Benzene, pentafluoro(methylsulfinyl)-, (S)- | 83976-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzene, pentafluoro(methylsulfinyl)-, (S)-
• CAS: 83976-97-0；131922-53-7
• 化学式: C₇H₃F₅OS
• 分子量: 230.158
• InChiKey: RTTFPANOGMTVRF-CQSZACIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl pentafluorophenyl mercaptan 在 N-甲基咪唑 、 亚碘酰苯 、 iron complex of (S)-"twin coronet" porphyrin (S)-1 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-[(S)-methylsulfinyl]benzene 、 Benzene, pentafluoro(methylsulfinyl)-, (S)-
  参考文献：
  名称：

  手性“双冠”卟啉的铁配合物催化硫化物的对映选择性氧化

  摘要：

  两面都带有手性双萘基的三价铁卟啉以碘代苯作为氧化剂催化硫化物的不对称氧化，具有中等至良好的光学和化学收率。通过添加1-甲基咪唑，对映体过量（ee）显着提高了2-3倍。讨论了氧化和手性诱导的机理。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86106-6

文献信息

• Catalytic and asymmetric oxidation of sulphides with iron complexes of chiral ‘twin coronet’ porphyrins
  作者：Yoshinori Naruta、Fumito Tani、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1039/c39900001378

  日期：——

  Iron porphyrins that are modified on both faces by chiral binaphthalenes catalysed asymmetric oxidation of sulphides in fair to good enantiomeric excesses and excellent turnover numbers of the catalysts in the presence of 1-methylimidazole.

  在1-甲基咪唑存在下，通过手性双萘在两面上改性的铁卟啉催化硫化物的不对称氧化，其对映体过量至良好的对映异构体过量以及催化剂的周转率极佳。
• Optically pure chiral sulfoxides using ephedrine as a chiral auxiliary
  作者：Scott C. Benson、John K. Snyder

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79417-2

  日期：1991.10

  Optically pure chiral sulfoxides can be formed in good to excellent yields by sequential displacement reactions of organometallic reagents on the 1,2,3-oxathiazolidine-S-oxide formed from ephedrine and thionyl chloride, a modification of the Wudl and Lee procedure.