(+)-(S)-2-octanethiol | 50764-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: (+)-(S)-2-octanethiol
• 英文别名: (S)-(+)-2-octanethiol；(S)-octane-2-thiol；S(+)-2-octanethiol；(S)-2-octanethiol；(S)-octane-2-thiol；(S)-Octan-2-thiol；(2S)-Octane-2-thiol
• CAS: 50764-49-3
• 化学式: C₈H₁₈S
• 分子量: 146.297
• InChiKey: BZXFEMZFRLXGCY-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 蒸汽压力：
  0.71 mmHg

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(S)-2-octanethiol 在 氢溴酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-2-溴辛烷
  参考文献：
  名称：

  硫从手性中心的立体定向置换。通过硫磷鎓盐活化。

  摘要：

  已经开发出第一种直接从手性碳中心置换硫的通用方法。通过用次氯酸叔丁酯和六甲基亚磷酸三酰胺处理，手性硫醇易于转化为相应的硫代salts盐。六氟磷酸铵的复分解反应提供稳定，可分离的结晶盐，该盐可以与各种杂原子和碳基亲核试剂进行干净的亲核置换，从而提供了立体化学已颠倒的产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94972-4
• 作为产物：
  描述：

  L-2-辛醇 生成 (+)-(S)-2-octanethiol
  参考文献：
  名称：

  The Intramolecular Cleavage of γ-Alkylmercaptobutyryl Chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01039a021

文献信息

• 13C NMR as a general tool for the assignment of absolute configuration
  作者：Iria Louzao、José Manuel Seco、Emilio Quiñoá、Ricardo Riguera

  DOI：10.1039/c0cc02774j

  日期：——

  (13)C NMR, alone or in combination with (1)H NMR, allows the assignment of the absolute configuration of chiral alcohols, amines, carboxylic acids, thiols, cyanohydrins, sec,sec-diols and sec,sec-aminoalcohols, derivatized with appropriate chiral auxiliaries. This extends the assignment possibilities of NMR to fully deuterated and to nonproton containing compounds.

  （13）C NMR单独或与（1）H NMR结合使用，可以确定衍生化的手性醇，胺，羧酸，硫醇，氰醇，仲，仲二醇和仲，仲氨基醇的绝对构型与适当的手性助剂。这将NMR的赋值可能性扩展到了完全氘代和不含质子的化合物。
• Chiral Thiols:  The Assignment of Their Absolute Configuration by ¹H NMR
  作者：Silvia Porto、José Manuel Seco、Aurelio Ortiz、Emilio Quiñoá、Ricardo Riguera

  DOI：10.1021/ol7022196

  日期：2007.11.1

  A general NMR spectroscopy protocol for determination of absolute configuration of thiols, that includes the introduction of new aryl-tert-butoxyacetic acids as chiral derivatizing agents (CDAs), is described.

  描述了用于确定硫醇的绝对构型的通用NMR光谱协议，包括引入新的芳基-叔丁氧基乙酸作为手性衍生剂（CDA）。
• Stereoselective reduction of thiocarbonyl compounds with baker's yeast
  作者：Jens Kaergaard Nielsen、Jergen Øgaard Madsen

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)86212-6

  日期：1994.3

  2-octanethione have been reduced with baker's yeast to give optically active thiols. The reductions parallel those of the oxygen analogues with respect to rate and diastereo- and enantioselectivity but, generally, the enantiomeric excess (ee) values are smaller. The influence of experimental variables such as substrate concentration, physiological condition of the yeast (resting/fermenting, fresh/dry/frozen)

  用面包酵母还原3-硫代-丁酸，-戊酸和-己酸的烷基酯，2-硫代-1-环戊烷氧羰酸乙酯和2-辛烷硫酮，以得到光学活性的硫醇。在速率和非对映选择性和对映选择性方面，该减少量与氧类似物的减少量平行，但通常，对映体过量（ee）值较小。研究了诸如底物浓度，酵母的生理条件（静止/发酵，新鲜/干燥/冷冻），底物修饰以及抑制剂的添加等对立体选择性的影响。底物浓度低，使用干酵母或冷冻酵母以及添加R酶抑制剂（丙烯酸乙酯和联乙酰）有利于S产物的形成。硫醇产物的产率受到所用所有底物的巯基广泛水解的限制。为了对不同底物的面包酵母还原中的对映体偏好进行有意义的填充比较，建议使用最大ee值低于某些（取决于底物的）底物/酵母比率的最大ee值。
• NEW SYNTHETIC REACTIONS BASED ON 1-METHYL-2-FLUOROPYRIDINIUM SALTS. FACILE CONVERSION OF ALCOHOLS TO THIOALCOHOLS
  作者：Ko Hojo、Hiroshi Yoshino、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/cl.1977.133

  日期：1977.2.5

  Facile conversion of alcohols to thioalcohols via thiolesters is described. The synthetic scheme involves (i) preparation of thiolesters (5) by the reaction of ethanethioate anion with 2-alkyloxypyridinium salts (3), formed from 1-methyl-2-fluoropyridinium salt (1) and alcohols, and (ii) subsequent reduction of 5 to thioalcohols. A clean inversion of configuration is noted.

  描述了通过硫醇酯将醇轻松转化为硫醇。合成方案包括 (i) 通过乙硫醇阴离子与 2​​-烷氧基吡啶鎓盐 (3) 反应制备硫醇酯 (5)，由 1-甲基-2-氟吡啶鎓盐 (1) 和醇形成，以及 (ii) 随后还原5 到硫醇。注意到配置的完全反转。
• Stereochemistry of two-phase and substrate-reagent ion-pair reactions of betylates: complete inversion in the synthesis of halogen, sulfur, and nitrogen derivatives from R-(-)-2-octanol
  作者：J.F. King、M. Aslam、J.D. Lock

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95478-4

  日期：1979.1

  Conversion of a chiral secondary alcohol into a chiral halogen, sulfur or nitrogen derivative may be conveniently carried out by way of a “betylate” ester. The overall reaction gives reasonable (40–40%) yields with high stereoselectivity (100% inversion in seven or eight examples).

  手性仲醇向手性卤素，硫或氮衍生物的转化可以通过“山y酸酯”酯方便地进行。总体反应可得到合理的（40–40％）的收率，且具有高的立体选择性（在七个或八个示例中为100％倒置）。