ethyl 2-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)acetate;chloride | 129170-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)acetate;chloride
• CAS: 129170-16-7
• 化学式: C₁₁H₁₆NO₂*Cl
• 分子量: 229.707
• InChiKey: COQJNDFPAVEQDA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.84
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  30.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)acetate;chloride 在 sodium hydroxide 、 四氯苯醌 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 7.5h， 生成 Diethyl 2-(2-cyanoethylsulfanyl)-6,8-dimethylindolizine-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新氮桥杂环的制备。21. 使用新保护基轻松合成 2-Indolizinethiols

  摘要：

  从相应的吡啶鎓1-（硫代羰基）甲基化物开始，以中等至良好的产率制备了一些在2-位具有（2-氰基乙基）硫基或（2-乙氧基羰基乙基）硫基的吲哚嗪衍生物。用强碱如叔丁醇钾在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中处理这些吲哚腙，可顺利得到标题化合物 2-吲哚腙硫醇，同时去除丙烯腈或丙烯酸乙酯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.829
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 、 氯乙酸乙酯 以 Petroleum ether 为溶剂， 以94.4 %的产率得到ethyl 2-(3,5-dimethylpyridin-1-ium-1-yl)acetate;chloride
  参考文献：
  名称：

  一种羧酸类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种羧酸类化合物的制备方法，将如通式(II)所示化合物与溶剂混合，在碱和氧化剂的作用下制得目标产物(I)，用反应式表示如下： 本发明提供的羧酸类化合物的制备方法反应条件温和易控制，原料价廉易得，所用溶剂和试剂可不经处理或经简单处理后回收重复使用，成本低廉、高效，产品收率高，纯度好，三废少。

  公开号：

  CN115850083A

文献信息

• Preparation of New Nitrogen-Bridged Heterocycles. 42. Synthesis and the Reaction of Pyridinium<i>N</i>-Ylides Using Bifunctional Ethyl Thiocyanatoacetates
  作者：Akikazu Kakehi、Suketaka Ito、Yasunobu Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.69.1769

  日期：1996.6

  cycloadditions of some pyridinium (unsymmetrically substituted cyanomethylide)s with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) in various solvents afforded only dimethyl 3-cyanoindolizine-1,2-dicarboxylate, except a few examples. On the other hand, the treatment of pyridinium (thiocyanatoaceto)- or (2-thiocyanatopropiono)amidates with a strong base, such as potassium t-butoxide, gave new bicyclic mesoionic compounds

  各种吡啶鎓（单取代的甲基化物）在硫氰酸乙酯或 2-硫氰酸根合丙酸乙酯中顺利地攻击氰基，以低到中等的产率得到相应的吡啶鎓（取代的氰基甲基化物），而吡啶鎓（未取代的酰胺化物）与在相同的试剂中酯羰基以可观的产率得到吡啶鎓（硫氰酸根合乙酰基）-或（2-硫氰酸根合丙基）酰胺。除了几个例子外，一些吡啶鎓（不对称取代的氰基甲基化物）与乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 在各种溶剂中的 1,3-偶极环加成仅得到 3-氰基吲哚腙-1,2-二甲酸二甲酯。另一方面，用强碱（如叔丁醇钾）处理吡啶鎓（硫氰基乙酰基）-或（2-硫氰基丙酸基）酰胺，得到了新的双环介离子化合物 N-[2-(1,3,4-噻二唑并[3,2-a]吡啶并)]乙酰胺衍生物，收率适中。N-[1-(2-thiocyanatopyridinio)]aceta的中间体...
• 一种2-硝基-4-三氟甲基苯甲酸的制备方法
  申请人：内蒙古蓝科生物科技有限公司

  公开号：CN115850082A

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明公开了一种2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸的制备方法，包括：将吡啶或其衍生物制备得到吡啶鎓盐，并与3‑硝基‑4‑氯三氟甲苯发生取代反应后，进一步与氧化剂反应制备得到2‑硝基‑4‑三氟甲基苯甲酸。本发明最终产物收率达到94%，纯度达到98%以上，该制备方法具有原料价廉易得、反应过程安全、收率高、纯度高的优点。
• Dega-Szafran, Zofia; Kowalczyk, Iwona; Szafran, Miroslaw, Bulletin of the Polish Academy of Sciences: Chemistry, 1995, vol. 43, # 4, p. 303 - 312
  作者：Dega-Szafran, Zofia、Kowalczyk, Iwona、Szafran, Miroslaw

  DOI：——

  日期：——
• KAKEHI, AKIKAZU;ITO, SUKETAKA;YAMADA, NAOAKI;YAMAGUCHI, KIMINOBU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 829-834
  作者：KAKEHI, AKIKAZU、ITO, SUKETAKA、YAMADA, NAOAKI、YAMAGUCHI, KIMINOBU

  DOI：——

  日期：——