4-(4-chlorobutoxy)benzaldehyde | 124941-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-chlorobutoxy)benzaldehyde
• CAS: 124941-87-3
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: XEFCBKRSYOWBFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorobutoxy)benzaldehyde 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 {4-[4-((E)-2-Benzooxazol-2-yl-vinyl)-phenoxy]-butyl}-diethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  （芳氧基）烷基胺的合成。1.具有H + K + -ATPase抑制活性的新型抗分泌剂。

  摘要：

  制备了一系列结构Ⅱ和Ⅲ的杂环（芳氧基）烷基胺，发现它们具有胃的抗分泌活性。在制备的各种取代的噻唑，苯并恶唑和苯并噻唑中，噻唑18，苯并恶唑32和苯并噻唑47在幽门结扎的大鼠模型中表现出与雷尼替丁体内相当的胃抗分泌能力。在分离的兔壁系统中，一系列噻唑，苯并恶唑和苯并噻唑在抑制组胺刺激和dcAMP刺激的氨基[14C]嘌呤摄取方面也表现出与雷尼替丁相似的效价。这些化合物抑制了分离的胃微粒体中的H + K +敏感ATPase。抑制14C摄取与体内抗分泌活性之间存在直接关系，和抑制H + K + -ATPase。更有效的抗分泌化合物18、32和47也是更有效的酶抑制剂。这些数据表明，在这些系列化合物中，负责观察到的体外和体内胃抗分泌活性的机制是抑制H + K +-敏感性ATPase的结果。

  DOI：

  10.1021/jm00117a018
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 对羟基苯甲醛 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-(4-chlorobutoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  偶氮苯桥基[5]芳烃基[3]轮烷的光开关性能的构建与研究

  摘要：

  摘要以亚烷基三唑为轴基，以四氢芴基为封端基，采用螺纹封端法制备了具有不同烷基链长度的客体分子的偶氮苯桥联支柱[5]芳烃基[3]轮烷。通过高分辨率质谱，1 H NMR和NOESY光谱证明了柱[5]芳烃的包封。通过用365 nm和蓝光LED辐射合成的[3]轮烷，分别引起反式至顺式和顺式至反式异构化，检查了光响应特性。辐照没有柱[5]芳烃包封的相应模型客体化合物导致几乎完全反式转化为顺式和顺式为反式异构化，这表明柱[5]芳烃的存在是确定的光异构化效率的决定因素。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2020.11.020

文献信息

• Efficient Pd-Catalyzed Regio- and Stereoselective Carboxylation of Allylic Alcohols with Formic Acid
  作者：Ming-Chen Fu、Rui Shang、Wan-Min Cheng、Yao Fu

  DOI：10.1002/chem.201701971

  日期：2017.7.3

  Formic acid is efficiently used as a C1 source to directly carboxylate allylic alcohols in the presence of a low loading of palladium catalyst and acetic anhydride as additive to afford β,γ‐unsaturated carboxylic acids with excellent chemo‐, regio‐, and stereoselectivity. The reaction proceeds through a carbonylation process with in situ‐generated carbon monoxide under mild conditions, avoiding the

  在少量负载的钯催化剂和乙酸酐作为添加剂的情况下，甲酸可有效地用作C1来源，直接将烯丙醇羧化，从而获得具有出色的化学，区域和立体选择性的β，γ-不饱和羧酸。反应在温和条件下与原位生成的一氧化碳通过羰基化过程进行，避免使用高压气态CO。咬合角大的双膦配体（4,5-双di diphenylphosphino} -9,9-发现二甲基黄嘌呤，Xantphos对这种转化是唯一有效的。该反应的区域和立体收敛归因于在钯催化剂存在下烯丙基亲电子试剂的热力学上有利的异构化。
• Synthesis, photodynamic activity, and quantitative structure-activity relationship modelling of a series of BODIPYs
  作者：Enrico Caruso、Marzia Gariboldi、Alessandro Sangion、Paola Gramatica、Stefano Banfi

