2-(4-benzylphenoxy)ethylbromine | 165683-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-benzylphenoxy)ethylbromine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-(2-bromoethoxy)benzene
• CAS: 165683-41-0
• 化学式: C₁₅H₁₅BrO
• 分子量: 291.187
• InChiKey: YOEHDSWDUIGCKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-benzylphenoxy)ethylbromine 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 硫酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 O-[2-(4-Benzyl-phenoxy)-ethyl]-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Ohsumi, Tadashi; Hatakoshi, Makoto; Kisida, Hirosi, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 11, p. 3197 - 3202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基二苯甲烷 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-(4-benzylphenoxy)ethylbromine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SKIN PIGMENTATION MODIFIERS TO DARKEN OR LIGHTEN THE SKIN
  [FR] AGENTS DE MODIFICATION DE LA PIGMENTATION DE LA PEAU EN VUE DE L'ASSOMBRIR OU DE L'ÉCLAIRCIR

  摘要：

  本发明涉及一种改变皮肤、粘膜或头发色素的方法，使用一般式(I)的化合物，以及所述一般式(I)的化合物的化妆用途，包括所述一般式(I)的化合物的化妆组合物，以及新的脱色剂。

  公开号：

  WO2016193220A1

文献信息

• Chitosan–silica sulfate nanohybrid: a highly efficient and green heterogeneous nanocatalyst for the regioselective synthesis of N-alkyl purine, pyrimidine and related N-heterocycles via presilylated method
  作者：Somayeh Behrouz、Mohammad Navid Soltani Rad、Mohammad Amin Piltan

  DOI：10.1007/s11696-019-00863-1

  日期：2020.1

  pyrimidine nucleobases as well as other related N-heterocycles with HMDS utilizing chitosan–silica sulfate nanohybrid (CSSNH) is described. CSSNH is proved to be a useful, highly efficient and eco-friendly heterogeneous nanohybrid catalyst for silylation of nucleobases. The presilylated nucleobases then underwent the reaction with different sources of carbon electrophiles to afford the desired N-alkyl-substituted

  摘要描述了利用壳聚糖-硫酸硅纳米杂化物（CSSNH）用HMDS对嘌呤和嘧啶核苷碱基以及其他相关的N-杂环进行甲硅烷基化。事实证明，CSSNH是一种有用，高效且生态友好的异质纳米杂化催化剂，可用于核碱基的甲硅烷基化。然后使预甲硅烷基化的核碱基与不同来源的碳亲电试剂反应，以良好至优异的产率得到所需的N-烷基取代的衍生物。CSSNH展示了一些优势，包括易于处理和准备，低成本，可重复使用性以及对环境的友好性。这些独特的特性使CSSNH成为绿色工业过程中的理想选择。 图形摘要
• Morpholinio-carbonsäureester- und Morpholinio-alkylphenylethersalze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide
  申请人：Institut für Pflanzenschutzforschung Kleinmachnow der A.d.L. der DDR

  公开号：EP0209763A1

  公开（公告）日：1987-01-28

  Es werden neue N-Alkyl-2,6-dimethylmorpholinio- carbonsäureester- und N-Alkyl-2,6-dimethylmorpholinio- alkyl-phenylether-Salze der allgemeinen Formel worin A für die Gruppierung steht, in der R' Alkyl mit 6 bis 20 C-Atomen, R2 Alkylen mit 1 bis 6 C-Atomen, R3 Alkyl, substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl, substituiertes Aryl, Aryl-nieder-alkyl, substituiertes Aryl-nieder-alkyl, Z Sauerstoff oder Schwefel R4, R5 und R6 unabhängig voneinander gleich oder verschieden Wasserstoff, Alkyl, Alkoxy, Acyl, Halogen, Halogen-alkyl, Cycloalkyl, Aryl-nieder-alkyl, Aryl, Nitro, Cyano, Thiocyanato, NHCOR', COOR' und/ oder CONR'R" und X- das Anion einer Säure bedeuten, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Fungizide zur Bekämpfung von pilzlichen Schaderregern in der Landwirtschaft und im Gartenbau beschrieben. Zusätzlich besitzen diese Verbindungen auch pflanzenwachstumsregulierende Eigenschaften.

