pyrazol-3-one | 56240-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: pyrazol-3-one
• 英文别名: 2,3-diaza-2,4-cyclopentadienone；pyrazolone；pyrazol-5-one；5-pyrazolone；3H-Pyrazol-3-one
• CAS: 56240-95-0
• 化学式: C₃H₂N₂O
• mdl: MFCD02093833
• 分子量: 82.0617
• InChiKey: JEXVQSWXXUJEMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyrazol-3-one 在 iron(III) chloride 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 乙二醇甲酸乙醚
  参考文献：
  名称：

  一种1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇的制备方法，以水合肼和丙烯酸酯为原料合成吡唑‑3‑酮，再氧化成吡唑醇，最后将吡唑醇和对溴氯苯反应生成1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇。本发明的制备方法与传统的重氮化法相比，避免了大量酸和亚硫酸盐的使用，整个制备过程无有害气体产生，明显减少了废气的排放；且此反应过程中没有重氮化反应，反应温和且安全性更高；在合成1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇之前，反应液先经过回流分水，控制反应液的水分含量，可以减少废水的产生；氯化铁作为催化剂，在反应完后经过简单的处理可以返回反应体系再次使用；本发明的合成方法减少了三废的排放，提高了反应的安全性，具有很好的工业应用价值。

  公开号：

  CN108658866A
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酰胺 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  一种1-(4-氯苯基)-3-吡唑醇的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇的制备方法，以水合肼和丙烯酸酯为原料合成吡唑‑3‑酮，再氧化成吡唑醇，最后将吡唑醇和对溴氯苯反应生成1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇。本发明的制备方法与传统的重氮化法相比，避免了大量酸和亚硫酸盐的使用，整个制备过程无有害气体产生，明显减少了废气的排放；且此反应过程中没有重氮化反应，反应温和且安全性更高；在合成1‑(4‑氯苯基)‑3‑吡唑醇之前，反应液先经过回流分水，控制反应液的水分含量，可以减少废水的产生；氯化铁作为催化剂，在反应完后经过简单的处理可以返回反应体系再次使用；本发明的合成方法减少了三废的排放，提高了反应的安全性，具有很好的工业应用价值。

  公开号：

  CN108658866A
• 作为试剂：
  描述：

  5-hydroxy-1-methyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazole-4-carbaldehyde 、 碳酸氢钠 在 1,4-dimethyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazol-5-ol 、 pyrazol-3-one 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 正戊烷 作用下， 以 水 为溶剂， 以to provide the title compound as a white solid (1.7 g, 64% yield)的产率得到1,4-dimethyl-3-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS

  摘要：

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物的工具箱，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体而言，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。

  公开号：

  US20150344437A1

文献信息

• Ultrasound assisted rapid synthesis, biological evaluation, and molecular docking study of new 1,2,3-triazolyl pyrano[2,3-<i>c</i>]pyrazoles as antifungal and antioxidant agent
  作者：Smita P. Khare、Tejshri R. Deshmukh、Jaiprakash N. Sangshetti、Vijay M. Khedkar、Bapurao B. Shingate

  DOI：10.1080/00397911.2019.1631849

  日期：2019.10.2

  Abstract In search of new generation of triazole based antifungal agents, synthesis of series of new 1,2,3-triazolyl pyrano[2,3-c]pyrazoles under ultrasonic irradiation using NaHCO3 has been reported. The bioevaluation results indicate that, the compounds 7c, 7d, 7e, 7f, and 7i displayed excellent antifungal activity with lower MIC ≤ 25 µg/mL. Most of the compounds from the series showed potent antioxidant

  摘要 在寻找新一代三唑类抗真菌剂的过程中，已有报道使用NaHCO3在超声辐照下合成了一系列新型1,2,3-三唑基吡喃并[2,3-c]吡唑。生物评价结果表明，化合物 7c、7d、7e、7f 和 7i 表现出优异的抗真菌活性，MIC ≤ 25 µg/mL。与丁基化羟基甲苯 (BHT) 相比，该系列中的大多数化合物显示出有效的抗氧化活性，IC50 值较低，范围为 09.39 ± 0.42–14.97 ± 0.24 µg/mL。还进行了针对潜在靶标甾醇 14α-脱甲基酶 (CYP51) 的分子对接研究，并显示出与靶标酶的优异结合亲和力。此外，计算机模拟 ADME 研究表明，这些衍生物可以作为药物样分子，用于临床研究中的进一步药物开发。
• 3-(3H-Pyrazol-3-one)-2-(disubstituted aminomethyl)indoles and
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US04153711A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  .beta.-[2-[(DIALKYLAMINO)METHYL]-1H-indol-3-yl]-.alpha.,.alpha.-diphenylpro pionitriles and 4-[[2-[(dialkylamino)methyl]-1H-indol-3-yl]methyl]-2,4-dihydro-5-lower alkyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-ones and acid addition salts thereof which are useful pharmacological agents, especially as central nervous system depressants, are disclosed. The compounds can be produced by reacting an anion of an acetonitrile or a pyrazol-3-one with the appropriate quatenary salt of 2-alkyl-1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[3,4-b]indole.

