3-碘-4-乙基苯甲酸 | 103441-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-碘-4-乙基苯甲酸
• 英文名称: 3-iodo-4-ethyl-benzoic acid
• 英文别名: 4-ethyl-3-iodobenzoic acid；3-Iod-4-ethyl-benzoesaeure；Methyl 4-ethyl-3-iodbenzoic acid
• CAS: 103441-03-8
• 化学式: C₉H₉IO₂
• 分子量: 276.074
• InChiKey: TUAVSACXCXUOSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.760±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储温度应保持在2-8°C，并避免光照。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-4-乙基苯甲酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 硫酸 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 C₁₅H₁₈N₂O₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS FOR USE AGAINST CANCER AND VIRAL INFECTIONS
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS CONTRE LE CANCER ET LES INFECTIONS VIRALES

  摘要：

  公开号：

  WO2015105860A9
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-3-硝基苯甲酸甲酯 在 镍 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-碘-4-乙基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Conformations of Bridged Diphenyls. V. A Nuclear Magnetic Resonance Comparative Study of the Conformations of Identically Substituted Diphenyl Ethers, Sulfides, Methanes, Ketones, Sulfoxides, and Sulfones

  摘要：

  使用在之前的论文中发展的核磁共振方法，比较了两个系列的构象，一个是双邻位取代的，另一个是三邻位取代的，这两个系列都是六个相同取代的桥联二苯基化合物。已经证明醚类化合物、硫醚和甲烷在构象上是相同的，其中二邻位取代的环垂直于中央桥平面，而另一个环位于该平面上，一个邻位氢原子占据“内部”或“近端”位置。苯甲酮和亚砜更倾向于采取一个构象，其中每个环与中央平面之间的二面角约为40-50°，一个邻位氢原子占据“外部”或“远端”位置。砜类化合物采取了两个环更接近垂直于中央平面的构象。

  DOI：

  10.1139/v74-093

文献信息

• <i>N</i> -Aryl Isoleucine Derivatives as Angiotensin II AT₂ Receptor Ligands
  作者：Malte Behrends、Charlotta Wallinder、Anna Wieckowska、Marie-Odile Guimond、Anders Hallberg、Nicole Gallo-Payet、Mats Larhed

  DOI：10.1002/open.201300040

  日期：2014.4

  A novel series of ligands for the recombinant human AT2 receptor has been synthesized utilizing a fast and efficient palladium‐catalyzed procedure for aminocarbonylation as the key reaction. Molybdenum hexacarbonyl [Mo(CO)6] was employed as the carbon monoxide source, and controlled microwave heating was applied. The prepared N‐aryl isoleucine derivatives, encompassing a variety of amide groups attached

  利用快速有效的钯催化氨基羰基化过程作为关键反应，合成了一系列用于重组人 AT 2受体的新型配体。六羰基钼[Mo(CO) 6 ]用作一氧化碳源，并应用受控微波加热。制备的N-芳基异亮氨酸衍生物包含连接到芳香系统的各种酰胺基团，与重组人 AT 2相比，K i值在低微摩尔范围内表现出最佳结合受体。一些新的非肽异亮氨酸衍生物可以作为进一步结构优化的起点。所提供的数据强调了在药物发现计划中使用人类受体的重要性。
• Inhibitors of HIV protease useful for the treatment of AIDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0609625A1

  公开（公告）日：1994-08-10

  The present invention provides novel HIV protease inhibitors, pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of treating and/or preventing HIV infection and/or AIDS.

  本发明提供了新型艾滋病毒蛋白酶抑制剂、含有这些化合物的药物制剂以及治疗和/或预防艾滋病毒感染和/或艾滋病的方法。
• HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS FOR USE AGAINST CANCER AND VIRAL INFECTIONS
  申请人：3-V Biosciences, Inc.

  公开号：EP3092232A1

  公开（公告）日：2016-11-16
• US9994550B2
  申请人：——

  公开号：US9994550B2

  公开（公告）日：2018-06-12