1,2,3,4-四氢-1H-芴 | 17057-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 1,2,3,4-四氢-1H-芴
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-9H-fluorene
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-fluoren；2,3,4,9-tetrahydro-1H-fluorene；1,2,3,4-tetrahydrofluorene；tetrahydrofluorene
• CAS: 17057-95-3
• 化学式: C₁₃H₁₄
• mdl: MFCD06797431
• 分子量: 170.254
• InChiKey: WZJLGICGNMAUFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55-57℃
• 沸点：
  292℃
• 密度：
  1.06
• 闪点：
  127℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1H-芴 生成 芴
  参考文献：
  名称：

  Preparation process of fluorenes

  摘要：

  一种四氢芴，其化学式如下所示（I）其中R1至R6各自独立地代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，或者R1和R2结合在一起代表═O、═N或═S，R7和R8各自独立地代表氢原子、具有1至4个碳原子的烷基基团、具有1至4个碳原子的烷氧基团、卤原子、羟基或羧基，该四氢芴在氢受体和催化剂存在下进行氢转移反应，从而同时形成芴和氢受体的氢化物。

  公开号：

  US20010011144A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酞 在 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2,3,4-四氢-1H-芴
  参考文献：
  名称：

  One-step annulation. A convenient method for the preparation of diols, spirolactones, and spiroethers from lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a016
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二氢萘 以 1,2,3,4-四氢-1H-芴 为溶剂， 以95%的产率得到芴
  参考文献：
  名称：

  Preparation process of fluorenes

  摘要：

  一种四氢芴，其化学式如下所示（I）其中R1至R6各自独立地代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，或者R1和R2结合在一起代表═O、═N或═S，R7和R8各自独立地代表氢原子、具有1至4个碳原子的烷基基团、具有1至4个碳原子的烷氧基团、卤原子、羟基或羧基，该四氢芴在氢受体和催化剂存在下进行氢转移反应，从而同时形成芴和氢受体的氢化物。

  公开号：

  US20010011144A1

文献信息

• Efficient Water Reduction with sp³ -sp³ Diboron(4) Compounds: Application to Hydrogenations, H-D Exchange Reactions, and Carbonyl Reductions
  作者：Mathias Flinker、Hongfei Yin、René W. Juhl、Espen Z. Eikeland、Jacob Overgaard、Dennis U. Nielsen、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1002/anie.201709685

  日期：2017.12.11

  demonstrated by conducting a series of selective reductions of alkynes and alkenes, and hydrogen–deuterium exchange reactions using two‐chamber reactors. Finally, as the water reduction reaction generates an intermediate borohydride species, a range of aldehydes and ketones were reduced by using water as the hydride source.

  合成了一系列结晶的sp 3 -sp 3 diboron（4）化合物，它们显示出促进形成二氢的水的简便还原。通过对乙炔和烯烃进行一系列的选择性还原，以及使用两室反应器进行氢-氘交换反应，证明了这些二硼作为简单有效的二氢和二氘源的应用。最后，由于水还原反应生成了中间的硼氢化物，通过使用水作为氢化物源，可以还原一系列醛和酮。
• Efficient synthesis of 2- and 3-substituted indenes from 2-bromobenzyl bromide through an enolate alkylation/Cr(II)/Ni(II)-mediated carbonyl addition sequence
  作者：Ronald L. Halterman、Chengian Zhu

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01541-5

  日期：1999.10

  efficient new synthesis of 2- and 3-substituted indenes has been developed based on the nickel-catalyzed chromium(II)-promoted addition of aryl bromides to a tethered ketone carbonyl. Several tethered bromoaryl ketones were prepared through enolate alkylation of acyclic or cyclic ketones with 2-bromobenzyl bromide. Nozaki-Takai-Hiyama-Kishi closure of the resulting bromoaryl ketones followed by acid promoted

