ethyl 4-cyclobutoxycyclohexanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-cyclobutoxycyclohexanecarboxylate
• 英文别名: trans-4-cyclobutoxy-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester；Ethyl 4-cyclobutyloxycyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: AEEUVGFXQPYXAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-cyclobutoxycyclohexanecarboxylate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 18.0h， 生成 4-(cyclobutyloxy)cyclohexanecarboxylic acid 、 4-(cyclobutyloxy)cyclohexanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。

  公开号：

  WO2016089797A1
• 作为产物：
  描述：

  环丁酮 、 4-(trimethylsilanyloxy)cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 三乙基硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 ethyl 4-cyclobutoxycyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的三环化合物，该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶（IDH）抑制剂：(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。

  公开号：

  WO2016089797A1

文献信息

• ALKYLCYCLOHEXYLETHERS OF DIHYDROTETRAAZABENZOAZULENES
  申请人：Schnider Patrick

  公开号：US20100125066A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention is concerned with alkylcyclohexylethers of dihydro-tetraazabenzoazulenes, i.e. alkylcyclohexylethers of 5,6-dihydro-4H-2,3,5,10b-tetraaza-benzo[e]azulene s of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein, their manufacture, and pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists. The compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明涉及二氢四氮杂苯并蓝紫啉的烷基环己醚，即式I的5,6-二氢-4H-2,3,5,10b-四氮杂苯并[ e]蓝紫啉的烷基环己醚，其中R1、R2和R3如本文所述，它们的制备以及含有它们的药物组合物。根据本发明的化合物作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂。这些化合物可用作治疗剂，对外周和中枢在经痛、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素分泌失调、肝硬化、肾病综合症、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等症状中具有用途。
• Tricyclic compounds as inhibitors of mutant IDH enzymes
  申请人：Fischer Christian

  公开号：US10442819B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.

  本发明涉及式(I)的三环化合物，它是一种或多种突变 IDH 酶的抑制剂：(I)。本发明还涉及本文所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变 IDH 酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。
• NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3226688A1

  公开（公告）日：2017-10-11
• TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP3226688B1

  公开（公告）日：2020-07-01
• US8642590B2
  申请人：——

  公开号：US8642590B2

  公开（公告）日：2014-02-04