9,9-dioctadecanyl-2-diphenylaminofluorene | 1449395-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9,9-dioctadecanyl-2-diphenylaminofluorene
• 英文别名: 9,9-dioctadecyl-2-diphenylaminofluorene；9,9-dioctadecyl-N,N-diphenylfluoren-2-amine
• CAS: 1449395-05-4
• 化学式: C₆₁H₉₁N
• 分子量: 838.4
• InChiKey: SVOKJKOMNOEOBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.1
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  37
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dioctadecanyl-2-diphenylaminofluorene 、 溴乙酰溴 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以78%的产率得到7-α-bromoacetyl-9,9-dioctadecyl-2-diphenylaminofluorene
  参考文献：
  名称：

  高度光稳定的芴基-二氰基乙烯基化的[60]富勒烯二元化合物的宽带双光子吸收特性。

  摘要：

  为了研究它们的宽带非线性吸收效应，我们合成了四个C60-（光捕获天线）二元组C60（> CPAF-Cn）（n = 4、9、12或18）1-Cn。由于我们先前已经证明了它们在1000 nm处具有高光子吸收能力（2PA），因此在本研究中使用了2PA波长为780 nm的不同材料。在两个不同波长范围内获取的组合数据证实了1-Cn的宽带特性。我们提出，观察到的宽带吸收可能归因于C60>笼和CPAF-Cn部分之间的部分π共轭，通过内定互变异构共振，产生具有增强的分子共轭的共振态。这种瞬态可以增加其2PA和在800 nm处的激发态吸收。此外，

  DOI：

  10.3390/molecules21050647
• 作为产物：
  描述：

  2-溴芴 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 9,9-dioctadecanyl-2-diphenylaminofluorene
  参考文献：
  名称：

  光响应双 NIR 双光子吸收 [60] 富勒烯三元组和四元组的合成。

  摘要：

  宽带非线性光学 (NLO) 有机纳米结构在整个近红外光谱范围内表现出超快的光响应和双光子吸收的大横截面，可能使它们适合用作非线性生物光子材料。我们在此报告了两种 C₆₀-(天线)(x) 类似化合物的合成和表征，如支链三元组 C₆₀(>DPAF-C₁₈)(>CPAF-C(2M)) 和四元组 C₆₀(>DPAF-C₁₈)(>CPAF -C(2M))2 纳米结构。这些化合物在 400-550 nm 范围内显示出近似相等的光吸收消光系数，这对应于 780-1,100 nm 的近红外双光子激发波长。因此，它们可用作 800-1,050 nm 生物光学窗口中 2γ-PDT 光敏纳米药物活性核心结构的潜在前体候选物。

  DOI：

  10.3390/molecules18089603