氯化钆 | 10138-52-0

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属卤化物及卤酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 镧系盐
• 中文名称: 氯化钆
• 中文别名: 超干氯化钆；氯化钆(III)；氯化钆(Ⅲ)(六水)；六水合氯化钆；三氯化钆(六水)
• 英文名称: gadolinium(III) chloride
• 英文别名: Gadolinium chloride；gadolinium(3+);trichloride
• CAS: 10138-52-0
• 化学式: Cl₃Gd
• 分子量: 263.609
• InChiKey: MEANOSLIBWSCIT-UHFFFAOYSA-K

物化性质

• 熔点：
  609°C
• 密度：
  4,52 g/cm3
• 溶解度：
  可溶于水
• 稳定性/保质期：
  易溶于水和乙醇。水溶液对石蕊显酸性，对甲基橙则呈中性。其六水合物GdCl₃·6H₂O为白色棱柱形晶体，密度为2.424 g/cm³，容易溶解于水中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

纤维原性 - 引发组织损伤和纤维化（疤痕形成）。

Fibrogenic - Inducing tissue injury and fibrosis (scarring).

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  28273985
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  ZC0230000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: 氯化钆(III)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Cl3Gd
分子式
: 263.61 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Gadolinium trichloride
-
CAS 号 10138-52-0
EC-编号 233-386-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
稀土金属化合物能引起凝血延迟，导致出血。吸入稀土可能会引起对热敏感、痒、嗅觉和味觉迟钝。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
氯化氢气体, 氧化钆
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
强烈地吸湿 充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
防潮。
10.5 不兼容的材料
强碱, 强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 378 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 行为的：食物摄取（动物）。 肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 轻度的眼睛刺激 - 1 h
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
稀土金属化合物能引起凝血延迟，导致出血。吸入稀土可能会引起对热敏感、痒、嗅觉和味觉迟钝。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: LW4025000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

物化性质

银灰色金属块，具有金属光泽，遇空气逐渐氧化，应保存于密封容器中。主要用于核反应堆管材、磁制冷的实际媒体、照片磁记录和铸造有色金属合金的添加剂。白色粉末不溶于水，易溶于无机酸，并且容易吸收水分和二氧化碳。

用途

氯化钆主要用作荧光材料及单晶材料，还广泛应用于光学玻璃、磁泡以及电子工业领域。硝酸钆（分子式：Gd(NO3)3·6H2O）为白色粒状结晶，易溶于水和醇，在潮湿空气中易潮解，可用作化学试剂。

应用

钆具有最高的热中子俘获截面，可用于反应堆控制材料以及防止核辐射的结构材料。此外，钆还可作为新型磁性材料钇铁石榴石和钇铝石榴石的添加剂。通过使用钆盐进行磁场致冷的方法，可以实现接近绝对零度（0.002K）的超低温状态。其化合物也可用作荧光粉的基础材料，广泛应用于制造X射线增感屏及投影电视装置等。

用途

科研试剂和生化研究

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化钆 以 melt 为溶剂， 生成 氢化钆
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sc: MVol.B2, 2.2.1, page 218 - 222

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  六水氯化钆 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 以99%的产率得到氯化钆
  参考文献：
  名称：

  甲醇取代的卤化镧的结构表征

  摘要：

  使用甲醇（MeOH）进行了卤化镧[LaX（3）]衍生物的醇溶化作为降低LaBr（3）闪烁体生产温度的一种手段的首次研究。最初，通过在室温下简单地将1溶解在MeOH中，研究了{[La（micro-Br）（H（2）O）（7）]（Br）（2）}（2）（1）的脱水。分离出混合的溶剂化物单体[La（H（2）O）（7）（MeOH）（2）]（Br）（3）（2）化合物，其中La金属中心通过与两种其他的MeOH溶剂，但必须将内球Br转移到外球。为了尝试将1的甲醇中的反应混合物在CaH（2）上干燥，分离了[Ca（MeOH）（6）]（Br）（2）（3）的晶体。在回流温度下将化合物1溶解在MeOH中，导致分离出异常结构，该结构被确定为盐衍生物{[LaBr（2.75）* 5.25（MeOH）]（+ 0.25）[LaBr（3.25）* 4.75（MeOH）]（- 0.25）}（4）。最终，通过将干燥的LaBr（3）溶

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.02.027
• 作为试剂：
  描述：

  bis(3-aminopropyltriethoxysilyl)diethylenetriamine pentaacetic acid 在 sodium hydroxide 、 氯化钆 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Gd-Di-DTPA
  参考文献：
  名称：

