4-bromo-2-ethyl-6-methyl-pyridine | 155887-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2-ethyl-6-methyl-pyridine
• 英文别名: 4-Bromo-2-ethyl-6-methylpyridine
• CAS: 155887-27-7
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• 分子量: 200.078
• InChiKey: WPUFFZAREAXVKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-ethyl-6-methyl-pyridine 、 3'-溴苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二取代的吡啶基氨基乙内酰脲作为有效的和高度选择性的人β-分泌酶（BACE1）抑制剂

  摘要：

  报道了鉴定出高选择性的小分子二取代的吡啶基氨基乙内酰脲作为β-分泌酶抑制剂。如在FRET分析中测得的那样，更有效和更具选择性的类似物对BACE1酶表现出低纳摩尔效价，并且在基于细胞的（ELISA）分析中显示出可比的活性。此外，这些吡啶-氨基乙内酰脲对其他结构相关的天冬氨酰蛋白酶BACE2，组织蛋白酶D，胃蛋白酶和肾素具有很高的选择性（> 500倍）。 我们的设计策略遵循传统的SAR方法，并得到了基于先前报道的氨基乙内酰脲3a的分子建模研究的支持。我们利用了S2'口袋处BACE1和BACE2之间的氨基酸差异（BACE1 Pro 70更改为BACE2 Lys 86）来构建对BACE2选择性> 500倍的配体。在此畸变附近在目标配体上添加大取代基已在配体和这两种蛋白质之间产生了空间冲突，从而影响了配体的亲和力和选择性。这些配体还显示出对组织蛋白酶D（> 5000倍）以及提到的其他天冬氨酰蛋白酶的

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.12.007
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-6-ethyl-4-nitropyridin-N-oxid 、 乙酰溴 在 溶剂黄146 、 氯仿 、 三溴化磷 、 ice 、 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.0h， 以to give 30 g of the title product as a yellow oil的产率得到4-bromo-2-ethyl-6-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Method of inhibiting mammalian topoisomerase II and malignant cell

  摘要：

  一种通过使用(S)-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-de][1,4]苯并噁唑或苯并噻唑来抑制哺乳动物拓扑异构酶II并抑制哺乳动物恶性细胞的生长和诱导其退化的方法，该化合物的化学式为##STR1##其中R.sub.1为氢或氟，R.sub.2和R.sub.3各自独立地为1至4个碳原子的氢或烷基，X为O、S或S=O；其药学上可接受的酸加成盐；或其与药学上可接受的阳离子的盐；以及某些新的化合物I的方法。

  公开号：

  US05308843A1

文献信息

• Dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030166639A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , X and Y are as defined in the specification and R 3 is a six-membered aromatic heterocycle containing 1 to 3 nitrogen atoms or a pyridine-N-oxide as further defined in the specification. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders.

  这项发明涉及公式为1的二氢苯并[b][1,4]二氮杂二氢吡嗪-2-酮衍生物，其中R 1 ，R 2 ，X和Y如规范中所定义，R 3 是含有1至3个氮原子的六元芳香杂环或如规范中进一步定义的吡啶-N-氧化物。该发明还涉及含有这些化合物的药物、它们的制备方法以及它们用于制备治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的药物。
• [EN] COMBINATION OF MGLUR2 ANTAGONIST AND ACHE INHIBITOR FOR TREATMENT OF ACUTE AND/OR CHRONIC NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] COMBINAISON D'ANTAGONISTE MGLUR2 ET D'INHIBITEUR ACHE DESTINEE AU TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES AIGUS ET/OU CHRONIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005014002A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders, to a pharmaceutical composition comprising an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE inhibitor) and a metabotropic Glutamate receptor 2 antagonist (mGluR2 antagonist), to the use of an AChE inhibitor and a mGluR2 antagonist in the preparation of a medicament, and. to kits comprising an AChE inhibitor and a mGluR2 antagonist.

  本发明涉及一种治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，涉及一种包含乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChE抑制剂）和代谢型谷氨酸受体2拮抗剂（mGluR2拮抗剂）的药物组合物，涉及在制备药物中使用AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂，以及包含AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的试剂盒。
• Pharmaceutical composition comprising an AChE inhibitor and a mGluR2 antagonist
  申请人：Ballard Maria Theresa

  公开号：US20050049243A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising an inhibitor of acetylcholinesterase (AChE inhibitor) and a metabotropic glutamate receptor 2 antagonist (mGluR2 antagonist) and a pharmaceutically acceptable excipient. The invention also relates to a method of treating and/or preventing acute and/or chronic neurological disorders comprising administering to a patient in need of such treatment and/or prevention a therapeutically effective amount of said AChE inhibitor and mGluR2 antagonist as well as a kit comprising said AChE inhibitor and mGluR2 antagonist. In particular, the mGluR2 antagonist relates to the compound of formula I wherein, R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are described hereinabove. The combination of the AChE inhibitor and mGluR2 antagonist is useful for treating and/or preventing chronic neurological disorders. These disorders include Alzheimer's disease and mild cognitive impairment.

  本发明涉及一种制药组合物，包括一种乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChE抑制剂）和一种代谢型谷氨酸受体2拮抗剂（mGluR2拮抗剂），以及一种药用可接受的辅料。本发明还涉及一种治疗和/或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法，包括向需要此类治疗和/或预防的患者施用所述AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的治疗有效量，以及包含所述AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的试剂盒。特别是，mGluR2拮抗剂涉及式I的化合物，其中，R1、R2、R3、X和Y如上所述。AChE抑制剂和mGluR2拮抗剂的组合对于治疗和/或预防慢性神经系统疾病是有用的。这些疾病包括阿尔茨海默病和轻度认知障碍。
• DIHYDROBENZODIAZEPIN-2-ONE-DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1474416A1

  公开（公告）日：2004-11-10
• COMBINATION OF MGLUR2 ANTAGONIST AND ACHE INHIBITOR FOR TREATMENT OF ACUTE AND/OR CHRONIC NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1651234A1

  公开（公告）日：2006-05-03