  DOI：10.1016/j.jphotobiol.2017.01.012

  日期：2017.2

  Here we report the synthesis of eleven new BODIPYs (14–24) characterized by the presence of an aromatic ring on the 8 (meso) position and of iodine atoms on the pyrrolic 2,6 positions. These molecules, together with twelve BODIPYs already reported by us (1 − 12), represent a large panel of BODIPYs showing different atoms or groups as substituent of the aromatic moiety. Two physico-chemical features

  这里，我们报告的11个新BODIPYs（合成14 - 24），其特征在于通过在8（芳香环的存在内消旋）的位置和碘原子对吡咯2,6位。这些分子中，连同已被我们（报道12个BODIPYs 1  -  12），代表BODIPYs表示不同的原子或基团作为芳族结构部分的取代基的一个大的面板。已经研究了两个物理化学特征（1 O 2生成速率和亲脂性），它们在光敏剂的结果中起着至关重要的作用。在体外在SKOV3细胞系中，在黑暗中处理细胞24小时，然后用绿色LED装置（通量25.2 J / cm 2）照射2 h，研究了23种PS的光诱导杀伤功效。用MTT试验评估细胞杀伤功效，并将其与内消旋未取代化合物之一进行比较（13）。为了理解取代基的可能作用，建立了基于理论整体分子描述符的预测定量构效关系（QSAR）回归模型。结果清楚地表明，芳环的存在是优异的光动力学响应的基础，而芳环上的电子效应和取代基的位置不影响光动力学功效。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Université de Franche-Comté

  公开号：EP3929186A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  The present invention relates to compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the present disclosure, and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative diseases.

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药用可接受的盐，其中取代基如本公开披露的那样，并且它们作为药物的用途，特别是用于治疗神经退行性疾病。
• Pillar[5]arene-based [3]rotaxanes: Convenient construction via multicomponent reaction and pH responsive self-assembly in water
  作者：Junmei Ye、Runmiao Zhang、Wenjuan Yang、Ying Han、Hao Guo、Ju Xie、Chaoguo Yan、Yong Yao

  DOI：10.1016/j.cclet.2019.11.041

  日期：2020.6

  malononitrile and benzaldehyde was performed to construct the stoppers and connected the pseudorotaxanes with stoppers to generate 1–4. The structures of [3]rotaxanes and their self-assembly behaviors were characterized by 1H NMR, 13C NMR, NOESY, HR-ESI-MS, DLS and TEM technologies. We hope that pillar[5]arene based [3]rotaxanes may have potential applications in drug delivery systems and molecular devices.

  摘要成功合成了四个基于[5]芳烃的柱基[3]轮烷烃（1-4），它们涉及两个1,4-二乙氧基立柱[5]芳烃（DEP5）环和一个哑铃状组分。哑铃形分子包含一个更长的桥，两个三唑位点和两个多组分塞子。将带有两个苯甲醛单元的线性客体（G1-G4）穿入DEP5环后，进行二甲酮，丙二腈和苯甲醛的碱催化三组分反应，以构建塞子，并将拟轮烷与塞子连接以生成1-4。[1] NMR，13 C NMR，NOESY，HR-ESI-MS，DLS和TEM技术表征了[3]轮烷的结构及其自组装行为。我们希望基于柱[5]芳烃的[3]轮烷可能在药物递送系统和分子装置中具有潜在的应用。
• Benzimidazoles and imidazopyridines as central nervous system agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05486517A1

  公开（公告）日：1996-01-23

  Benzimidazoles and imidazopyridines are described, as well as methods for the preparation and pharmaceutical composition of same, which are useful as central nervous system agents and are particularly useful as antipsychotic agents and for the treatment of disorders which respond to dopaminergic blockade including psychotis depression, substance abuse, and compulsive disorders.

  本文描述了苯并咪唑和咪唑吡啶，以及其制备和制药组合物的方法，这些方法可用作中枢神经系统药物，尤其是作为抗精神病药物并用于治疗对多巴胺受体阻滞有反应的疾病，包括精神抑郁、物质滥用和强迫性障碍。