1-(3-氯-丙基)-4-甲基-苯 | 77975-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯-丙基)-4-甲基-苯
• 英文名称: 1-(3-chloropropyl)-4-methylbenzene
• 英文别名: 1-(3-Chlor-propyl)-4-methyl-benzol；3-(4-methylphenyl)propane chloride；3-(4-methylphenyl)-propyl chloride；1-(3-Chloro-propyl)-4-methyl-benzene
• CAS: 77975-31-6
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl
• 分子量: 168.666
• InChiKey: KNCOKAKPDUMOOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  117-118 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-丙基)-4-甲基-苯 生成 O-<3-(p-Tolyl)-propyl>-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  羟胺衍生物的合成具有降胆固醇的活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00316a012
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯基)丙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 生成 1-(3-氯-丙基)-4-甲基-苯
  参考文献：
  名称：

  OELSCHLAEGER, Archiv der Pharmazie, 1960, vol. 293 /65, p. 442 - 451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyridazine compounds and compositions containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06348468B1

  公开（公告）日：2002-02-19

  This invention relates to pyridazine derivatives represented by the formula (1): wherein R1 represents a (substituted) aryl group, R2 represents a phenyl group substituted at 4-position by a lower alkoxyl group or a lower alkylthio group, R3 represents a lower alkoxyl group, a halogenated lower alkyl group, a lower cycloalkyl group, a (subsituted) aryl group, a (substituted) aryloxy group, a (substituted) nitrogen-containing heterocyclic ring residue, a (substituted) aminocarbonyl group or a lower alkylcarbonyl group, A represents a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, X represents O or S, and the dashed line indicates that the carbon-carbon bond between the 4-position and the 5-position is a single bond or a double bond, or salts thereof; and also to medicines containing them as effective ingredients. These compounds have excellent inhibitory activity against interleukin-1&bgr; production, and are useful as preventives and therapeutics for immune system diseases, inflammatory diseases, ischemic diseases and the like.

  这项发明涉及由式（1）表示的吡啶嗪衍生物： 其中R1代表（取代的）芳基，R2代表在4位被低烷氧基或低烷硫基取代的苯基，R3代表低烷氧基、卤代低烷基、低环烷基、（取代的）芳基、（取代的）芳氧基、（取代的）含氮杂环环残基、（取代的）氨基羰基或低烷基羰基，A代表单键、低烷基烯基或低烷烯基，X代表O或S，虚线表示4位和5位之间的碳-碳键为单键或双键，或其盐；以及含有它们作为有效成分的药物。这些化合物对白细胞介素-1β的产生具有出色的抑制活性，并可用作免疫系统疾病、炎症性疾病、缺血性疾病等的预防和治疗药物。
• Pyrazolo pyrimidine riboside compounds, pharmaceutical compositions and
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US04299823A1

  公开（公告）日：1981-11-10

  4-Substituted alkyl-1-.alpha.-D-ribofuransylpyrazole-(3,4-d) pyrimidines are active against coccidia in vivo and unlike the 4-methylthio analogue, are non-toxic. Methods for preparing and using the compounds, intermediates in the preparation and compositions of the compounds are also described.

  4-取代烷基-1-α-D-核糖呋喃基吡唑-（3,4-d）嘧啶对体内球虫具有活性，与4-甲硫基类似物不具有毒性。还描述了制备和使用这些化合物的方法，制备过程中的中间体以及这些化合物的组成。
• Development of FUB 181, a Selective Histamine H3-Receptor Antagonist of High Oralin Vivo Potency with 4-(?gv-(Arylalkyloxy)alkyl)-1H-imidazole Structure
  作者：Holger Stark、Annette Hüls、Xavier Ligneau、Katja Purand、Heinz Pertz、Jean-Michel Arrang、Jean-Charles Schwartz、Walter Schunack

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(199806)331:6<211::aid-ardp211>3.0.co;2-p

  日期：1998.6

  vivo potency as well. The most active ether derivatives under in vivo conditions were 4‐(3‐(3‐(4‐fluorophenyl)propyloxy)propyl)‐1H‐imidazole (11b) and the corresponding chloro compound 11c (FUB 181) with ED50 values of 0.76 and 0.80 mg/kg, respectively. On the other hand, all compounds tested showed weak activity at histamine H1 or H2 receptors. Furthermore, the most promising ether FUB 181 exhibited

  已经制备了一系列 4 - (? Gv- (芳基烷氧基) 烷基) -1H - 咪唑和相关的含硫化合物，并在大鼠大脑皮层突触体试验中评估了它们的组胺 H3 - 自身受体拮抗剂的体外效力。此外，体内效力已通过口服给药后小鼠大脑中 Nτ-甲基组胺水平的变化来确定。已经合成并测试了具有不同烷基链和各种芳基部分的化合物以探索构效关系。在这一系列新型拮抗剂中，(1H-咪唑-4-基)甲基和2-(1H-咪唑-4-基)乙基醚衍生物显示出低至中等的H3-受体拮抗剂效力，而相应的烯丙基和丙基衍生物则为具有高拮抗剂体外效力的化合物。相应的硫醚或亚砜衍生物也显示出拮抗活性。此外，一些醚衍生物也具有很高的体内效力。体内条件下活性最强的醚衍生物是4-(3-(3-(4-氟苯基)丙氧基)丙基)-1H-咪唑(11b)和相应的氯化合物11c(FUB 181)，其ED50值为分别为 0.76 和 0.80 毫克/公斤。另一方面，所有测试的化合物对组胺
• 10.1016/j.cclet.2024.110104
  作者：Li, Li、Yan, Zhi-Xin、Ran, Chuan-Kun、Liu, Yi、Zhang, Shuo、Gao, Tian-Yu、Dai, Long-Fei、Liao, Li-Li、Ye, Jian-Heng、Yu, Da-Gang

  DOI：10.1016/j.cclet.2024.110104

  日期：——

  represents a practical strategy to afford valuable carboxylic acids. However, efficient carboxylation of inexpensive unactivated alkyl chlorides is still underdeveloped. Herein, we report the electro-reductive carboxylation of CCl bonds in unactivated chlorides and polyvinyl chloride with CO2. A variety of alkyl carboxylic acids are obtained in moderate to good yields under mild conditions with high chemoselectivity

  用 CO2 对现成的有机卤化物进行羧化反应是一种获得有价值的羧酸的实用策略。然而，廉价未活化烷基氯的高效羧化仍未开发。在此，我们报道了 C Cl 键在未活化的氯化物和聚氯乙烯中与 CO2 的电还原羧化反应。在温和条件下以中等至良好的收率获得各种烷基羧酸，具有高化学选择性。重要的是，这种电还原羧化的效用在聚氯乙烯 （PVC） 升级中被证明具有巨大潜力，它可以将废弃的 PVC 从疏水性功能性产品转化为亲水性功能性产品。机理实验支持未活化氯化物的连续单电子还原以生成烷基阴离子，并在亲核攻击 CO2 后得到所需的产物。
• Bert, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1928, vol. 186, p. 374
  作者：Bert

  DOI：——

  日期：——