methyl-4-acetoxy-4'-biphenylcarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl-4-acetoxy-4'-biphenylcarboxylate
• 英文别名: methyl 4'-acetoxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate；Methyl 4-acetoxy-4'-biphenylcarboxylate；methyl 4-(4-acetyloxyphenyl)benzoate
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: QLLMDUIBWIKULB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-4-acetoxy-4'-biphenylcarboxylate 在 [(1,5-cyclooctadiene)Ir(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazol-2-ylidene)(PPh₃)]PF₆ 、 氘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到C₁₆H₁₃⁽²⁾HO₄
  参考文献：
  名称：

  CH 功能化 - 铱 (I) 催化氢同位素交换竞争反应选择性的预测。

  摘要：

  CH 活化催化剂 [(COD)Ir(IMes)(PPh3 )]PF6 的评估 (COD=1,5-环辛二烯, IMes=1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)咪唑-2-亚基）在含有不同功能导向基团的苯环的氘化中被揭示。竞争实验揭示了在铱 (I) 催化剂的氢同位素交换 (HIE) 中导向基团的清晰顺序。通过DFT计算，铱-基质配位络合物已被确定为在与两个或多个导向基团竞争的情况下反应性和选择性的主要触发因素。我们假设，只要涉及 CH 激活机制，该 HIE 反应中发现的竞争概念就可以用于解释复杂药物类型分子的其他过渡金属催化功能化反应中的区域选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201914220
• 作为产物：
  描述：

  乙酸苯酯 在 二(三叔丁基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl-4-acetoxy-4'-biphenylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  单取代芳烃的对位选择性芳基化和烯基化反应，使用噻吩硫氧化物作为瞬时介体。

  摘要：

  使用噻吩硫氧化物（TTSO）作为瞬时介体，单取代的芳烃的对位芳构化和烯基化反应已通过在温和条件下通过对位选择性噻吩化/ Pd催化的硫代-Suzuki-Miyaura偶联序列进行。该反应具有广泛的底物范围，官能团和杂环耐受性。复杂的生物活性支架的后期功能化以及一些药物的直接合成，进一步证明了这种方法的多功能性，包括Tetriprofen，Ibuprofen，Bifonazole和LJ570。

  DOI：

  10.1039/d0cc00641f

文献信息

• 对位取代芳基化合物的制备方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN111187130B

  公开（公告）日：2021-12-14

  本发明公开了一种如式(I)所示的对位取代芳基化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：惰性气氛下，溶剂中，在碱和钯催化剂的作用下，如式(II)所示的芳基锍盐与如式(III)所示的硼化物进行偶联反应，即可。该方法以单取代芳烃为底物，原位构建芳基锍盐，钯催化剂催化原位构建的芳基锍盐发生Suzuki‑Miyaura偶联反应，快速高效构建单取代芳烃对位芳基化或烯基化产物。该方法条件温和，底物普适性高，杂环偶联底物耐受性广泛。
• Alpha-methylcinnamic acid ester derivative and liquid crystal composition
  申请人：Mitsubishi Rayon Company Ltd.

  公开号：US04751018A1

  公开（公告）日：1988-06-14

  Disclosed is an .alpha.-methylcinnamic acid ester derivative represented by the formula: ##STR1## wherein n is an integer of from 5 to 18, R.sub.1 represents an optically active group of the formula ##STR2## in which m is an integer of from 1 to 5 and *C represents an asymmetric carbon atom, and R.sub.2 represents ##STR3## The .alpha.-methylcinnamic acid ester derivative is valuable as a ferroelectric liquid crystal or an additive to a ferroelectric liquid crystal.

  揭示了一种由以下公式表示的.alpha.-甲基肉桂酸酯衍生物：##STR1##其中n是从5到18的整数，R.sub.1代表公式##STR2##中的一个光学活性基团，其中m是从1到5的整数，*C代表一个不对称碳原子，R.sub.2代表##STR3##. 该.alpha.-甲基肉桂酸酯衍生物可作为铁电液晶或铁电液晶的添加剂具有价值。
• Alpha-Methylcinnamic acid ester derivative and liquid crystal composition
  申请人：MITSUBISHI RAYON CO., LTD.

  公开号：EP0240184B1

  公开（公告）日：1991-08-21
• US4751018A
  申请人：——

  公开号：US4751018A

  公开（公告）日：1988-06-14
• US7659353B2
  申请人：——

  公开号：US7659353B2

  公开（公告）日：2010-02-09