(2R)-ethynyl-(6R)-iodomethyl-4-methylene-tetrahydropyran-(3S)-ol | 310398-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2R)-ethynyl-(6R)-iodomethyl-4-methylene-tetrahydropyran-(3S)-ol
• CAS: 310398-09-5
• 化学式: C₉H₁₁IO₂
• 分子量: 278.09
• InChiKey: FBQIATQMNJPYGX-HLTSFMKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-ethynyl-(6R)-iodomethyl-4-methylene-tetrahydropyran-(3S)-ol 在 叔丁基过氧化氢 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium tetrahydroborate 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 三乙胺 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (4R)-triethylsilyloxy-(5R)ethynyl-(7R)-methyl-1,6-dioxa-spiro[2,5]octane
  参考文献：
  名称：

  FR901464：全合成、结构证明和合成类似物的评估

  摘要：

  天然产物 FR901464 (1) 由 Fujisawa Pharmaceutical Co. 分离，并显示出具有引人入胜的生物学特性，包括令人印象深刻的抗肿瘤活性。在本文中，我们详细描述了 1 的首次全合成。使用手性构建块合成策略来组装目标：使用不对称催化反应生成光学活性成分，这些片段在收敛合成的后期耦合在一起。特别是，在该合成的背景下开发了一种多功能的不对称异狄尔斯-阿尔德 (HDA) 反应，并非常有效地用于制备两个密集官能化的吡喃环。合成路线的灵活性也使我们能够制备 1 的一系列类似物。

  DOI：

  10.1021/ja016615t
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-(t-butyldimethylsilanyloxymethyl)-(2R)-ethynyl-4-methylene-(3S)-(triisopropylsilanoxy)-tetrahydropyran 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 (2R)-ethynyl-(6R)-iodomethyl-4-methylene-tetrahydropyran-(3S)-ol
  参考文献：
  名称：

  FR901464：全合成、结构证明和合成类似物的评估

  摘要：

  天然产物 FR901464 (1) 由 Fujisawa Pharmaceutical Co. 分离，并显示出具有引人入胜的生物学特性，包括令人印象深刻的抗肿瘤活性。在本文中，我们详细描述了 1 的首次全合成。使用手性构建块合成策略来组装目标：使用不对称催化反应生成光学活性成分，这些片段在收敛合成的后期耦合在一起。特别是，在该合成的背景下开发了一种多功能的不对称异狄尔斯-阿尔德 (HDA) 反应，并非常有效地用于制备两个密集官能化的吡喃环。合成路线的灵活性也使我们能够制备 1 的一系列类似物。

  DOI：

  10.1021/ja016615t

文献信息

• Total Synthesis of FR901464. Convergent Assembly of Chiral Components Prepared by Asymmetric Catalysis
  作者：Christopher F. Thompson、Timothy F. Jamison、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja0055357

  日期：2000.10.1