  WO2007/124131

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Amidoliganden zum Aufbau von mehrkernigen Lanthanoidkomplexen
  作者：S. Kraut、J. Magull、U. Schaller、M. Karl、K. Harms、K. Dehnicke

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199807)624:7<1193::aid-zaac1193>3.0.co;2-n

  日期：1998.7

  Durch Umsetzungen von LnBr3 mit NaNHPh in THF im Verhaltnis 1 : 1 erhalt man die dimeren Seltenerdkomplexe [Ln2Br4(μ2-NHPh)2(thf)5] (Ln = Sm (1), Ln=Gd (2)) mit verbruckenden Anilidoliganden. Mit dem System LnBr3/NaNHPh/(Me2SiO)3 gelangt man zu den vierkernigen Verbindungen [Ln4(μ4-O)(NHPh)3(OSiMe2NPh)6Na5(thf)7] · THF (Ln=Gd (3), Ln = Yb (4)) mit interstitiellem Sauerstoffatom, die uber jeder Kante

  LnBr3 与 NaNHPh 在 THF 中以 1:1 的比例转化得到二聚稀土配合物 [Ln2Br4 (μ2-NHPh) 2 (thf) 5] (Ln = Sm (1), Ln = Gd (2))桥接苯胺配体。系统 LnBr3 / NaNHPh / (Me2SiO) 3 导致四核化合物 [Ln4 (μ4-O) (NHPh) 3 (OSiMe2NPh) 6Na5 (thf) 7] · THF (Ln = Gd (3), Ln = Yb (4) )) 在四面体的每个边缘上带有一个氧杂-二甲基甲硅烷基-N-苯基酰胺配体的间隙氧原子和在三个角上带有一个苯胺配体的间隙氧原子。具有 O 和 N 桥连 Yb – Na 骨架的化合物 [Na4 (thf) 6Yb2 (OSiMe2NPhSiMe2O) 2 (OSiMe2NPh) 2 (NHPh) 2] (5) 在该反应中作为副产物形成。除了化合物 3 和 4
• Comparison of thermal properties of lanthanide trimellitates prepared by different methods
  作者：Renata Łyszczek

  DOI：10.1007/s10973-008-9203-z

  日期：2008.9

  By diffusion in gel medium new complexes of formulae: Nd(btc)⋅6H2O, Gd(btc)⋅4.5H2O and Er(btc)·5H2O (where btc=(C6H3(COO)3 3−) were obtained. Isomorphous compounds were crystallized in the form of globules. During heating in air atmosphere they lose stepwise water molecules and then anhydrous complexes decompose to oxides. Hydrothermally synthesized polycrystalline lanthanide trimellitates form two groups of isomorphous compounds. The light lanthanides form very stable compounds of the formula Ln(btc)⋅nH2O (where Ln=Ce−Gd and n=0 for Ce; n=1 for Gd; n=1.5 for La, Pr, Nd; n=2 for Eu, Sm). They dehydrate above 250°C and then immediately decomposition process occurs. Heavy lanthanides form complexes of formula Ln(btc)⋅nH2O (Ln=Dy−Lu). For mostly complexes, dehydration occurs in one step forming stable in wide range temperature compounds. As the final products of thermal decomposition lanthanide oxides are formed.

  在凝胶介质中扩散得到了新的配合物：Nd(btc)·6H2O、Gd(btc)·4.5H2O和Er(btc)·5H2O（其中btc=(C6H3(COO)3 3−）。这些同构化合物以小球形式结晶。在空气气氛中加热时，它们逐步失去水分子，然后无水配合物分解为氧化物。水热合成的多晶态镧系元素苯三羧酸盐形成了两组同构化合物。轻镧系元素形成非常稳定的化合物，其化学式为Ln(btc)·nH2O（其中Ln=Ce−Gd，n=0表示Ce；n=1表示Gd；n=1.5表示La, Pr, Nd；n=2表示Eu, Sm）。它们在250°C以上脱水，随后立即发生分解过程。重镧系元素形成的配合物化学式为Ln(btc)·nH2O（Ln=Dy−Lu）。大多数配合物在一阶段脱水，形成了在宽温范围内稳定的化合物。热分解的最终产物是镧系氧化物。
• Lanthanide Carbonates
  作者：Rafał Janicki、Przemysław Starynowicz、Anna Mondry

