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2-chloro-3,6-di(iso-propyl)pyrazine | 74152-17-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-3,6-di(iso-propyl)pyrazine
英文别名
3-Chloro-2,5-diisopropylpyrazine;3-chloro-2,5-di(propan-2-yl)pyrazine
2-chloro-3,6-di(iso-propyl)pyrazine化学式
CAS
74152-17-3
化学式
C10H15ClN2
mdl
——
分子量
198.695
InChiKey
BBIWVGIJONRRJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    94-95 °C(Press: 6 Torr)
  • 密度:
    1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1
  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
  • 危险品运输编号:
    2810
  • 危险性描述:
    H301,H311,H331
  • 储存条件:
    2-8°C,惰性气体

SDS

SDS:56ff74378357d15c4ff0ba7305b200ec
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-3,6-di(iso-propyl)pyrazinesodium perborate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 24.0h, 以17%的产率得到2-chloro-3,6-diisopropylpyrazine 4-oxide
    参考文献:
    名称:
    ConvenientN-Oxidation of Pyrazines
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1985-31163
  • 作为产物:
    描述:
    环(缬氨酰缬氨酰)五氯化磷三氯氧磷 作用下, 反应 1.0h, 以70%的产率得到2-chloro-3,6-di(iso-propyl)pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Ohta, Akihiro; Masano, Sawako; Tsutsui, Mayumi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1981, vol. 18, p. 555 - 558
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Novel Pyrazines from the Myxobacterium<i>Chondromyces crocatus</i>and Marine Bacteria
    作者:Jeroen S. Dickschat、Hans Reichenbach、Irene Wagner-Döbler、Stefan Schulz
    DOI:10.1002/ejoc.200500280
    日期:2005.10
    iron-catalysed coupling of chloropyrazines with Grignard reagents or condensation of azido ketones as key steps. The synthetic material allowed the identification of two previously unknown attractants of bacterial origin for the pineapple beetle Carpophilus humeralis, namely 3-methoxy-2-(1-methylpropyl)-5-(2-methylpropyl)pyrazine (17) and 3-methoxy-2,5-bis(1-methylpropyl)pyrazine (52). Several 2,5-dialkylpyrazines
    使用 CLSA 或 SPME 顶空方法收集了来自北海的 2 株粘杆菌 Chondromyces crocatus 和 7 株海洋 Alphaproteobacteria 释放的挥发物,并通过 GC-MS 进行分析。在 C. crocatus 的提取物中鉴定出属于不同类别的 27 种吡嗪。2,5-二烷基吡嗪和相关的3-甲氧基-2,5-二烷基吡嗪占主导地位。从天然来源获得了几种吡嗪,如 2-(1-甲基乙烯基)-5-(1-甲基乙基)吡嗪 (7) 和具有甲基、异丙基、异丁基或仲丁基侧链的 3-甲氧基-2,5-二烷基吡嗪首次。鉴定必须依赖合成参考材料,这些参考材料是使用 Furstner 铁催化的氯吡嗪与格氏试剂偶联或叠氮酮缩合获得的关键步骤。合成材料允许鉴定两种以前未知的细菌来源的菠萝甲虫 Carpophilus humeralis 引诱剂,即 3-甲氧基-2-(1-甲基丙基)-5-(2-甲基丙基)吡嗪
  • Studies on pyrazines. Part 32. Synthesis of trisubstituted and tetrasubstituted pyrazines as ant pheromones
    作者:Nobuhiro Sato、Tomoyuki Matsuura
    DOI:10.1039/p19960002345
    日期:——
    The synthesis of trialkylpyrazines having methyl groups on C-2 and C-5 is described, which is completed by the cross-coupling reaction of 2-chloro-3,6-dimethylpyrazine with dialkylzinc in the presence of [1,3-bis(diphenylphosphino)propane] nickel(II) chloride. Similarly, 2,5-diisobutyl-, -diisopropyl- and -di-sec-butyl-3-methylpyrazines are prepared from the corresponding dialkyl chloropyrazines. The dimethyl products are acylated with an α-keto acid under the Minisci radical conditions providing 2-acyl-5-alkyl-3,6-dimethylpyrazines. Several compounds obtained in this study prove to be active as components of pheromones in ants.
    本文描述了具有C-2和C-5位甲基的三烷基吡嗪的合成方法,该合成通过2-氯-3,6-二甲基吡嗪与二烷基锌在[1,3-双(二苯基膦基)丙烷]镍(II)氯化物的催化下进行交叉耦合反应完成。类似地,从相应的二烷基氯吡嗪制备了2,5-二异丁基-、二异丙基-和二仲丁基-3-甲基吡嗪。二甲基产物通过Minisci自由基条件下与α-酮酸的酰化反应,得到了2-酰基-5-烷基-3,6-二甲基吡嗪。本研究中得到的几种化合物证实作为蚂蚁信息素的组成部分具有活性。
  • The Preparation and Resolution of Novel Axially Chiral Pyrazine‐Containing P,N Ligands for Asymmetric Catalysis and Their Application in Palladium‐Catalysed Allylic Substitution
    作者:Sarah Kelly、Richard Goddard、Patrick J. Guiry
    DOI:10.1002/hlca.202100205
    日期:2022.1
    design and synthesis of two novel pyrazine-containing ligands, 3,6-diisopropyl-Pyrazinap and Np−Cy-Pyrazinap, has been described. Their synthesis was accomplished in six and nine steps, respectively, in which the key steps were the formation of the biaryl linkage through a Suzuki cross-coupling reaction and the formation of the aryl to phosphorus bond employing nickel catalysis. Both ligands were resolved
    已经描述了两种新型含吡嗪配体 3,6-二异丙基-Pyrazinap 和 Np-Cy-Pyrazinap 的设计和合成。它们的合成分别分六步和九步完成,其中关键步骤是通过Suzuki交叉偶联反应形成联芳基键,以及使用镍催化形成芳基与磷键。两种配体都通过非对映体钯环的形成来分离,在由 3,6-二异丙基-吡嗪酸形成的分离的非对映体的情况下,X 射线晶体结构显示出具有轴向手性 ( S)-配置。这两种对映纯配体被应用于钯催化的 1,3-二苯基丙-2-烯基乙酸酯与丙二酸二甲酯的烯丙基烷基化反应,转化率高达 100% 和 99%,对映选择性高达 92% ee 和 78% ee , 分别。制备了一系列1,1,3-三苯基烯丙基和1,3-二苯基烯丙基钯配合物,并通过2D-COSY和NOESY NMR光谱实验阐明了它们的溶液结构和动力学行为。
  • Ohta, Akihiro; Inoue, Akira; Watanabe, Tokuhiro, Heterocycles, 1984, vol. 22, # 10, p. 2317 - 2321
    作者:Ohta, Akihiro、Inoue, Akira、Watanabe, Tokuhiro
    DOI:——
    日期:——
  • Watanabe, T.; Nishiyama, J.; Hirate, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1277 - 1281
    作者:Watanabe, T.、Nishiyama, J.、Hirate, R.、Uehara, K.、Inoue, M.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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