2-chloro-5-nitro-4'-ethoxybenzophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-5-nitro-4'-ethoxybenzophenone
• 英文别名: (2-Chloro-5-nitrophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanone；(2-chloro-5-nitrophenyl)-(4-ethoxyphenyl)methanone
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₄
• 分子量: 305.718
• InChiKey: ZNLGUXWEPWRKNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-5-nitro-4'-ethoxybenzophenone 在 三乙基硅烷 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 三氟化硼乙醚 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 2-chloro-5-amino-4'-ethoxydiphenylmethane
  参考文献：
  名称：

  芳氨代葡萄糖衍生物、其制备方法及抗肿瘤用 途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体而言涉及芳氨代葡萄糖衍生物、其制备方法及抗肿瘤用途。其中芳氨代葡萄糖衍生物，具体涉及如式Ⅰ所示的化合物。本发明还涉及芳氨代葡萄糖衍生物的制备方法，以及芳氨代葡萄糖衍生物在制备治疗肿瘤疾病的药物中的用途，尤其对人皮肤鳞状细胞癌细胞、人肺癌细胞、人结肠癌细胞有显著地抑制作用。

  公开号：

  CN106279307B
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-chloro-5-nitro-4'-ethoxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  芳氨代葡萄糖衍生物、其制备方法及抗肿瘤用 途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，具体而言涉及芳氨代葡萄糖衍生物、其制备方法及抗肿瘤用途。其中芳氨代葡萄糖衍生物，具体涉及如式Ⅰ所示的化合物。本发明还涉及芳氨代葡萄糖衍生物的制备方法，以及芳氨代葡萄糖衍生物在制备治疗肿瘤疾病的药物中的用途，尤其对人皮肤鳞状细胞癌细胞、人肺癌细胞、人结肠癌细胞有显著地抑制作用。

  公开号：

  CN106279307B

文献信息

• Palladium‐Catalyzed Reaction of Aryl Iodides and Glycal Enones: Application in the Preparation of Dapagliflozin Analogues
  作者：Adesh Kumar Singh、Rapelly Venkatesh、Vimlesh Kumar Kanaujiya、Varsha Tiwari、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1002/ejoc.202200023

  日期：2022.9.6

  A wide range of aryl iodides bearing electron-donating and withdrawing groups underwent oxidative C-1 arylation with enones derived from glycals in the presence of Pd(OAc)2 and AgNO3 under ligand-free conditions. The developed methodology was successfully applied in the preparation of dapagliflozin analogues (SGLT-2 inhibitor).

  在无配体条件下，在 Pd(OAc) 2和 AgNO 3存在下，各种带有给电子基团和吸电子基团的芳基碘化物与衍生自糖醛的烯酮发生氧化C -1 芳基化。所开发的方法成功地应用于制备达格列净类似物（SGLT-2 抑制剂）。
• 芳氨代葡萄糖衍生物、其制备方法及抗肿瘤用 途
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN106279307B

  公开（公告）日：2019-07-26

  本发明属于药物化学领域，具体而言涉及芳氨代葡萄糖衍生物、其制备方法及抗肿瘤用途。其中芳氨代葡萄糖衍生物，具体涉及如式Ⅰ所示的化合物。本发明还涉及芳氨代葡萄糖衍生物的制备方法，以及芳氨代葡萄糖衍生物在制备治疗肿瘤疾病的药物中的用途，尤其对人皮肤鳞状细胞癌细胞、人肺癌细胞、人结肠癌细胞有显著地抑制作用。