2-[4-[2-[4-Ethynyl-2-[2-[4-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane | 866240-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-[4-[2-[4-Ethynyl-2-[2-[4-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 866240-54-2
• 化学式: C₄₆H₅₄Si₂
• 分子量: 663.106
• InChiKey: QRDQKKQEYYUBJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155 °C
• 沸点：
  677.7±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.61
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[2-[4-Ethynyl-2-[2-[4-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane 、 3,4-二溴苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到3,4-Bis[2-[3,4-bis[2-[4-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  等规支化π共轭体系的合成和光学性质

  摘要：

  通过应用以下迭代反应序列，从4-（三异丙基甲硅烷基乙炔基）苯乙炔开始制备具有末端炔烃功能的支化共轭体系：（i）末端炔烃与3,4-二溴苯甲醛或2的金属催化交叉偶联反应5-二溴苯甲醛; （ii）Corey-Fuchs二溴代烯烃和用过量的LDA处理。如此制备的结构单元已经与1，4-二碘苯进行Pd催化的交叉偶联反应，得到包含通过乙炔基间隔基连接的包含7个（第一代）或15个（第二代）苯基单元的异构的支化的π-共轭体系。这些异构体衍生物中不同的π共轭模式对其电子性能产生巨大影响，吸收光谱和发射光谱的差异证明了这一点。最后，进行了理论计算以合理化这些化合物的光学性质。

  DOI：

  10.1021/jo0506581
• 作为产物：
  描述：

  ((4-(2,2-dibromovinyl)phenyl)ethynyl)triisopropylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-[4-[2-[4-Ethynyl-2-[2-[4-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  等规支化π共轭体系的合成和光学性质

  摘要：

  通过应用以下迭代反应序列，从4-（三异丙基甲硅烷基乙炔基）苯乙炔开始制备具有末端炔烃功能的支化共轭体系：（i）末端炔烃与3,4-二溴苯甲醛或2的金属催化交叉偶联反应5-二溴苯甲醛; （ii）Corey-Fuchs二溴代烯烃和用过量的LDA处理。如此制备的结构单元已经与1，4-二碘苯进行Pd催化的交叉偶联反应，得到包含通过乙炔基间隔基连接的包含7个（第一代）或15个（第二代）苯基单元的异构的支化的π-共轭体系。这些异构体衍生物中不同的π共轭模式对其电子性能产生巨大影响，吸收光谱和发射光谱的差异证明了这一点。最后，进行了理论计算以合理化这些化合物的光学性质。

  DOI：

  10.1021/jo0506581