(2-aminophenyl)-3'-nitrophenyl sulfide | 27332-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: (2-aminophenyl)-3'-nitrophenyl sulfide
• 英文别名: (2-aminophenyl)-3’-nitrophenyl sulfide；3-Nitro-2'-aminodiphenylsulfid；{2-[(3-Nitrophenyl)thio]phenyl}amine；2-(3-nitrophenyl)sulfanylaniline
• CAS: 27332-22-5
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 246.29
• InChiKey: QXTSQVSERHGDTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminophenyl)-3'-nitrophenyl sulfide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 3-(2-amino)phenylthiophenylamine
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the sulfur--nitrogen bond. I. Thermal reactions of nitrobenzenesulfenanilides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00805a014
• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 1-碘-3-硝基苯 在 iron(III) chloride 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到(2-aminophenyl)-3'-nitrophenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑与芳基碘在水性介质下的铁催化 S-芳基化：芳基（2-氨基芳基）硫化物的简便合成

  摘要：

  报道了一种容易获得芳基（2-氨基芳基）硫化物的简单途径。在氯化铁 (III) 催化剂和二胺配体的帮助下，苯并噻唑与各种芳基碘化物（19 个实例）在空气中在水中有效 S-芳基化。这种操作简单的方案以中等至良好的产率提供芳基（2-氨基芳基）硫化物。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1379484

文献信息

• Iron-Catalyzed S-Arylation of Benzothiazole with Aryl Iodides under Aqueous Medium: Facile Synthesis of Aryl(2-aminoaryl) Sulfides
  作者：Ka Yung、Fuk Kwong、Hang Lee

  DOI：10.1055/s-0034-1379484

  日期：——

  A simple route for facile access of aryl(2-aminoaryl) sulfide was reported. With the aid of iron(III) chloride catalyst and diamine ligand, benzothiazole was efficiently S-arylated with various aryl iodides (19 examples) in water under air atmosphere. This operationally simple protocol provides aryl(2-aminoaryl) sulfides in moderate to good yields.

  报道了一种容易获得芳基（2-氨基芳基）硫化物的简单途径。在氯化铁 (III) 催化剂和二胺配体的帮助下，苯并噻唑与各种芳基碘化物（19 个实例）在空气中在水中有效 S-芳基化。这种操作简单的方案以中等至良好的产率提供芳基（2-氨基芳基）硫化物。
• Chemistry of the sulfur--nitrogen bond. I. Thermal reactions of nitrobenzenesulfenanilides
  作者：Franklin Arnold Davis、Ronald B. Wetzel、Thomas J. Devon、Joseph F. Stackhouse

  DOI：10.1021/jo00805a014

  日期：1971.3