4'-nitrobenzo-21-crown-7 | 121721-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4'-nitrobenzo-21-crown-7
• 英文别名: 21-Nitro-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,17,18-dodecahydro-1,4,7,10,13,16,19-benzoheptaoxacyclohenicosine；23-nitro-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxabicyclo[19.4.0]pentacosa-1(21),22,24-triene
• CAS: 121721-67-3
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₉
• mdl: MFCD00351804
• 分子量: 401.414
• InChiKey: YHELSHISKYMUTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  559.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-nitrobenzo-21-crown-7 在 hydrazine hydrate 、 palladium on activated charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4'-aminobenzo-21-crown-7
  参考文献：
  名称：

  一种基于苯并21冠7的氢键[3]准轮烷的制备方法

  摘要：

  一种基于苯并21冠7的氢键[3]准轮烷的制备方法，具体涉及一种主体分子为UP衍生的苯并21冠7的合成及其与仲铵盐客体分子的组装。所述目标主体化合物由六甘醇与对甲基苯磺酰氯反应生成双对甲苯磺酰基取代的化合物，再与1,2‑二羟基‑4′‑硝基苯缩合生成4′‑硝基苯并18冠6，再通过水合肼与钯碳将硝基还原为氨基，与UP前体反应，得到一种UP衍生的苯并21冠7化合物。目标分子通过四重氢键二聚，再与仲铵盐分子进行主客体络合组装成氢键[3]准轮烷分子机器。本发明的有益效果如下：通过四重氢键形成[3]准轮烷分子机器，具有更高维度的动态性质；该轮烷分子机器可以受钾离子/18冠6以及氢键竞争受体的可逆调控，具有正交的组装/解组装功能。

  公开号：

  CN110372682A
• 作为产物：
  描述：

  苯并-21-冠-7 在 硝酸 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 以85%的产率得到4'-nitrobenzo-21-crown-7
  参考文献：
  名称：

  Czech, Anna; Czech, Bronislaw P.; Bartsch, Richard A,, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1841 - 1843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CZECH, ANNA;CZECH, BRONISLAW P.;BARTSCH, RICHARD A., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1841-1843
  作者：CZECH, ANNA、CZECH, BRONISLAW P.、BARTSCH, RICHARD A.

  DOI：——

  日期：——