1-(3-氯-丙基)-十氢-喹啉 | 100384-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉类
• 中文名称: 1-(3-氯-丙基)-十氢-喹啉
• 英文名称: 1-(3-chloro-propyl)-decahydro-quinoline
• 英文别名: 1-(3-Chlor-propyl)-decahydro-chinolin；1-(3-chloropropyl)decahydroquinoline；1-(3-chloropropyl)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-2H-quinoline
• CAS: 100384-10-9
• 化学式: C₁₂H₂₂ClN
• 分子量: 215.766
• InChiKey: VOUVDLKIQSTVHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-丙基)-十氢-喹啉 在 乙醇 、 三甲胺 作用下， 生成 trimethyl-(3-octahydro[1]quinolyl-propyl)-ammonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Bis-ammonium Salts. Unsymmetric Derivatives of Decahydroquinoline and of Decahydroisoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01512a053
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯丙烷 、 十氢喹啉 在 苯 作用下， 生成 1-(3-氯-丙基)-十氢-喹啉
  参考文献：
  名称：

  Bis-ammonium Salts. Unsymmetric Derivatives of Decahydroquinoline and of Decahydroisoquinoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01512a053

文献信息

• Furan derivatives having anti-ulcer activity
  申请人：Ausonia Farmaceutici s.r.l.

  公开号：US04634701A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: A represents a CH-NO.sub.2 group or a N-CN group; B represents CH.sub.2, O, S or a direct bond; R represents a bicyclic or polycyclic residue, variously substituted and functionalized; R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, are hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl groups; and n and m, which may be the same or different, are 0, 1, 2, 3 or 4; are valuable pharmacological agents.

  式（I）的化合物：其中：A代表CH-NO.sub.2基团或N-CN基团；B代表CH.sub.2，O，S或直接键；R代表各种取代和官能化的双环或多环残基；R.sup.1和R.sup.2，可能相同也可能不同，是氢或C.sub.1-C.sub.4烷基基团；n和m，可能相同也可能不同，是0，1，2，3或4；是有价值的药理剂。
• US4634701A
  申请人：——

  公开号：US4634701A

  公开（公告）日：1987-01-06
• Bis-ammonium Salts. Unsymmetric Derivatives of Decahydroquinoline and of Decahydroisoquinoline
  作者：Allan P. Gray、Donald E. Heitmeier、Chester J. Cavallito

  DOI：10.1021/ja01512a053

  日期：1959.2