  DOI：10.1002/ejic.201100184

  日期：2011.8

  The crystal and molecular structures of the rare earth carbonates with the general formulae [C(NH2)]3[Ln(CO3)4(H2O)]·2H2O (where Ln = Pr3+, Nd3+, Sm3+, Eu3+, Gd3+, Tb3+) and [C(NH2)]3[Ln(CO3)4]·2H2O (where Ln = Y3+, Dy3+, Ho3+, Er3+, Tm3+, Yb3+, Lu3+) were determined. The crystals consist of monomeric [Ln(CO3)4(H2O)]5– or [Ln(CO3)4]5– complex anions in which the carbonate ligands coordinate to the

  通式为[C（NH 2）] 3 [Ln（CO 3）4（H 2 O）] · 2H 2 O的稀土碳酸盐的晶体和分子结构（其中Ln = Pr 3+，Nd 3+，Sm 3+，Eu 3+，Gd 3+，Tb 3+）和[C（NH 2）] 3 [Ln（CO 3）4 ] · 2H 2 O（其中Ln = Y 3+，Dy 3+， Ho 3+，Er 3+，Tm测定了3+，Yb 3+，Lu 3+。晶体由单体[Ln（CO 3）4（H 2 O）] 5–或[Ln（CO 3）4 ] 5–络合阴离子组成，其中碳酸盐配体以双齿方式与Ln 3+离子配位。确定了结晶镧系碳酸盐及其水溶液的光谱学性质（UV / Vis / NIR和IR）。光谱数据与结构数据之间的相关性使我们能够得出结论：[Ln（CO 3）4（OH）] 6–和[Ln（CO 3）4 ] 5–种在轻和重镧系元素溶液中分别占主导地位。还讨论了Ln–O相互作用的性质。实验数据以及理论计算表明，Ln–O（CO
• Lanthanide <i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylaminodiboranates: Highly Volatile Precursors for the Deposition of Lanthanide-Containing Thin Films
  作者：Scott R. Daly、Do Young Kim、Yu Yang、John R. Abelson、Gregory S. Girolami

  DOI：10.1021/ja9098005

  日期：2010.2.24

  CVD precursors of stoichiometry Ln(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) have been prepared, where Ln = La, Ce, Pr, Nd, Sm, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, and Lu. The ligand is N,N-dimethylaminodiboranate, a new kind of multidentate borohydride. The structures of the Ln(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) complexes are highly dependent on the size of the lanthanide ions: the coordination number decreases from Pr (CN = 14) to Sm (CN = 13)

  已制备出化学计量比为 Ln(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) 的新型镧系元素 CVD 前体，其中 Ln = La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Ho、Er 、Tm 和卢。配体为N,N-二甲氨基二硼酸盐，一种新型的多齿硼氢化物。Ln(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) 配合物的结构高度依赖于镧系离子的大小：配位数从 Pr (CN = 14) 减少到 Sm (CN = 13) 到 Er (CN = 12) 对应于离子半径的减小。Ln(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) 配合物在真空中的温度低至 65 摄氏度时具有高度的挥发性和升华性。这些配合物是有用的 CVD 前体；例如，Y(H(3)BNMe(2)BH(3))(3) 已被用于在 300 摄氏度下通过 CVD 使用水作为共反应物在硅上沉积 Y(2)O(3)。
• Influences of the Lanthanoid Contraction on the Thermal Dehydration Reactions of Lanthanoid(III) Malonate Hydrates
  作者：Kazuo Muraishi、Kenzo Nagase、Masae Kikuchi、Kozo Sone、Nobuyuki Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.55.1845

  日期：1982.6

  The thermal dehydration reactions of lanthanoid(III) malonate hydrates Ln2mal3·nH2O (Ln=Ce–Lu; mal=CH2(COO)2; n=6 for Ce–Eu and 8 for Gd–Lu) were investigated mainly by the thermogravimetries under conventional conditions and in atmosphere of water vapor at a constant reduced pressure and a superslow heating rate. The latter conditions were useful especially to detect the formation of new intermediate hydrates, and to determine the dehydration temperatures with accuracy. The main features of the results could be reasonably understood in view of the effects of the lanthanoid contraction.

  通过在常规条件和恒定低压水蒸气氛围中以超慢加热速率下的热重分析，研究了镧系(III)丙二酸盐水合物Ln2mal3·nH2O（Ln=Ce–Lu；mal=CH2(COO)2；n=6对应Ce–Eu，n=8对应Gd–Lu）的热脱水反应。后者的条件特别有助于检测新中间水合物的形成，并准确确定脱水温度。研究结果的主要特征可通过考虑镧系收缩效应得到合理的解释。