3-ethoxy-4-((2-hydroxy-3-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-4-((2-hydroxy-3-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 英文别名: 3-Ethoxy-4-[2-hydroxy-3-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenylamino]cyclobut-3-ene-1,2-dione；3-ethoxy-4-[2-hydroxy-3-(pyrrolidine-1-carbonyl)anilino]cyclobut-3-ene-1,2-dione
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅
• 分子量: 330.34
• InChiKey: AGGGANPAVVFSQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(5-methylfuran-2-yl)-C-(3-methyloxetan-3-yl)methylamine 、 3-ethoxy-4-((2-hydroxy-3-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione 在 sodium dihydrogenphosphate 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以0.62 g of product were obtained in the form of a beige solid的产率得到3-[2-hydroxy-3-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenylamino]-4-{[(5-methylfuran-2-yl)-(3-methyloxetan-3-yl)methyl]amino}cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione compounds for use in the treatment of chemokine-mediated pathologies

  摘要：

  本文披露了通式(I)所代表的二取代3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮化合物。此外，本文还披露了包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗趋化因子介导的病理状况的方法。

  公开号：

  US09090596B2
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基水杨酸 在 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-ethoxy-4-((2-hydroxy-3-(pyrrolidine-1-carbonyl)phenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  含有 N,N'-二芳基方酰胺 CXCR2 选择性拮抗剂的双环[2.2.1]庚烷作为抗癌转移剂†

  摘要：

  CXCR1 和 CXCR2 是 CXC 趋化因子受体 (CXCR)，对应于 CXC 趋化因子家族的细胞因子。发现 CXCR2 与 CXCR1 有 77% 同源性。趋化因子受体CXCR2的拮抗作用已被提议作为治疗转移性癌症的新策略。为了寻找CXCR2选择性拮抗剂，通过在N , N'-二芳基方酰胺骨架中引入桥环体系，鉴定出含有N , N'-二芳基方酰胺的双环[2.2.1]庚烷（化合物2e ），并表现出良好的抗CXCR2选择性拮抗剂。 CXCR2 拮抗活性 ( CXCR2 IC 50 = 48 nM) 和良好的选择性 ( CXCR1 IC 50 / CXCR2 IC 50 = 60.4)。此外，化合物2e的体外生物学测定也证明了其对胰腺癌细胞系CFPAC1具有良好的抗癌转移作用。此外，化合物2e在模拟肠液（SIF）和模拟胃液（SGF）以及大鼠和人血浆中表现出极高的稳定性，但在大鼠和人肝微粒体中则不然。大鼠体内药代动力学研究表明，

  DOI：

  10.1039/c8ra01806e

文献信息

• Disubstituted 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione compounds for use in the treatment of chemokine-mediated pathologies
  申请人：GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT

  公开号：US09090596B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  Disubstituted 3,4-diamino-3-cyclobutene-1,2-dione compounds are disclosed that are represented by general formula (I). Also disclosed, are pharmaceutical compositions including these compounds and methods of using these compounds and compositions for the treatment of chemokine-mediated pathologies.

  本文披露了通式(I)所代表的二取代3,4-二氨基-3-环丁烯-1,2-二酮化合物。此外，本文还披露了包括这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物治疗趋化因子介导的病理状况的方法。
• COMPOSÉS DI-SUBSTITUÉS DE LA DIAMINO-3,4-CYCLOBUTÈNE-3-DIONE-1,2 UTILES DANS LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES MÉDIÉES PAR DES CHIMIOKINES
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：EP2771334A1

  公开（公告）日：2014-09-03
• US9090596B2
  申请人：——

  公开号：US9090596B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• US9526732B2
  申请人：——

  公开号：US9526732B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• [EN] DISUBSTITUTED 3,4-DIAMINO-3-CYCLOBUTENE-1,2-DIONE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE-MEDIATED PATHOLOGIES<br/>[FR] COMPOSÉS DI-SUBSTITUÉS DE LA DIAMINO-3,4-CYCLOBUTÈNE-3-DIONE-1,2 UTILES DANS LE TRAITEMENT DE PATHOLOGIES MÉDIÉES PAR DES CHIMIOKINES
  申请人：GALDERMA RES & DEV

  公开号：WO2013061005A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  La présente invention porte sur de nouveaux composés di-substitués de la diamino-3,4- cyclobutène-3-dione-l,2, répondant à la formule générale (I) suivante : sur les compositions pharmaceutiques contenant ces composés ainsi que sur l'utilisation de ces composés et de ces compositions pour le traitement de pathologies médiées par des chimiokines.