2,2',2'',2'''-[(6-amino-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dihydrazin-2-yl-1-ylidene]tetrakis[acetic acid] | 36398-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2',2'',2'''-[(6-amino-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dihydrazin-2-yl-1-ylidene]tetrakis[acetic acid]
• 英文别名: 2-[[[4-Amino-6-[2,2-bis(carboxymethyl)hydrazinyl]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-(carboxymethyl)amino]acetic acid；2-[[[4-amino-6-[2,2-bis(carboxymethyl)hydrazinyl]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-(carboxymethyl)amino]acetic acid
• CAS: 36398-62-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₈O₈
• 分子量: 388.297
• InChiKey: GSDKCLZRGUMNHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  244
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',2'',2'''-[(6-amino-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dihydrazin-2-yl-1-ylidene]tetrakis[acetic acid] 、 氯化钆 以 H₂O 为溶剂， 生成 [Gd(2,2',2'',2'''-[(6-amino-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dihydrazin-2-yl-1-ylidene]tetrakis[acetic acid(4-)](1-)
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪基多齿配体of（III）配合物的合成和弛豫性能

  摘要：

  基于一个两个新的衍生物小号嗪结构基序由连接两个2,2'- hydrazinylidenebis [乙酸]部分以三嗪环达到的总体heptadenticity为镧系元素的络合（III）的阳离子合成。利用剩余的反应性位点用可官能化的氨基（参见H 4 L1）和亲脂性部分（参见H 4 L2）进行取代。发光寿命测定表明存在单个与[Eu（L1）]配位的H 2 O分子。对八配位的[Gd（L1）]和[Gd（L2）进行了完整的1 H-NMR弛豫研究）]复合体。相当长ħ 2 ö停留寿命（298 τ中号= 5.2微秒）通过发现17 -O-NMR中的情况下[钆（L1）。亲脂性复合物[Gd（L2）]的胶束形成得到证明，确定了临界胶束浓度（cmc），并且研究了系统的弛豫特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900189
• 作为产物：
  描述：

  tetra(tert-butyl) 2,2',2'',2'''-{{6-[(triphenylmethyl)amino]-1,3,5-triazine-2,4-diyl}dihydrazin-2-yl-1-ylidene}tetrakis[acetate] 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以76%的产率得到2,2',2'',2'''-[(6-amino-1,3,5-triazine-2,4-diyl)dihydrazin-2-yl-1-ylidene]tetrakis[acetic acid]
  参考文献：
  名称：

  新型三嗪基多齿配体of（III）配合物的合成和弛豫性能

  摘要：

  基于一个两个新的衍生物小号嗪结构基序由连接两个2,2'- hydrazinylidenebis [乙酸]部分以三嗪环达到的总体heptadenticity为镧系元素的络合（III）的阳离子合成。利用剩余的反应性位点用可官能化的氨基（参见H 4 L1）和亲脂性部分（参见H 4 L2）进行取代。发光寿命测定表明存在单个与[Eu（L1）]配位的H 2 O分子。对八配位的[Gd（L1）]和[Gd（L2）进行了完整的1 H-NMR弛豫研究）]复合体。相当长ħ 2 ö停留寿命（298 τ中号= 5.2微秒）通过发现17 -O-NMR中的情况下[钆（L1）。亲脂性复合物[Gd（L2）]的胶束形成得到证明，确定了临界胶束浓度（cmc），并且研究了系统的弛豫特性。

  DOI：

  10.1002/hlca.200900189