1-(4-溴-2-叔丁基-苯基)-吡咯烷 | 850012-53-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(4-溴-2-叔丁基-苯基)-吡咯烷
• 英文名称: 1-(4-bromo-2-(tert-butyl)phenyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(4-Bromo-2-tert-butylphenyl)pyrrolidine；1-(4-bromo-2-tert-butylphenyl)pyrrolidine
• CAS: 850012-53-2
• 化学式: C₁₄H₂₀BrN
• 分子量: 282.224
• InChiKey: IBGFIMUGUVAACQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴-2-叔丁基-苯基)-吡咯烷 以66的产率得到(3-(tert-butyl)-4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Ligands that modulate RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof

  摘要：

  具有一般式(I)的新型配体化合物和由此组成的制药/化妆品组合物在人类和兽医学或在化妆品中是有用的。

  公开号：

  US07807708B2
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 13.5h， 以52%的产率得到1-(4-溴-2-叔丁基-苯基)-吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66978

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL RAR RECEPTOR AGONIST LIGANDS AND USE THEREOF IN HUMAN MEDICINE AND COSMETICS
  申请人：Biadatti-Portal Thibaud

  公开号：US20100261754A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention relates to compounds corresponding to general formula (I) below: to the compositions containing same, to methods for the preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical compositions for use in human or veterinary medicine, or else in cosmetic compositions.

  该发明涉及与下列一般式（I）对应的化合物： 以及含有该化合物的组合物，其制备方法以及在人类或兽医药物中使用的药用组合物中的使用。
• Pharmaceutical/cosmetic compositions comprising novel ligands that activate RAR receptors
  申请人：Biadatti Thibaud

  公开号：US20070004726A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Novel ligand compounds that activate RAR receptors have the following structural formula (I): and are suited for formulation into pharmaceutical compositions useful in human or veterinary medicine, or, alternatively, into cosmetic compositions.

  能激活RAR受体的新型配体化合物具有以下结构式（I）：并适用于制备用于人类或兽医药物的制剂，或者是化妆品制剂。
• [EN] PREPARATION OF TRIFAROTENE AND INTERMEDIATES AND POLYMORPHS THEREOF<br/>[FR] PRÉPARATION DE TRIFAROTÈNE ET INTERMÉDIAIRES ET POLYMORPHES DE CELUI-CI
  申请人：TARO PHARMA IND

  公开号：WO2021119351A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present disclosure provides a process for the preparation of Trifarotene. The disclosure also provides novel intermediates in the process described herein. Also provided are novel polymorphs of Trifarotene.

  本公开提供了一种制备三氟醇的方法。本公开还提供了所述方法中的新颖中间体。同时也提供了三氟醇的新颖多晶形态。
• Novel ligands that modulate RAR receptors and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof
  申请人：Biadatti Thibaud

  公开号：US20080015246A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Novel ligand compounds having the general formula (I): and pharmaceutical/cosmetic compositions comprised thereof are useful in human and veterinary medicine or, alternatively, in cosmetics.

  具有一般式(I)的新型配体化合物和包含它们的制药/化妆品组合物在人类和兽医学或化妆品方面都有用途。
• RAR receptor agonist ligands and use thereof in human medicine and cosmetics
  申请人：Galderma Research & Development

  公开号：US08163952B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The invention relates to compounds corresponding to general formula (I) below: to the compositions containing same, to methods for the preparation thereof and to the use thereof in pharmaceutical compositions for use in human or veterinary medicine, or else in cosmetic compositions.

  本发明涉及与下列通式（I）相对应的化合物，包括含有该化合物的组合物，其制备方法以及在用于人类或兽医药物组合物或化妆品组合物中的应用。