N-[1-(4-bromo)butyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-1(2H)-one | 600709-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[1-(4-bromo)butyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-1(2H)-one
• 英文别名: N-[4-bromobutyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-1(2H)-one；2-(4-Bromobutyl)-3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1-one
• CAS: 600709-99-7
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂O
• 分子量: 321.217
• InChiKey: NFCVEQVLGVDVRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  498.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-哌嗪基)苯腈 、 N-[1-(4-bromo)butyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-1(2H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以60%的产率得到N-[4-[4-(3-cyanophenyl)piperazin-1-yl]butyl]3,4-dihydropyrazino[1,2-a]indol-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  针对多巴胺D 3和5-羟色胺5-HT 1A和5-HT 2A受体的新型潜在多功能非典型抗精神病药的发现：设计，合成和对行为的影响。

  摘要：

  多巴胺D 3拮抗作用与5-羟色胺5-HT 1A和5-HT 2A受体的结合可能代表了开发新型抗精神病药的新范例。的独特的药理学特征5I是用于多巴胺d的高亲和性3，血清素5-HT 1A和5-HT 2A受体，连同对多巴胺d具有低亲和力2个受体（以最小化锥体外系副作用），血清素5-HT 2C受体（以减少在长期治疗下肥胖的风险）和hERG通道（以减少尖锐湿疣的发生率）。药理和生化数据，包括特定的c-fos在中皮层皮质区的表达，证实了体内5i的非典型抗精神病特征，其特征在于在抗精神病剂量下没有僵直症。

  DOI：

  10.1021/jm800689g
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸乙酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 cobalt boride 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-[1-(4-bromo)butyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrazino[1,2-a]indole-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  有效和高度选择性的D3受体配体的合成和药理评估：抑制可卡因的寻找行为和多巴胺D3 / D2受体的作用。

  摘要：

  描述了一系列与BP897（3）结构相关的新型芳烷基哌嗪的合成，药理学评估和构效关系（SAR）。在结合研究中，针对一组多巴胺，5-羟色胺和去甲肾上腺素受体亚型对新衍生物进行了测试。SAR研究主要集中于多巴胺D（3）受体，揭示了高受体亲和力和选择性所需的许多结构特征。探索了几种杂芳族系统的多巴胺受体亲和力，并结合了合成，生物学和分子模型，用于鉴定有效和选择性D（3）受体配体发展的新型结构。引入与二氯苯基哌嗪系统连接的吲哚环提供了迄今为止已知的两种最有效和选择性的配体（D（3）受体亲和力在皮摩尔范围内）。强大的D（3）受体配体的子集的内在药理学性质也通过[（35）S] -GTPgammaS结合测定进行了评估。动物研究的证据尤其突出了多巴胺能系统在环境刺激如何诱导药物寻求行为中的作用。因此，我们测试了两种新型D（3）受体部分激动剂和一种有效的D（3）选择性拮抗剂，在体内在长期禁欲后通过重新引入可卡

  DOI：

  10.1021/jm0211220

文献信息

• Novel Aryl Piperazine Derivatives With Medical Utility
  申请人：Campiani Giuseppe

  公开号：US20090238761A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  This invention provides novel aryl piperazine derivatives having medical utility, in particular as modulators of dopamine and serotonin receptors, preferably the D 3 , D 2 -like and 5-HT 2 receptor subtypes, and in particular useful for the treatment of neuropsychiatric disorders incl. schizophrenia.

