摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

diethyl benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-dicarboxylate | 1323950-18-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
diethyl benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-dicarboxylate
英文别名
benzo[1,2-b;4,5-b']dithiophene-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester;Diethyl thieno[2,3-f][1]benzothiole-2,6-dicarboxylate
diethyl benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-dicarboxylate化学式
CAS
1323950-18-0
化学式
C16H14O4S2
mdl
——
分子量
334.417
InChiKey
MAFKKRFJBDTQGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    489.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-dicarboxylate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 161.0h, 以13%的产率得到4,8-dibromo-benzo[1,2-b;4,5-b']dithiophene-2,6-dicarboxylic acid diethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] SEMICONDUCTING POLYMERS
    [FR] POLYMÈRES SEMI-CONDUCTEURS
    摘要:
    公开号:
    WO2011098113A3
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴-1,4-二甲基苯硫酸 、 copper(II) oxide 、 potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 diethyl benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    具有垂直苯并二噻吩二羧酸酯的宽带隙共聚物,可用于高性能聚合物太阳能电池,效率高达7.49%†
    摘要:
    为了构建新型的宽带隙高性能光伏供体材料,需要使用弱电子的垂直苯并[1,2- b:4,5 - b ']二噻吩-2,6-二羧酸盐(V-BDTC)退缩性格是主要发展的。设计并合成了其宽带隙(WBG)共聚物PV-BDTC1和PV-BDTC2,其中包含传统的4,8-二取代苯并[1,2- b:4,5- b '的给电子单元]二噻吩(BDT)衍生物,前者为二乙基己氧基,后者为二乙基己基噻吩。结果发现,弱吸电子的V-BDTC单元使其共聚物具有高达2.09 eV的WBG和约5.67 eV的深HOMO能级。此外,在溶液处理聚合物太阳能电池(PSC)中,PV-BDTC2具有比PV-BDTC1更好的光伏性能,具有1.03 V的较高开路电压(V oc)和7.49%的提高的功率转换效率(PCE)。据我们所知,此PCE值是迄今为止PSC中WBG超过2.0 eV的共聚物记录的最高水平,以及超过1.0 V的显着V oc。这项
    DOI:
    10.1039/c6ta07364f
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Semiconducting Polymers
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2631230A1
    公开(公告)日:2013-08-28
    The invention relates to novel polymers containg repeating units based on benzodithiophene or derivatives thereof, monomers and methods for their preparation, their use as semiconductors in organic electronic (OE) devices, especially in organic photovoltaic (OPV) devices, and to OE and OPV devices comprising these polymers.
    本发明涉及含有以苯并二噻吩或其衍生物为基础的重复单元的新型聚合物、单体及其制备方法、它们在有机电子设备(OE)中作为半导体的用途,特别是在有机光伏设备(OPV)中的用途,以及包含这些聚合物的 OE 和 OPV 设备。
  • Semiconducting polymers
    申请人:MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG
    公开号:US10155774B2
    公开(公告)日:2018-12-18
    The invention relates to novel polymers containing repeating units based on benzodithiophene or derivatives thereof, monomers and methods for their preparation, their use as semiconductors in organic electronic (OE) devices, especially in organic photovoltaic (OPV) devices, and to OE and OPV devices comprising these polymers.
    本发明涉及含有基于苯并二噻吩或其衍生物的重复单元的新型聚合物、单体及其制备方法、它们在有机电子设备(OE)中作为半导体的用途,特别是在有机光伏设备(OPV)中的用途,以及包含这些聚合物的 OE 和 OPV 设备。
  • SEMICONDUCTING POLYMERS
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:EP2536700B1
    公开(公告)日:2019-10-02
  • US9365585B2
    申请人:——
    公开号:US9365585B2
    公开(公告)日:2016-06-14
查看更多

同类化合物

齐留通钠 齐留通相关物质A 齐留通亚砜 齐留通-d4 齐留通 雷洛昔芬杂质 邻联甲苯胺砜 试剂4,8-Bis(3,5-dioctyl-2-thienyl)-2,6-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 试剂1,1'-[4,8-Bis[4-(2-ethylhexyl)-3,5-difluorophenyl]benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethylstannane] 苯并噻吩-7-醇 苯并噻吩-4-硼酸频哪醇酯 苯并噻吩-3-羧酸甲酯 苯并噻吩-3-硼酸 苯并噻吩-2-羰酰氯 苯并噻吩-2-羧酸肼 苯并噻吩-2-羧酸 苯并噻吩-2-硼酸 苯并噻吩-2-氨基甲酸叔丁酯 苯并噻吩 苯并[c]噻吩 苯并[b]噻吩-7-胺 苯并[b]噻吩-7-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-7-甲醛 苯并[b]噻吩-7-甲腈 苯并[b]噻吩-6-醇 苯并[b]噻吩-6-胺 苯并[b]噻吩-6-羧酸乙酯 苯并[b]噻吩-6-羧酸 苯并[b]噻吩-6-甲腈 苯并[b]噻吩-5-甲腈,2-甲酰基- 苯并[b]噻吩-5-甲磺酰氯 苯并[b]噻吩-4-羧酸甲酯 苯并[b]噻吩-4-羧酸 苯并[b]噻吩-4-甲醛 苯并[b]噻吩-4-甲腈 苯并[b]噻吩-4-基甲醇 苯并[b]噻吩-3-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-3-胺 苯并[b]噻吩-3-羧酸-(2-二烯丙基氨基乙酯) 苯并[b]噻吩-3-硼酸频哪酯 苯并[b]噻吩-3-甲醛肟 苯并[b]噻吩-3-甲酰胺 苯并[b]噻吩-3-基乙酸酯 苯并[b]噻吩-3-乙酸 苯并[b]噻吩-3-乙酰氯 苯并[b]噻吩-3-乙腈 苯并[b]噻吩-2-胺盐酸盐 苯并[b]噻吩-2-羧酸6-氨基-3-氯-甲酯 苯并[b]噻吩-2-羧酸,5-氯-3-(1-甲基乙氧基)- 苯并[b]噻吩-2-羧酸,3-羟基-5-甲氧基-,甲基酯