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2-benzyloxy-5-nitrobenzoic acid | 874523-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-benzyloxy-5-nitrobenzoic acid
英文别名
2-benzyloxy-5-nitro-benzoic acid;2-Benzyloxy-5-nitro-benzoesaeure;2-(Benzyloxy)-5-nitrobenzoic acid;5-nitro-2-phenylmethoxybenzoic acid
2-benzyloxy-5-nitrobenzoic acid化学式
CAS
874523-84-9
化学式
C14H11NO5
mdl
——
分子量
273.245
InChiKey
TWTZZVAECIFSEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    167-169°
  • 沸点:
    481.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2918990090

SDS

SDS:9b1180753e5255ae782e2df904984d01
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-benzyloxy-5-nitrobenzoic acid草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 生成 2-(benzyloxy)-5-nitrobenzoyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Preliminary Biological Evaluations of 5′-Substituted Derivatives of Uridine as Glycosyltransferase Inhibitors
    摘要:
    合成、表征和生物学测试了含有 β-酮烯醇基序的新型尿苷衍生物。合成化合物 1-4 在浓度高达 2.0 mM 时对牛乳 β-1,4-半乳糖基转移酶 I 没有活性,在最高测试浓度 1,000 µg/mL 时对白色念珠菌和烟曲霉没有活性。
    DOI:
    10.3390/molecules18078018
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基水杨酸caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 2-benzyloxy-5-nitrobenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] MULTIBIOTIC AGENTS AND METHODS OF USING THE SAME
    [FR] AGENTS MULTIBIOTIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    摘要:
    公开号:
    WO2018226732A8
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文献信息

  • N-ACYL ANTHRANILIC ACID DERIVATIVE OR SALT THEREOF
    申请人:Yokotani Junichi
    公开号:US20110275797A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    An N-acyl anthranilic acid derivative represented by general formula (1) or a salt thereof is useful for prevention or treatment of diseases associated with excessive production of collagen. (In the formula, R 1 represents a carboxyl group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 represents an optionally substituted aryl group or the like; X 1 represents a carbonyl group; X 2 represents a bonding hand; X 3 represents a bonding hand; X 4 represents a bonding hand or the like; and A represents an optionally substituted phenyl group or the like.)
    通用公式(1)表示的N-酰基蒽酸衍生物或其盐对预防或治疗与胶原蛋白过度产生相关的疾病具有用处。(在该公式中,R1代表羧基或类似物;R2代表氢原子或类似物;R3代表可选择取代的芳基或类似物;X1代表羰基;X2代表连接手;X3代表连接手;X4代表连接手或类似物;A代表可选择取代的苯基或类似物。)
  • Active agents and methods of their use for the treatment of metabolic disorders and nonalcoholic fatty liver disease
    申请人:Flagship Pioneering Innovations V, Inc.
    公开号:US10953027B2
    公开(公告)日:2021-03-23
    Disclosed herein are active agents, compositions containing them, unit dosage forms containing them, and methods of their use, e.g., for treating a metabolic disorder or nonalcoholic fatty liver disease or for modulating a metabolic marker or nonalcoholic fatty liver disease marker.
    本文公开了活性剂、含有活性剂的组合物、含有活性剂的单位剂型以及活性剂的使用方法,例如用于治疗代谢紊乱或非酒精性脂肪肝或调节代谢标志物或非酒精性脂肪肝标志物。
  • WO2019236775A5
    申请人:——
    公开号:WO2019236775A5
    公开(公告)日:2022-06-13
  • The Effect of Heat on the β-Naphthylmethyl and the 9-Phenanthrylmethyl Ether of 3,5-Dichlorosalicylic Acid
    作者:D. S. Tarbell、V. P. Wystrach
    DOI:10.1021/ja01251a038
    日期:1943.11
  • Foye; Feldmann, Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1955, vol. 44, p. 467,470
    作者:Foye、Feldmann
    DOI:——
    日期:——
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