  这项发明提供了具有医疗效用的新型芳基哌嗪衍生物，特别是作为多巴胺和5-羟色胺受体的调节剂，优选为D3、D2样和5-HT2受体亚型，特别适用于治疗包括精神分裂症在内的神经精神障碍。
• Discovery of a New Class of Potential Multifunctional Atypical Antipsychotic Agents Targeting Dopamine D₃ and Serotonin 5-HT_1A and 5-HT_2A Receptors: Design, Synthesis, and Effects on Behavior
  作者：Stefania Butini、Sandra Gemma、Giuseppe Campiani、Silvia Franceschini、Francesco Trotta、Marianna Borriello、Nicoletta Ceres、Sindu Ros、Salvatore Sanna Coccone、Matteo Bernetti、Meri De Angelis、Margherita Brindisi、Vito Nacci、Isabella Fiorini、Ettore Novellino、Alfredo Cagnotto、Tiziana Mennini、Karin Sandager-Nielsen、Jesper Tobias Andreasen、Jorgen Scheel-Kruger、Jens D. Mikkelsen、Caterina Fattorusso

  DOI：10.1021/jm800689g

  日期：2009.1.8

  and 5-HT2A receptor occupancy may represent a novel paradigm for developing innovative antipsychotics. The unique pharmacological features of 5i are a high affinity for dopamine D3, serotonin 5-HT1A and 5-HT2A receptors, together with a low affinity for dopamine D2 receptors (to minimize extrapyramidal side effects), serotonin 5-HT2C receptors (to reduce the risk of obesity under chronic treatment),

  多巴胺D 3拮抗作用与5-羟色胺5-HT 1A和5-HT 2A受体的结合可能代表了开发新型抗精神病药的新范例。的独特的药理学特征5I是用于多巴胺d的高亲和性3，血清素5-HT 1A和5-HT 2A受体，连同对多巴胺d具有低亲和力2个受体（以最小化锥体外系副作用），血清素5-HT 2C受体（以减少在长期治疗下肥胖的风险）和hERG通道（以减少尖锐湿疣的发生率）。药理和生化数据，包括特定的c-fos在中皮层皮质区的表达，证实了体内5i的非典型抗精神病特征，其特征在于在抗精神病剂量下没有僵直症。
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of Potent and Highly Selective D₃ Receptor Ligands:  Inhibition of Cocaine-Seeking Behavior and the Role of Dopamine D₃/D₂ Receptors
  作者：Giuseppe Campiani、Stefania Butini、Francesco Trotta、Caterina Fattorusso、Bruno Catalanotti、Francesca Aiello、Sandra Gemma、Vito Nacci、Ettore Novellino、Jennifer Ann Stark、Alfredo Cagnotto、Elena Fumagalli、Francesco Carnovali、Luigi Cervo、Tiziana Mennini

  DOI：10.1021/jm0211220

  日期：2003.8.1

  The synthesis, pharmacological evaluation, and structure-activity relationships (SARs) of a series of novel arylalkylpiperazines structurally related to BP897 (3) are described. In binding studies, the new derivatives were tested against a panel of dopamine, serotonin, and noradrenaline receptor subtypes. Focusing mainly on dopamine D(3) receptors, SAR studies brought to light a number of structural

  描述了一系列与BP897（3）结构相关的新型芳烷基哌嗪的合成，药理学评估和构效关系（SAR）。在结合研究中，针对一组多巴胺，5-羟色胺和去甲肾上腺素受体亚型对新衍生物进行了测试。SAR研究主要集中于多巴胺D（3）受体，揭示了高受体亲和力和选择性所需的许多结构特征。探索了几种杂芳族系统的多巴胺受体亲和力，并结合了合成，生物学和分子模型，用于鉴定有效和选择性D（3）受体配体发展的新型结构。引入与二氯苯基哌嗪系统连接的吲哚环提供了迄今为止已知的两种最有效和选择性的配体（D（3）受体亲和力在皮摩尔范围内）。强大的D（3）受体配体的子集的内在药理学性质也通过[（35）S] -GTPgammaS结合测定进行了评估。动物研究的证据尤其突出了多巴胺能系统在环境刺激如何诱导药物寻求行为中的作用。因此，我们测试了两种新型D（3）受体部分激动剂和一种有效的D（3）选择性拮抗剂，在体内在长期禁欲后通过重新引入可卡