2-phenylhexanedinitrile | 2941-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-phenylhexanedinitrile
• CAS: 2941-39-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: FSISJJUYGKKVIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  170 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylhexanedinitrile 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 生成 2-Phenyl-adipamid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 2,2-DISUBSTITUTED-5-CYANOCYCLOPENTANONES

  摘要：

  通过水解前体3,3-二取代-2-氨基-1-氰基环戊烯（2,2-二取代-5-氰基环戊酮亚胺），合成了一系列2,2-二取代-5-氰基环戊酮。新化合物具有以下取代基：二甲基、二乙基、苯基氢和乙基苯。

  DOI：

  10.1139/v65-344
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylcyclopentan-1-one oxime 在 4-二甲氨基吡啶 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 10-苯基-10H-吩噻嗪 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 2-phenylhexanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  双光氧化还原和铜催化的肟酯的对映选择性自由基开环氰化反应

  摘要：

  涉及高反应性自由基种类的催化对映选择性化学反应在很大程度上仍未开发。我们在此首次报道了通过双重光致氧化和铜催化的氧化还原活性肟酯的新型对映选择性自由基开环氰化反应。这种温和的方案显示出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，可生产出高收率和出色的对映选择性的多种旋光性烷基二腈，这是传统上难以获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03970

文献信息

• 10.3762/bjoc.20.133
  作者：Wang, Yukang、Yao, Yan、Fu, Niankai

  DOI：10.3762/bjoc.20.133

  日期：——

  report a practical and sustainable electrophotochemical metal-catalyzed protocol for decarboxylative cyanation of simple aliphatic carboxylic acids. This environmentally friendly method features easy availability of substrates, broad functional group compatibility, and directly converts a diverse range of aliphatic carboxylic acids including primary and tertiary alkyl acids into synthetically versatile

   抽象的 我们报告了一种实用且可持续的电光化学金属催化简单脂肪族羧酸脱羧氰化方案。这种环境友好的方法具有底物容易获得、官能团兼容性广泛的特点，并且在温和的反应条件下，无需使用化学氧化剂或昂贵的氰化试剂，即可将包括伯烷基酸和叔烷基酸在内的各种脂肪族羧酸直接转化为合成通用的烷基腈。 贝尔斯坦 J. 组织。化学。 2024, 20, 1497–1503。 doi:10.3762/bjoc.20.133
• Jilek,J.O. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1971, vol. 36, p. 3300 - 3313
  作者：Jilek,J.O. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4897484A
  申请人：——

  公开号：US4897484A

  公开（公告）日：1990-01-30
• Enantioselective Radical Ring-Opening Cyanation of Oxime Esters by Dual Photoredox and Copper Catalysis
  作者：Jun Chen、Peng-Zi Wang、Bin Lu、Dong Liang、Xiao-Ye Yu、Wen-Jing Xiao、Jia-Rong Chen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03970

  日期：2019.12.6

  Catalytic enantioselective chemical reactions involving highly reactive radical species remain largely unexplored. We report herein for the first time a novel enantioselective radical ring-opening cyanation of redox-active oxime esters by dual photoreodox and copper catalysis. This mild protocol shows good functional group tolerance and broad substrate scope, producing a wide range of optically active

  涉及高反应性自由基种类的催化对映选择性化学反应在很大程度上仍未开发。我们在此首次报道了通过双重光致氧化和铜催化的氧化还原活性肟酯的新型对映选择性自由基开环氰化反应。这种温和的方案显示出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，可生产出高收率和出色的对映选择性的多种旋光性烷基二腈，这是传统上难以获得的。
• SYNTHESIS OF 2,2-DISUBSTITUTED-5-CYANOCYCLOPENTANONES
  作者：Stuart S. Kulp、Velmer B. Fish、Nelson R. Easton

  DOI：10.1139/v65-344

  日期：1965.9.1

  The synthesis of a series of 2,2-disubstituted-5-cyanocyclopentanones by hydrolysis of the precursor 3,3-disubstituted-2-amino-1-cyanocyclopentenes (2,2-disubstituted-5-cyanocyclopentanoneimines) is described. The new compounds possess the following substituants: dimethyl, diethyl, phenyl hydrogen, and ethyl phenyl.

  通过水解前体3,3-二取代-2-氨基-1-氰基环戊烯（2,2-二取代-5-氰基环戊酮亚胺），合成了一系列2,2-二取代-5-氰基环戊酮。新化合物具有以下取代基：二甲基、二乙基、苯基氢和乙基苯。