  本发明揭示了一种有用的药理剂，特别是作为中枢神经系统抑制剂的.beta.-[2-[(二烷基氨基)甲基]-1H-吲哚-3-基]-.alpha.,.alpha.-二苯基丙腈和4-[[2-[(二烷基氨基)甲基]-1H-吲哚-3-基]甲基]-2,4-二氢-5-低烷基-2-苯基-3H-吡唑-3-酮及其酸盐加成物。这些化合物可以通过将乙腈或吡唑-3-酮的阴离子与2-烷基-1,2,3,4-四氢吡咯并[3,4-b]吲哚的适当季铵盐反应而制得。
• Indazole derivatives as JNK inhibitors and compositions and methods related thereto
  申请人：Signal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040077877A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Compounds having activity as selective inhibitors of JNK are disclosed. The compounds of this invention are indazole derivatives having the following structure: 1 wherein R 1 , R 2 and A are as defined herein. Such compounds have utility in the treatment of a wide range of conditions that are responsive to JNK inhibition. Thus, methods of treating such conditions are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the above compounds.

  本发明揭示了具有选择性抑制JNK活性的化合物。本发明的化合物是具有以下结构的吲唑衍生物：1其中R1、R2和A的定义如本文所述。这些化合物在治疗对JNK抑制有反应的广泛疾病方面具有实用价值。因此，本文还揭示了治疗这些疾病的方法，以及含有上述化合物中的一个或多个化合物的制药组合物。
• Photographic materials containing light absorbing methine dyes
  申请人：AGFA-Gevaert N.V.

  公开号：US04266014A1

  公开（公告）日：1981-05-05

  Light-absorbing fluorine-containing 2-pyrazolin-5-one methine oxonol dyes corresponding to the formula ##STR1## wherein R is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, aryl, alkoxycarbonyl, carboxy, or carbamoyl, and n is 0, 1, or 2. The dyes can be used in light-sensitive silver halide materials in an antihalation layer, in a filter layer or as screening dyes in a light-sensitive layer. They manifest great stability while in dissolved state within a very large pH-range and they are decolorized easily in one of the processing baths. They are prepared by joining 2 appropriately substituted pyrazolone rings in 4-position by 1 methine group through reaction with an ester of an orthocarboxylic acid or by a tri- or pentamethine group through reaction with .beta.-anilinoacrolein anil HCl or glutaconic dialdehyde dianil HCl respectively.

  具有吸光性的含氟2-吡唑啉-5-酮甲氧醇染料，其对应于公式##STR1##其中R是C.sub.1-C.sub.5烷基，芳基，烷氧羰基，羧基或氨基甲酰基，n为0、1或2。这些染料可以在抗光层、过滤层或作为光敏层中的筛选染料中用于光敏银卤化物材料中。它们在非常大的pH范围内溶解状态下表现出极大的稳定性，并且它们可以在其中一种处理浴中轻易脱色。它们是通过将2个适当取代的吡唑酮环在4位上通过与正交羧酸酯或β-苯基丙烯醛盐酸盐或谷二醛二苯基盐酸盐反应而通过1个甲基基团连接起来制备的三甲基或五甲基基团。
• Methods for treating an inflammatory condition or inhibiting JNK
  申请人：——

  公开号：US20040127536A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  This invention is generally directed to Indazole Derivatives having the following structure: 1 or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 and A are as defined herein. Such compounds have utility in the treatment of a wide range of diseases and disorders that are responsive to JNK inhibition, such as an inflammatory disease or disorder. Thus, methods of treating such diseases and disorders are also disclosed, as are pharmaceutical compositions containing one or more compounds of the above compounds.

  该发明通常涉及具有以下结构的吲唑衍生物：1或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和A如此定义。这些化合物在治疗广泛的对JNK抑制有反应的疾病和障碍方面具有用途，如炎症性疾病或障碍。因此，本文还公开了治疗这些疾病和障碍的方法，以及包含上述化合物中的一个或多个化合物的药物组合物。