Boc-Ala-Ala-Gly-Leu-Tyr-OSC₆H₄-4NO₂ | 1620162-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Ala-Ala-Gly-Leu-Tyr-OSC₆H₄-4NO₂
• CAS: 1620162-55-1
• 化学式: C₃₄H₄₆N₆O₁₀S
• 分子量: 730.839
• InChiKey: XDJUKCXVVDWZPG-YDNHHRFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.71
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  235.17
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Ala-Ala-Gly-Leu-Tyr-OSC₆H₄-4NO₂ 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过硫酯轻松而温和地合成线性和环状肽

  摘要：

  硫酯介导的肽键形成近来引起了很多关注，尤其是与大肽片段缩合有关。在本文中，报道了一种简单且通用的制备线性和环状肽的方法，该方法从肽硫酯，主要是对氯苯基前体开始。该方法的固有优点是低差向异构化，减少的二聚化，使用温和的反应条件以及消除了多余的偶联剂。

  DOI：

  10.1021/ol501669n
• 作为产物：
  描述：

  (S)-S-(3-chlorophenyl) 2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanamido)propanethioate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Boc-Ala-Ala-Gly-Leu-Tyr-OSC₆H₄-4NO₂
  参考文献：
  名称：

  通过硫酯轻松而温和地合成线性和环状肽

  摘要：

  硫酯介导的肽键形成近来引起了很多关注，尤其是与大肽片段缩合有关。在本文中，报道了一种简单且通用的制备线性和环状肽的方法，该方法从肽硫酯，主要是对氯苯基前体开始。该方法的固有优点是低差向异构化，减少的二聚化，使用温和的反应条件以及消除了多余的偶联剂。

  DOI：

  10.1021/ol501669n