  通式如下的新型 N-烷基-2,6-二甲基吗啉羧酸酯和 N-烷基-2,6-二甲基吗啉烷基苯基醚盐 其中 A 代表组别 其中 R'是具有 6 至 20 个碳原子的烷基，R2 是具有 1 至 6 个碳原子的亚烷基，R3 是烷基、取代的烷基、烯基、炔基、环烷基、取代的环烷基、环烷基烷基、芳基、取代的芳基、芳基-低级烷基、取代的芳基-低级烷基，Z 是氧或硫，R4、R5 和 R6 相互独立地相同或不同，并且是氢、烷基、烷氧基、酰基、卤素、卤代烷基、环烷基、芳基-低级烷基、芳基、硝基、氰基、硫氰基、NHCOR'、COOR'和/或 CONR'R"，X- 是酸的阴离子。此外，这些化合物还具有调节植物生长的特性。
• Monoazo disperse dye compounds, their production and their use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0363904A2

  公开（公告）日：1990-04-18

  A monoazo compound of the formula, wherein D is a heterocyclic or carbocyclic compound residue such as benzothiazolyl and phenyl, X is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogeno, acylamino or the like, Y is hydrogen, halogeno, alkyl, alkoxy and the like, R1 is alkyl, R2 is C2-C4 alkylene, B is a bridging group such as alkylene and the like, and W1, W2, W3, Z1, Z2 and Za are independently hydrogen, alkyl, halogeno or the like, which is useful for dyeing hydrophobic fiber materials to give dyed or printed product of a deep color excellent in fastness properties, particularly those such as washing fastness, even after various finishing treatments of the product.

  式中的单偶氮化合物、 其中 D 是杂环或碳环化合物残基，如苯并噻唑基和苯基；X 是氢、烷基、烷氧基、卤代基、酰氨基或类似物；Y 是氢、卤代基、烷基、烷氧基或类似物；R1 是烷基；R2 是 C2-C4 亚烷基；B 是桥基，如亚烷基或类似物；W1、W2、W3、Z1、Z2 和 Za 独立地是氢、烷基、卤代基或类似物。 W1, W2, W3, Z1, Z2 和 Za 分别独立地为氢、烷基、卤代基或类似基团，可用于疏水性纤维材料的染色，使染色或印花产品即使在经过各种后整理处理后，仍具有深色、优良的牢度，尤其是耐洗牢度。
• DEPIGMENTING AGENTS TO LIGHTEN THE SKIN
  申请人：Affichem

  公开号：EP3097904A1

  公开（公告）日：2016-11-30

  The present invention relates to a method for lightening a skin or a mucous membrane with a depigmenting agent, a cosmetic use of said depigmenting agent, to cosmetic compositions comprising said agent, and to new depigmenting agents.

  本发明涉及一种使用脱色剂淡化皮肤或粘膜的方法、所述脱色剂的化妆品用途、包含所述脱色剂的化妆品组合物以及新型脱色剂。
• Synthesis, binding and structure–affinity studies of new ligands for the microsomal anti-estrogen binding site (AEBS)
  作者：Marc Poirot、Philippe De Medina、Frederic Delarue、Jean-Jacques Perie、Alain Klaebe、Jean-Charles Faye

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00119-x

  日期：2000.8

  New compounds have been synthesized based on the structure of the anti-tumoral drug tamoxifen and its diphenylmethane derivative, N,N-diethyl-2-[(4-phenyl-methyl)-phenoxy]-ethanamine HCl (DPPE). These new compounds have no affinity for the estrogen receptor (ER) and bind with various affinity to the anti-estrogen binding site (AEBS). Compounds 2, 10, 12, 13, 20a, 20b, 23a, 23b, 29 exhibited 1.1- 69.5 higher affinity than DPPE, and compounds 23a and 23b have 1.2 and 3.5 higher affinity than tamoxifen. Three-dimensional structure analysis, performed using the intersection of the van der Waals volume occupied by tamoxifen in its crystallographic state and the van der Waals volume of these new compounds in their calculated minimal energy conformation, correlated well with their pki for AEBS (r = 0.84, P < 0.0001, n = 18). This is the first structure-affinity relationship (SAR) ever reported for AEBS ligands. Moreover in this study we have reported the synthesis of new compounds of higher affinity than the lead compounds and that are highly specific for AEBS. Since these compounds do not bind ER they will be helpful to study AEBS mediated cytotoxicity. Moreover our study shows that our strategy is a new useful guide to design high affinity and selective ligands for AEBS. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.