2,3,4-三氨基吡啶 | 52559-11-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3,4-三氨基吡啶
• 英文名称: 2,3,4-pyridinetriamine
• 英文别名: 2,3,4-triaminopyridine；triaminopyridine；pyridine-2,3,4-triamine；pyridine-2,3,4-triyltriamine；Pyridin-2,3,4-triyltriamin
• CAS: 52559-11-2
• 化学式: C₅H₈N₄
• 分子量: 124.145
• InChiKey: APXBXAJWVZTKSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  253 °C
• 沸点：
  433.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-三氨基吡啶 、 对硝基苯甲酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 左旋去甲麻黄碱 为溶剂， 以56%的产率得到2-(4-Nitro-phenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-6-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-aza-benzimidazole compounds for modulating IgE and inhibiting cellular proliferation

  摘要：

  本发明涉及针对过敏原IgE反应的小分子抑制剂，该抑制剂在过敏和/或哮喘的治疗中很有用，或者在IgE是致病因素的任何疾病中也很有用。该发明还涉及苯基-氮杂苯并咪唑分子，这些分子是细胞增殖抑制剂，因此可用作抗癌药物。此外，该发明还涉及抑制细胞因子和白细胞的小分子。

  公开号：

  US20040116466A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二羟基烟酸乙酯 在 sodium sulfide 、 sodium hydroxide 、 氨 、 水 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2,3,4-三氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Koegl et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1948, vol. 67, p. 29,37

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEUROLOGICALLY-ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS NEUROLOGIQUEMENT ACTIFS
  申请人：PRANA BIOTECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2004031161A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present invention relates to neurologically-active compounds, being heterocyclic compounds having two fused 6-membered rings with a nitrogen atom at position 1 and a hydroxy or mercapto group at position 8 with at least one ring being aromatic. Also disclosed are processes for the preparation of these compounds and their use as pharmaceutical or veterinary agents, in particular for the treatment of neurological conditions, more specifically neurodegenerative conditions such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有两个融合的6元环，其中第1位置有一个氮原子，第8位置有一个羟基或巯基基团的神经活性化合物，其中至少一个环是芳香环。还公开了制备这些化合物的方法以及它们作为药物或兽药剂的用途，特别是用于治疗神经系统疾病，更具体地说是神经退行性疾病，如阿尔茨海默病。
• Nr2b receptor antagonists for the treatment or prevention of migraines
  申请人：——

  公开号：US20040204341A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention encompasses a method for treating or preventing migraines in a mammalian patient in need of such treatment or prevention comprising administering to said patient an NR2B receptor antagonist in an amount that is effective to treat or prevent migraines. The invention also encompasses the combination of an NR2B antagonist with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor, a calcitonin gene-related peptide receptor (CGRP) ligand, a leukotriene receptor antagonist or a 5HT 1B/1D agonist for the treatment or prevention of migraines.

  本发明涵盖了一种治疗或预防哺乳动物患者偏头痛的方法，包括向该患者施用有效治疗或预防偏头痛的NR2B受体拮抗剂。该发明还涵盖了将NR2B拮抗剂与环氧合酶2选择性抑制剂、降钙素基因相关肽受体（CGRP）配体、白三烯受体拮抗剂或5HT1B/1D激动剂结合使用，用于治疗或预防偏头痛。
• N-substituted nonaryl-heterocyclic nmda/nr2b antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040209889A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds represented by Formula (I): (I)or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain. 1

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMDA NR2B拮抗剂，对缓解疼痛有效。
• N-substituted nonaryl-heterocyclic NMDA/NR2B antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020165241A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  Compounds represented by Formula (I): 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are effective as NMDA NR2B antagonists useful for relieving pain.

  公式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，作为NMDA NR2B拮抗剂具有缓解疼痛的功效。
• Substituted quinolin-4-ylamine analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20050070547A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  Substituted quinolin-4-ylamine analogues are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate specific receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders-are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  本发明提供了替代喹啉-4-胺类似物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外特定受体的活性，并且在治疗与人类、家畜伴侣动物和牲畜动物的病理性受体激活相关的疾病方面特别有用。还提供了制备这些药物组合物和使用它们治疗此类疾病的方法，以及使用这些配体进行受体定位研究的方法。