摘要:
这项发明提供了用于治疗原虫感染的新化合物,包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物与至少一种额外治疗有效剂的组合物。这些化合物具有以下结构式:其中X选自取代苯基、取代或未取代杂环芳基和未取代环烷基的组;R3a选自H1未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组;R3b选自H、未取代的C1或C2或C3或C4或C5或C6烷基和未取代的C3或C4或C5或C6环烷基的组;但R3a和R3b,以及它们连接的原子,可选地结合形成3、4、5或6元环,但R3a和R3b不能同时为H,或其盐。