2-溴-6-氟-4-甲基苯甲醛 | 1370025-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-溴-6-氟-4-甲基苯甲醛
• 英文名称: 2-bromo-6-fluoro-4-methylbenzaldehyde
• CAS: 1370025-54-9
• 化学式: C₈H₆BrFO
• 分子量: 217.037
• InChiKey: DQSGYGLIKSWXKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.575±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2913000090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P304+P340,P405
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-6-氟-4-甲基苯甲醛 在 喹啉 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 铜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND USES THEREOF AS TET2 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE TET2

  摘要：

  The present invention relates to novel pyrazolopyrimidine compounds that are TET2 inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and medicaments containing them, and their use in diseases and disorders mediated by a TET2 inhibitor.

  公开号：

  WO2023214325A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氟-4-甲基苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-溴-6-氟-4-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXY SUBSTITUTED (HETERO) AROMATIC RING DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLE (HÉTÉRO) AROMATIQUE SUBSTITUÉS PAR CARBOXY ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了含有羧基取代的(杂)芳基衍生物、包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物或组合物在抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸阴离子转运蛋白1方面具有用途，并且还可用于治疗或预防与高血尿酸水平有关的疾病，特别是人类。

  公开号：

  WO2017036404A1

文献信息

• [EN] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND INDAZOLOPYRIMIDINONES AS INHIBITORS OF FIBRINOLYSIS<br/>[FR] (AZA)PYRIDOPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET INDAZOLOPYRIMIDINONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA FIBRINOLYSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015067549A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present application relates to novel substituted (aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired bleeding disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of menorrhagia, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血，其中出血与来自以下组中选择的疾病或医疗干预相关，该组包括月经过多、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤。
• (Aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150126449A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present application relates to novel substituted (aza)pyridopyrazolopyrimidinones and indazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired bleeding disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of menorrhagia, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代的(氮杂)吡啶吡唑吡嘧啶酮和吲唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性出血性疾病的患者的急性和复发性出血，其中出血与来自月经过多、产后出血、出血性休克、创伤、手术、移植、中风、肝病、遗传性血管性水肿、鼻血和血液性关节积血后的滑膜炎和软骨损伤等疾病或医疗干预有关。
• 2-FLUOROPHENYL PROPIONIC ACID DERIVATIVES
  申请人：LTT BIO-PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20140330026A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided are novel 2-fluorophenyl propionic acid derivatives which have excellent anti-inflammatory/analgesic effects while avoiding side effects such as gastrointestinal disorders, namely 2-fluorophenyl propionic acid derivatives represented by the formula (I) below or pharmaceutically acceptable salts thereof, [wherein, R 1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or a substituted or unsubstituted phenyl group, X represents —CH 2 —, —NH—, —O—, or —S—, and Y specifically represents group (II) (wherein, Z 1 represents —CO—, —CH(OH)—, or —CH 2 —, and n represents an integer of 1 or 2.)]

  提供了具有出色抗炎/镇痛效果且避免胃肠道疾病等副作用的新型2-氟苯丙酸衍生物，即由下面的式(I)所代表的2-氟苯丙酸衍生物或其药学上可接受的盐，其中，R1代表氢原子、卤原子或取代或未取代的苯基，X代表—CH2—、—NH—、—O—或—S—，Y具体表示群（II）（其中，Z1代表—CO—、—CH(OH)—或— —，n代表1或2的整数）。
• Pd-Catalyzed, <i>ortho</i> C–H Methylation and Fluorination of Benzaldehydes Using Orthanilic Acids as Transient Directing Groups
  作者：Xiao-Yang Chen、Erik J. Sorensen

  DOI：10.1021/jacs.8b00048

  日期：2018.2.28

  using commercially available orthanilic acids as transient directing groups. In these reactions, the 1-fluoro-2,4,6-trimethylpyridinium salts can be either a bystanding F+ oxidant or an electrophilic fluorinating reagent. An X-ray crystal structure of a benzaldehyde ortho C-H palladation intermediate was obtained using triphenylphosphine as the stabilizing ligand.

  直接的、Pd 催化的邻位 CH 甲基化和苯甲醛氟化已经使用市售的邻苯甲酸作为瞬时导向基团完成。在这些反应中，1-氟-2,4,6-三甲基吡啶鎓盐可以是旁通的 F+ 氧化剂或亲电子氟化试剂。使用三苯基膦作为稳定配体获得苯甲醛邻位 CH 钯化中间体的 X 射线晶体结构。
• Fragment-based Differential Targeting of PPI Stabilizer Interfaces
  作者：Xavier Guillory、Madita Wolter、Seppe Leysen、João Filipe Neves、Ave Kuusk、Sylvia Genet、Bente Somsen、John Kenneth Morrow、Emma Rivers、Lotte van Beek、Joe Patel、Robert Goodnow、Heike Schoenherr、Nathan Fuller、Qing Cao、Richard G. Doveston、Luc Brunsveld、Michelle R. Arkin、Paola Castaldi、Helen Boyd、Isabelle Landrieu、Hongming Chen、Christian Ottmann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01942

  日期：2020.7.9

  interface-binding molecules can be created in a rational, bottom-up manner is a largely unanswered question. We report here how a fragment-based approach can be used to identify chemical starting points for the development of small-molecule stabilizers that differentiate between two different PPI interfaces of the adapter protein 14-3-3. The fragments discriminately bind to the interface of 14-3-3 with

  蛋白质间相互作用（PPI）的稳定在治疗剂方面具有巨大潜力，成功的雷帕霉素和来那度胺药物就说明了这一点。然而，如何以一种合理的，自下而上的方式产生这种界面结合分子是一个悬而未决的问题。我们在这里报告如何基于片段的方法可用于识别小分子稳定剂的发展的化学起点，以区分适配器蛋白14-3-3的两个不同的PPI接口。片段以肿瘤抑制蛋白p53或致癌转录因子TAZ的识别基元区别地结合14-3-3的界面。