N-(3-Cyanopropanoyl)-L-phenylalanine methyl ester | 84716-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-Cyanopropanoyl)-L-phenylalanine methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-(3-cyanopropanoylamino)-3-phenylpropanoate
• CAS: 84716-94-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₃
• 分子量: 260.293
• InChiKey: FVIVBQKUZRKBHT-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-Cyanopropanoyl)-L-phenylalanine methyl ester 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 30.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以78%的产率得到N-(4-Aminobutyryl)-L-phenyl-alanine
  参考文献：
  名称：

  3-氰基丙烷和4-氨基丁酰胺的合成

  摘要：

  3-氰基丙烷和4-氨基丁酰胺的合成

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821119
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基丙酸 、 L-苯丙氨酸甲酯 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以69%的产率得到N-(3-Cyanopropanoyl)-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-氰基丙烷和4-氨基丁酰胺的合成

  摘要：

  3-氰基丙烷和4-氨基丁酰胺的合成

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821119

文献信息

• .alpha.-(3-Cyano-propanoyl)-aminocarboxylic acid derivatives
  申请人：Degussa AG

  公开号：US04426532A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  There are prepared specific .alpha.-aminocarboxylic acids or their methyl, ethyl, or benzyl esters in which the .alpha.-amino group is substituted by a 3-cyanopropanoyl group. The compounds are useful for producing the corresponding derivatives of 4-aminobutyramide ("Gabamide") by catalytic hydrogenation of the cyano group.

  已准备了特定的α-氨基羧酸或其甲基、乙基或苄基酯，其中α-氨基团被3-氰丙酰基取代。这些化合物可用于通过氰基的催化氢化制备相应的4-氨基丁酰胺（"Gabamide"）衍生物。
• KLEEMANN, A.;MARTENS, J., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 11, 2098-2102
  作者：KLEEMANN, A.、MARTENS, J.

  DOI：——

  日期：——
• KLEEMANN, A.;MARTENS, J.;WEIGEL, H.
  作者：KLEEMANN, A.、MARTENS, J.、WEIGEL, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4426532A
  申请人：——

  公开号：US4426532A

  公开（公告）日：1984-01-17
• US4511719A
  申请人：——

  公开号：US4511719A

  公开（公告）日：1985-04-16