1-苯甲酰基-4-氯-5-氯甲基-2-乙氧羰基-3-甲基吡咯 | 58921-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-苯甲酰基-4-氯-5-氯甲基-2-乙氧羰基-3-甲基吡咯
• 英文名称: 1-benzoyl-4-chloro-5-chloromethyl-2-ethoxycarbonyl-3-methylpyrrole
• 英文别名: 1-benzoyl-4-chloro-5-chloromethyl-3-methyl-pyrrole-2-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-benzoyl-4-chloro-5-(chloromethyl)-3-methylpyrrole-2-carboxylate
• CAS: 58921-29-2
• 化学式: C₁₆H₁₅Cl₂NO₃
• 分子量: 340.206
• InChiKey: FSCJCFJUWTYRQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  409.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium ethanolate 、 1-苯甲酰基-4-氯-5-氯甲基-2-乙氧羰基-3-甲基吡咯 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.1h， 生成 ethyl 4-chloro-5-ethoxymethyl-3-methylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic heteroaromatic substitutions. 2. Mechanism of the side-chain halogenation of polysubstituted .alpha.-methylpyrroles with molecular chlorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a025
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-4-chloro-2-ethoxycarbonyl-3,5-dimethylpyrrole 在 氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-苯甲酰基-4-氯-5-氯甲基-2-乙氧羰基-3-甲基吡咯
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic heteroaromatic substitutions. 2. Mechanism of the side-chain halogenation of polysubstituted .alpha.-methylpyrroles with molecular chlorine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00524a025

文献信息

• ANGELINI G.; SLEITER G., GAZ. CHIM. ITAL. <GCIT-A9>, 1975, 105, NO 9-10, 961-969
  作者：ANGELINI G.、 SLEITER G.

  DOI：——

  日期：——