10-phenylphenanthren-9-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 10-phenylphenanthren-9-amine
• 英文别名: 10-phenylphenanthrene-9-amine
• 化学式: C₂₀H₁₅N
• 分子量: 269.346
• InChiKey: XZQFDIUUIKDKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-phenylphenanthren-9-amine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 N²-benzyl-N¹-(10-phenyl-9-phenanthryl)ethylene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  寻求与活性配对的选择性：带有不对称菲基N-杂环卡宾的钌烯烃复分解催化剂

  摘要：

  在存在乙烯，钌烯烃复分解前催化剂{[3-苄基-1-（10-苯基-9-菲基）]-2-咪唑啉亚基}二氯（邻异丙氧基苯基亚甲基）钌（ II），合成了带有不对称N杂环卡宾（uNHC）配体的Ru-3。通过与多种烯烃的开环易位反应和交叉复分解反应来检查Ru-3的起始速率，显示出前所未有的选择性。还对可再生原料中烯烃底物的工业相关乙烯分解反应进行了测试，其收率和选择性都非常好。

  DOI：

  10.1002/chem.201904549
• 作为产物：
  描述：

  9-溴菲 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 硝酸 、 乙酸酐 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 10-phenylphenanthren-9-amine
  参考文献：
  名称：

  寻求与活性配对的选择性：带有不对称菲基N-杂环卡宾的钌烯烃复分解催化剂

  摘要：

  在存在乙烯，钌烯烃复分解前催化剂{[3-苄基-1-（10-苯基-9-菲基）]-2-咪唑啉亚基}二氯（邻异丙氧基苯基亚甲基）钌（ II），合成了带有不对称N杂环卡宾（uNHC）配体的Ru-3。通过与多种烯烃的开环易位反应和交叉复分解反应来检查Ru-3的起始速率，显示出前所未有的选择性。还对可再生原料中烯烃底物的工业相关乙烯分解反应进行了测试，其收率和选择性都非常好。

  DOI：

  10.1002/chem.201904549

文献信息

• Additive-Free Radical Cascade Reaction of Oxime Esters: Synthesis of Pyrroline-Functionalized Phenanthridines
  作者：Yijie Xue、Dengqi Xue、Qian He、Qianwei Ge、Wei Li、Liming Shao

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01532

  日期：2020.10.2

  dihydropyrrole-functionalized phenanthridines were efficiently synthesized by the metal-free, radical cascade cyclization reaction of 2-isocyanobiphenyls with γ,δ-unsaturated oxime esters. The C–N/C–C/C–C bonds were formed via the oil bath method in a one-pot procedure with broad substrate applicability. The radical process was supported by kinetic isotope effect studies and radical inhibition studies.

  通过2-异氰基联苯与γ，δ-不饱和肟酯的无金属自由基级联环化反应，可以有效地合成各种二氢吡咯官能化的菲啶。C–N / C–C / C–C键是通过油浴法在一锅法中形成的，具有广泛的底物适用性。自由基过程得到动力学同位素效应研究和自由基抑制研究的支持。
• [EN] NOVEL RUTHENIUM COMPLEX, METHOD OF ITS PRODUCTION AND ITS USE IN REACTION OF OLEFINE METATHESIS<br/>[FR] NOUVEAU COMPLEXE DE RUTHÉNIUM, SON PROCÉDÉ DE PRODUCTION ET SON UTILISATION DANS LA RÉACTION DE MÉTATHÈSE D'OLÉFINES
  申请人：UNIV WARSZAWSKI

  公开号：WO2018100515A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The invention relates to novel ruthenium complexes of formula (9). The invention also relates to the method for preparation of novel metal complexes of formula (9) and their use in olefin metathesis reactions.

  该发明涉及公式（9）的新型钌配合物。该发明还涉及制备公式（9）的新金属配合物的方法以及它们在烯烃交换反应中的应用。
• Cascade Reaction of Arylboronic Acids and 2′-Cyano-biaryl-2-aldehyde <i>N</i>-Tosylhydrazones: Access to Functionalized 9-Amino-10-arylphenanthrenes
  作者：Yueqiang Liu、Lingjuan Chen、Zhong Wang、Ping Liu、Yan Liu、Bin Dai

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02605

  日期：2019.1.4

  An efficient, general, and convenient protocol for the synthesis of functionalized 9-amino-10-arylphenanthrene derivatives using a catalyst-free cascade reaction of arylboronic acids and 2′-cyano-biaryl-2-aldehyde N-tosylhydrazones is described. The synthesis was carried out via simple experimental conditions using Na2CO3 in 1,4-dioxane as a solvent. Moreover, the 9-amino-10-arylphenanthrene compounds

  描述了使用芳基硼酸和2'-氰基-联芳基-2-醛N-甲苯磺酰基hydr的无催化剂级联反应合成官能化的9-氨基-10-芳基菲衍生物的有效，通用和方便的方案。通过在1，4-二恶烷中的Na 2 CO 3作为溶剂，通过简单的实验条件进行合成。此外，还以克级获得9-氨基-10-芳基菲化合物，并进一步衍生化以合成稠合的菲衍生物。
• 다환 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR101558495B1

  公开（公告）日：2015-10-12

  본 출원은 신규한 다환 화합물 및 이를 이용한 유기발광소자에 관한 것이다.

  本申请涉及新型多环化合物及其在有机发光器件中的应用。
• Synthesis of triaryls: hydroxy and amine dinaphthyl and diphenanthryl aryls by one-pot electron-transfer nucleophilic substitution reactions
  作者：Liliana B. Jimenez、Natalia V. Torres、José L. Borioni、Adriana B. Pierini

  DOI：10.1016/j.tet.2014.03.089

  日期：2014.6

  A new one-pot synthetic route to achieve the preparation of hydroxy and amine binaphthyl and biphenanthryl aryls is here reported. This approach involves the reaction of 1,4-bromoiodobenzene, 4,4′-diiodobiphenyl, and 1,4- and 1,5-diiodonaphthalene with the anions of 2-naphthylamine, 2-naphthol, and 9-phenanthrylamine under irradiation in liquid ammonia. The reactions proceed to afford triaryl derivatives

  本文报道了一种新的一锅合成路线，可实现羟基和胺基双萘基和联菲基芳基的制备。该方法涉及在液体中辐射下，1,4-溴碘苯，4,4'-二碘联苯，1,4-和1,5-二碘萘与2-萘胺，2-萘酚和9-菲胺的阴离子反应。氨。反应继续进行，以中等至良好的收率得到三芳基衍生物（〜45％的1,4-亚苯基-1,4-萘-1,1'-二萘-2-醇以及1,4-亚苯基-1） ，1'-二萘-2-胺和10,10'-二菲咯啉-9-胺）。通过4,4'-二碘联苯与2-萘酚和9-菲胺的阴离子反应可获得较低的收率（27％）。