2-(苯并噻唑-2-基)-5-(4-氯苯基)恶唑 | 1388625-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-(苯并噻唑-2-基)-5-(4-氯苯基)恶唑
• 英文名称: 2-(5-(4-chlorophenyl)oxazol-2-yl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(benzothiazol-2-yl)-5-(4-chlorophenyl)oxazole；2-(1,3-Benzothiazol-2-yl)-5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazole
• CAS: 1388625-43-1
• 化学式: C₁₆H₉ClN₂OS
• 分子量: 312.779
• InChiKey: CKLHMJNMBWDGIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  502.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 5-(4-氯苯基)噁唑 在 copper diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到2-(苯并噻唑-2-基)-5-(4-氯苯基)恶唑
  参考文献：
  名称：

  Copper(II)-Mediated Dehydrogenative Cross-Coupling of Heteroarenes

  摘要：

  Cu(OAc)(2)-mediated dehydrogenative cross-coupling between two heteroarenes has been realized in the absence of any other additive. A mechanism involving a formal Cu(II) to Cu(0) route by convergent disproportionation of the copper mediator is proposed and has been evidenced by copper mirror formation during the reaction. This synthetic protocol provides a concise and "green" access to unsymmetrical biheteroarenes bearing structural motifs of substantial utility in organic synthesis.

  DOI：

  10.1021/ol301517y

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Dehydrogenative Cross-Coupling between Two Azoles
  作者：Xurong Qin、Boya Feng、Jiaxing Dong、Xiaoyu Li、Ying Xue、Jingbo Lan、Jingsong You

  DOI：10.1021/jo301128y

  日期：2012.9.7

  The copper(II)-catalyzed dehydrogenative coupling between two different azoles for the preparation of unsymmetrical biazoles has been developed. The current catalytic system can effectively control the chemoselectivity for heterocoupling over homocoupling.

  已经开发出铜（II）催化的两种不同唑之间的脱氢偶联，用于制备不对称联唑。当前的催化系统可以有效地控制用于异质偶联比均质偶联的化学选择性。