ethyl 2-[ethyl(p-methoxyphenyl)amino]-2-(p-methoxyphenyl)-4-pentenoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[ethyl(p-methoxyphenyl)amino]-2-(p-methoxyphenyl)-4-pentenoate
• 英文别名: ethyl 2-(N-ethyl-4-methoxyanilino)-2-(4-methoxyphenyl)pent-4-enoate
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₄
• 分子量: 383.488
• InChiKey: VWTMJAOTKFYMKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酯4-甲氧基苯并基甲酸盐 在 对甲苯磺酸 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ethyl 2-[ethyl(p-methoxyphenyl)amino]-2-(p-methoxyphenyl)-4-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Tandem N-Alkylation−C-Allylation Reaction of α-Imino Esters with Organoaluminums and Allyltributyltin

  摘要：

  On treatment of various alpha-imino esters with organoaluminum reagents and allyltributyltin in the presence of benzoyl peroxide, the tandem reaction proceeded to give the N-alkylation-C-allylation products in good yields. The tandem N-alkyation-C-cyanation also proceeded using silyl or aluminum cyanide to give the aminonitrile in good yield.

  DOI：

  10.1021/ja029639o

文献信息

• Conjugated imines and iminium salts as versatile acceptors of nucleophiles
  作者：Makoto Shimizu、Iwao Hachiya、Isao Mizota

  DOI：10.1039/b814930e

  日期：——

  development of synthetic methodologies where nucleophilic addition reactions to imino carbons are utilized in crucial steps. This article summarizes double nucleophilic addition reactions with alpha,beta-unsaturated aldimines, addition reactions using alkynyl imines, "umpoled" reactions of alpha-imino esters, and the use of iminium salts as reactive electrophiles.

  对涉及生物活性和功能材料的含氮分子的兴趣日益增长，刺激了合成方法的最新发展，在关键步骤中利用了对亚氨基碳的亲核加成反应。本文总结了与α，β-不饱和醛亚胺的双亲核加成反应，使用炔基亚胺的加成反应，α-亚氨基酯的“团聚”反应以及亚胺盐作为反应性亲电试剂的使用。