  基于镍催化的铬（II）促进的芳基溴化物向束缚的酮羰基的加成反应，已开发出一种有效的新合成2-和3-取代的茚基的方法。通过用2-溴苄基溴对无环或环状酮进行烯丙基化烷基化反应，制得了几种束缚的溴代芳基酮。所得到的溴芳基酮的Nozaki-Takai-Hiyama-Kishi封闭，然后酸促进的脱水作用，使三步顺序的总收率得到取代的茚满，收率范围为29％至58％。
• Rhodium(II)- or Copper(I)-Catalyzed Formal Intramolecular Carbene Insertion into Vinylic C(sp² )−H Bonds: Access to Substituted 1<i>H</i> -Indenes
  作者：Qi Zhou、Shichao Li、Yan Zhang、Jianbo Wang

  DOI：10.1002/anie.201709375

  日期：2017.12.11

  A rhodium(II)‐ or copper(I)‐catalyzed formal intramolecular carbene insertion into vinylic C(sp2)−H bonds is reported herein. This method provides straightforward access to 1H‐indenes with high efficiency and excellent functional‐group compatibility. Mechanistically, the reaction is proposed to involve the following sequence: metal carbene formation, intramolecular nucleophilic addition of the double

  本文报道了铑（II）或铜（I）催化的正式分子内卡宾插入乙烯基C（sp 2）-H键。该方法可高效，出色的官能团相容性，直接访问1 H茚。从机理上讲，该反应涉及以下顺序：金属卡宾的形成，分子内亲核性双键向缺电子卡宾碳原子的加成，脱芳香化作用以及最后的1，5-H位移。
• Method for producing octahydrofluorenyl metal complexes
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US05670680A1

  公开（公告）日：1997-09-23

  Octahydrofluorenyl metal complexes, such as octahydrofluorenyltitanium trichloride, or ring substituted octahydrofluorenyl metal complexes wherein the metal is in the +2, +3 or +4 formal oxidation state are prepared by reduction of tetra- or hexa-hydrofluorenyl metal complexes. The reduction reaction may be carried out at ambient pressure and temperature in the presence of a catalyst. The process of the present invention permits preparation of octahydrofluorenyltitanium metal complexes from a series of high yield reactions starting with fluorene.

  辛烷基金属络合物，如辛烷基钛三氯化物，或环替代的辛烷基金属络合物，其中金属处于+2、+3或+4的形式氧化态，通过还原四氢基或六氢基金属络合物来制备。还原反应可以在常压和温度下在催化剂的存在下进行。本发明的工艺允许从芴开始的一系列高收率反应制备辛烷基钛金属络合物。
• 낮은 점도 알파-올레핀 올리고머 및 이의 제조방법
  申请人：DL Chemical CO., LTD. 디엘케미칼 주식회사(120210166754) Corp. No ▼ 110111-7736858BRN ▼898-86-01996

  公开号：KR20210068218A

  公开（公告）日：2021-06-09

  윤활유용 기유로서 사용할 수 있는, 낮은 점도의 알파-올레핀 올리고머 및 이의 제조방법이 개시된다. 명세서에 기재된 화학식 1로 표시되는 화합물, 화학식 2로 표시되는 화합물 및 화학식 3으로 표시되는 화합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 하나 이상의 안사-메탈로센 촉매를 포함하는 올레핀 중합 촉매 조성물의 존재 하에서, 탄소수 2 내지 20의 알파-올레핀 단량체를 중합하는 단계를 포함하는 알파 올레핀 올리고머의 제조방법을 포함한다.

  提供一种制备α-烯烃聚合物的方法，该方法可以使用作为润滑剂的低粘度α-烯烃单体，其中涉及到由化学式1、化学式2和化学式3所表示的化合物组成的组合物中选择一个或多个含有非金属钌催化剂的α-烯烃聚合催化剂配方的存在，其中包括聚合2至20个碳原子的α-烯烃单体的步骤。