA 表示选自 1,2-乙二胺 (en)、N-甲基-1,2-乙二胺 (N-men)、N,N 的二胺-二甲基-1,2-乙二胺 (NN-dmen)、N,N'-二甲基-1,2-乙二胺 (NN'-dmen) 和 N,N,N'-三甲基-1,2-乙二胺 (NNN '-tmen); X是Cl、Br、I、NO3或ClO4；n=0、2 或 3。 由焓变（而非自由能变化）定义的固态配合物的热稳定性相互比较，因此配合物的热稳定性高度依赖于二胺上 N-甲基的数量和/或位置。在[NiX2(AA)2]和[Ni(AA)2]X2型配合物系列中，NN'-dmen 复合物是最稳定的。除NN′-dmen配合物外，随着二胺中N-甲基数目的增加，配合物

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2556
• 作为产物：
  描述：

  trans-[Ni(ethanediamine)2(H2O)2]nitrate hydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis(ethane-1,2-diamine)nickel(II) dinitrate
  参考文献：
  名称：

  Control of the Ni^II/Surface Interaction in the First Steps of Supported Catalyst Preparation:  The Interfacial Coordination Chemistry of [Ni(en)₂(H₂O)₂]²⁺

  摘要：

  Model supported nickel catalysts were prepared by deposition of the [Ni(en)(2)(H2O)(2)](2+) complex from aqueous solutions onto silica, zeolite Y, two kinds of alumina, a clay, and a pillared clay. UV-visible spectroscopy was used to monitor the d-d transitions of Ni(II) in the solution, upon contact with the support oxide, and upon drying. In comparison with the spectra of reference compounds, and with the help of data provided by other techniques (elemental analysis, thermogravimetry, IR spectroscopy), this allowed us to follow the reactions occurring in the coordination sphere of the nickel ion during the initial stages of catalyst preparation. For the alumina, zeolite, silica, and pillared clay supports, exchange of two (H2O) ligands for support surface groups was evidenced (nickel grafting). On the other hand, deposition/intercalation into clay caused the formation of square-planar [Ni(en)(2)](2+) upon drying. Therefore, these systems allow a precise study of. transition metal interfacial coordination chemistry, with implications for catalyst preparation, inorganic chemistry, and colloid chemistry.

  DOI：

  10.1021/jp9716142

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 62, page 150 - 152
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 65, page 157 - 159
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 63, page 152 - 155
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Some Nitrato-Amine Nickel(II) Compounds with Monodentate and Bidentate Nitrate Ions
  作者：N. F. Curtis、Yvonne M. Curtis

  DOI：10.1021/ic50028a007

  日期：1965.6
• Boyd, Peter D. W.; Hope, Janet; Raston, Colin L., Australian Journal of Chemistry, <hi>1990</hi>, vol. 43, p. 601 - 608
  作者：Boyd, Peter D. W.、Hope, Janet、Raston, Colin L.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——